Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Technika koncentrické versus excentrické svalové energie u syndromu horního kříže

26. října 2020 aktualizováno: Riphah International University

Účinky techniky koncentrické versus excentrické svalové energie na bolest, délku a funkci svalů u syndromu horního kříže

Tento projekt byl randomizovanou kontrolní studií prováděnou za účelem ověření účinků technik excentrické a koncentrické svalové energie na pacienty se syndromem horního kříže, abychom mohli mít nejlepší možnost léčby pro pacienty se syndromem horního kříže, trvání bylo 6 měsíců, byl proveden pohodlný odběr vzorků, subjekt podle kritérií způsobilosti z oddělení ženské fyzioterapie v nemocnici Mansoura, Lahore byli náhodně rozděleni do dvou skupin pomocí loterijní metody, bylo provedeno základní hodnocení, účastníkům skupiny A byla poskytnuta konzervativní léčba spolu s technikou excentrické svalové energie a účastníkům skupiny B byla poskytnuta konzervativní léčba spolu s technika koncentrické svalové energie než v 1., 3. a 6. týdnu po intervenci bylo provedeno hodnocení pomocí indexu postižení krku, číselné hodnotící škály, metody palcové pásky, byla provedena 3 sezení za týden, data byla analyzována pomocí SPSS verze 26.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

U syndromu horního zkříženého horního trapézu, velkého prsního svalu a zvedače lopatek se stávají sevřené a kosočtverce, serratus anterior, střední a dolní trapéz a hluboké flexory krku, včetně scalene, slábnou. Posturální svaly mají tendenci se napínat, zatímco fázické svaly mají tendenci ochabovat a brzdit. Typický vzorec změněného držení těla a svalové dysbalance se tak objevuje vždy, když začíná dysfunkce svalů. k tomuto syndromu horního kříže vede především svalová nerovnováha mezi slabými a tonickými svaly. Zjistilo se, že poruchy měkkých tkání a krční páteře jsou hlavním přispěvatelem k bolestem krku, ale když se posturální abnormalita stane důvodem bolesti krku, pak je to kategorizováno jako syndrom horního kříže kvůli této nerovnováze ve svalech, naše tělo musí trpět vážnými následky. zaoblený držení ramene je výsledkem protahovaného pletence ramenního v důsledku svalové nerovnováhy mezi agonistickými a antagonistickými svaly, což má za následek extrémní bolest a přehnané zakřivení krční páteře. Nevyvážené namáhání krčních obratlů je zodpovědné za vytváření extra tahu na krku a hlavě, podobně je zodpovědná změna normálního držení těla při přetěžování, oslabení nebo napnutí cervikální oblasti. Charakteristikou pacienta s UCS bude držení hlavy vpřed, kyfóza, naklonění hrudní páteře (zakulacené rameno), okřídlené lopatky, protrahované a zvýšené rameno a snížená pohyblivost hrudní páteře. UCS může postupem času zhoršovat fyzickou zdatnost a zdraví osob, není odpovědný pouze za změny v držení horní části zad, tj. hypokyfózu v průběhu času, ale je také zodpovědný za vyvolání respiračních problémů včetně astmatu. Způsobuje také bolesti šíje, ramen a hrudní stěny, tato bolest může být způsobena svalovou nerovnováhou vedoucí k nadměrnému zatížení a únavě svalů v důsledku pohybové dysfunkce zad a šíje. svaly se unaví, začnou generovat větší množství zánětlivých chemikálií, což má za následek větší bolestivost a zvýšenou spasticitu. S postupem času biomechanické a posturální změny způsobí osteoartrózu v horní části hrudní a dolní krční páteře v raném věku. Funkční rameno impingement syndrom je také považován za další komplikaci Upper cross syndromu. Proto je nutné tento stav správně diagnostikovat a léčit dříve, než se jeho komplikace začnou zhoršovat.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

30

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Pákistán
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pákistán
        • Mansoora hospital, Lahore

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

25 let až 40 let (Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Ženský

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • 6měsíční chronická bolest krku
  • syndrom horního kříže:
  • Klinický obraz (posturální změny):
  • Postavení hlavy vpřed
  • Zvýšená krční lordóza a hrudní kyfóza
  • Zvýšená a protažená ramena (zaoblená ramena)
  • Shrbená horní záda

  • Rotace neboli abdukce a okřídlení lopatky

    • Test: Janda test: Pacient vleže se snaží zvednout hlavu z lehátka. Normálně lordóza zmizí a brada se bude dotýkat hrudní kosti. Jinak patologický obraz ukazuje, že hlava je zvednuta s velmi napjatými krčními svaly

Kritéria vyloučení:

  • Pacienti s jakýmkoli vážným poraněním krku, tj. poranění krční páteře
  • Zlomenina páteře
  • Cervikogenní bolest hlavy
  • Anamnéza systémového onemocnění RA, SLE, NÁDOR
  • psychiatrická porucha
  • Jakákoli červená vlajka

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Technika excentrické svalové energie
konvenční fyzikální terapie Spolu s technikou excentrické svalové energie
Jiný: Technika excentrické svalové energie

Konvenční léčba podávaná oběma skupinám (horký zábal na 15 minut, mobilizace, AROM cvičení 10 sérií x 3 dny v týdnu)

Reciproční inhibice cílového svalu (tj. levator scapulae, pectoralis major, horní trapezius) způsobující relaxaci, síla pacienta je minimální směrem k maximální síle terapeuta, 5-7 opakování po 2-4 sekundy 3 dny v týdnu až 6 týdnů.

Sval se bere ze zkrácené do prodloužené polohy.
Experimentální: technika koncentrické svalové energie
Konvenční fyzikální terapie spolu s technikou koncentrické svalové energie
Jiný: Technika koncentrické svalové energie

Skupina B: Technika koncentrické svalové energie: (Autogenní inhibice cílového svalu (tj. levator scapulae ,pectoralis major, horní trapezius) síla pacienta je větší než síla terapeuta, 5-7 opakování po dobu 3-4 sekund) Sval se přebírá z prodloužené do zkrácené polohy.

U způsobilých účastníků bylo provedeno základní hodnocení, 3 sezení 3 dny v týdnu, hodnocení po intervenci bylo provedeno v 1. 3. a 6. týdnu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Index postižení krku
Časové okno: 6. týden

10položkový dotazník, který měří pacientovo vlastní postižení související s bolestí krku. Vyšší skóre NDI znamená, že pacient má větší postižení v důsledku bolesti krku. Skóre 10 položek od 0 do 5. Maximální skóre je 50.

  • 0 až 4 (0-8 %) = žádné postižení
  • 5 až 14 (19-28 %) = mírné
  • 15 až 24 (30-48 %) = střední
  • 25 až 34 (50-64 %) = závažné

  • Nad 34 (70-80 %) = kompletní.

    10položkový dotazník, který měří pacientovo vlastní postižení související s bolestí krku. Vyšší skóre NDI znamená, že pacient má větší postižení v důsledku bolesti krku. Skóre 10 položek od 0 do 5. Maximální skóre je 50.

  • 0 až 4 (0-8 %) = žádné postižení
  • 5 až 14 (19-28 %) = mírné
  • 15 až 24 (30-48 %) = střední
  • 25 až 34 (50-64 %) = závažné
  • Nad 34 (70-80 %) = kompletní
6. týden

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
NPRS
Časové okno: 6. týden
Změny od základní linie číselné stupnice pro hodnocení bolesti je stupnice pro bolest začínající od 0 do 10. kde 0 znamená žádnou bolest a 10 znamená silnou bolest
6. týden

Další výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Metoda palcové pásky
Časové okno: 6. týden
Byly vybrány dva kostnaté orientační body pro měření délky velkého prsního svalu, horního trapézu, levator scapulae pomocí palcové pásky, nápad byl převzat z e-knihy Joint range of motion and muscle test testing od NB Reese, WD Bandy - 2016 - Elsevier Health Sciences
6. týden

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Riphah International University

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Syed Shakil Ur-Rehman, PhD, Riphah International University

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

30. prosince 2019

Primární dokončení (Aktuální)

30. srpna 2020

Dokončení studie (Aktuální)

30. září 2020

Termíny zápisu do studia

První předloženo

19. října 2020

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

26. října 2020

První zveřejněno (Aktuální)

27. října 2020

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

27. října 2020

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

26. října 2020

Naposledy ověřeno

1. října 2020

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • REC/RCRS/20/1010 Sadia Khalid

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

Ne

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Syndrom krku

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Netherlands

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

3
Předplatit