Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Tecnica dell'energia muscolare concentrica contro eccentrica nella sindrome della croce superiore

26 ottobre 2020 aggiornato da: Riphah International University

Effetti della tecnica dell'energia muscolare concentrica rispetto a quella eccentrica su dolore, lunghezza muscolare e funzione nella sindrome della croce superiore

Questo progetto era uno studio di controllo randomizzato condotto per verificare gli effetti delle tecniche di energia muscolare eccentrica e concentrica su pazienti con sindrome della croce superiore in modo da poter avere la migliore opzione di trattamento per i pazienti con sindrome della croce superiore, la durata era di 6 mesi, è stato effettuato un campionamento conveniente, soggetto seguendo i criteri di ammissibilità dal dipartimento di fisioterapia femminile dell'ospedale Mansoura, Lahore è stato assegnato in modo casuale in due gruppi tramite il metodo della lotteria, è stata effettuata la valutazione di base, i partecipanti del gruppo A hanno ricevuto un trattamento conservativo insieme alla tecnica dell'energia muscolare eccentrica e i partecipanti del gruppo B hanno ricevuto un trattamento conservativo insieme a tecnica di energia muscolare concentrica rispetto alla 1a, 3a e 6a settimana dopo la valutazione dell'intervento è stata effettuata tramite indice di disabilità del collo, scala di valutazione numerica, metodo del nastro in pollici, sono state fornite 3 sessioni a settimana, i dati sono stati analizzati utilizzando SPSS versione 26.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Nella sindrome della croce superiore il trapezio superiore, il grande pettorale e l'elevatore della scapola diventano tesi e i romboidi, il dentato anteriore, il trapezio medio e inferiore e i flessori profondi del collo, incluso lo scaleno, diventano deboli. I muscoli posturali tendono a diventare tesi mentre i muscoli fasici tendono a diventare deboli e inibiti. Pertanto, ogni volta che inizia la disfunzione muscolare, si verifica un modello tipico di postura alterata e squilibrio muscolare. principalmente lo squilibrio muscolare tra muscoli deboli e tonici porta a questa sindrome della croce superiore. Si è scoperto che i disturbi dei tessuti molli e del rachide cervicale sono i principali responsabili del dolore al collo, ma quando l'anomalia posturale diventa la ragione del dolore al collo, questa viene classificata come sindrome della croce superiore a causa di questo squilibrio nei muscoli, il nostro corpo deve soffrire di gravi conseguenze. arrotondato la postura della spalla è il risultato di una cintura della spalla prolungata a causa di squilibri muscolari tra muscoli agonisti e antagonisti con conseguente dolore estremo e curvatura cervicale esagerata. in sovraccarico, indebolimento o irrigidimento della zona cervicale. Le caratteristiche del paziente che si presenta con UCS avranno postura della testa in avanti, cifosi, curvatura della colonna vertebrale toracica (spalla arrotondata), scapole alate, spalla protratta ed elevata e ridotta mobilità della colonna vertebrale toracica. L'UCS con il passare del tempo può deteriorare la forma fisica e la salute delle persone, non solo è responsabile dei cambiamenti nella postura della parte superiore della schiena, ad esempio l'ipocifosi nel tempo, ma è anche responsabile dell'induzione di problemi respiratori inclusa l'asma. Causa anche dolore al collo, alla spalla e alla parete toracica, questo dolore può essere causato da uno squilibrio muscolare che porta a un uso eccessivo e all'affaticamento dei muscoli a causa della disfunzione del movimento della schiena e del collo. i muscoli si affaticano iniziano a generare più quantità di sostanze chimiche infiammatorie con conseguente aumento della spasticità e del dolore. Con il passare del tempo, i cambiamenti biomeccanici e posturali indurranno l'osteoartrosi nella colonna vertebrale toracica superiore e cervicale inferiore in età precoce. Anche la sindrome da conflitto funzionale della spalla è considerata un'altra complicanza della sindrome della croce superiore. Pertanto è necessario diagnosticare e trattare correttamente questa condizione prima che la sua complicazione inizi a peggiorare.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

30

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan
        • Mansoora hospital, Lahore

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 25 anni a 40 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Femmina

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Dolore cervicale cronico da 6 mesi
  • sindrome della croce superiore:
  • Quadro clinico (cambiamenti posturali):
  • Posizione della testa in avanti
  • Aumento della lordosi cervicale e della cifosi toracica
  • Spalle rialzate e sporgenti (Spalle arrotondate)
  • Parte superiore della schiena curva
  • Rotazione o abduzione e ala della scapola

    • Test: Janda test: il paziente supino cerca di sollevare la testa dal lettino. Normalmente la lordosi scomparirà e il mento toccherà lo sterno. Altrimenti l'immagine patologica mostra che la testa è sollevata con i muscoli del collo molto tesi

Criteri di esclusione:

  • Pazienti con traumi gravi al collo, ad esempio lesioni da colpo di frusta
  • Frattura spinale
  • Mal di testa cervicogenico
  • Storia di malattia sistemica RA, SLE, TUMORE
  • disturbo psichiatrico
  • Qualsiasi bandiera rossa

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Tecnica dell'energia muscolare eccentrica
terapia fisica convenzionale Insieme alla tecnica dell'energia muscolare eccentrica

Trattamento convenzionale somministrato a entrambi i gruppi (impacco caldo per 15 minuti, mobilizzazione, esercizi AROM 10 serie x 3 giorni a settimana)

Inibizione reciproca del muscolo bersaglio (es. elevatore della scapola, grande pettorale, trapezio superiore) causando rilassamento, la forza del paziente è minima verso la massima forza del terapista, 5-7 ripetizioni per 2-4 secondi 3 giorni in una settimana fino a 6 settimane.

Il muscolo viene portato dalla posizione accorciata a quella allungata.

Sperimentale: tecnica di energia muscolare concentrica
Terapia fisica convenzionale insieme alla tecnica dell'energia muscolare concentrica

Gruppo B: Energia muscolare concentrica Tecnica: (inibizione autogena del muscolo bersaglio (es. elevatore della scapola, grande pettorale, trapezio superiore) la forza del paziente è maggiore della forza del terapista, 5-7 ripetizioni per 3-4 secondi) Il muscolo viene portato dalla posizione allungata a quella accorciata.

Sui partecipanti idonei è stata effettuata la valutazione di base, sono state somministrate 3 sessioni 3 giorni a settimana, la valutazione post intervento è stata effettuata alla 1a, 3a e 6a settimana

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Indice di disabilità del collo
Lasso di tempo: 6a settimana

Questionario di 10 voci che misura la disabilità correlata al dolore al collo auto-riferita da un paziente. Un punteggio NDI più alto significa maggiore disabilità percepita da un paziente a causa del dolore al collo. Punteggio di 10 elementi da 0 a 5. Il punteggio massimo è 50.

  • Da 0 a 4 (0-8%)=nessuna disabilità
  • da 5 a 14 (19-28%) = lieve
  • Da 15 a 24 (30-48%) = moderato
  • Da 25 a 34 (50-64%)=grave
  • Superiore a 34 (70-80%) = completo.

    Questionario di 10 voci che misura la disabilità correlata al dolore al collo auto-riferita da un paziente. Un punteggio NDI più alto significa maggiore disabilità percepita da un paziente a causa del dolore al collo. Punteggio di 10 elementi da 0 a 5. Il punteggio massimo è 50.

  • Da 0 a 4 (0-8%)=nessuna disabilità
  • da 5 a 14 (19-28%) = lieve
  • Da 15 a 24 (30-48%) = moderato
  • Da 25 a 34 (50-64%)=grave
  • Superiore a 34 (70-80%) = completo
6a settimana

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
NPRS
Lasso di tempo: 6a settimana
Modifiche rispetto alla linea di base La scala numerica di valutazione del dolore è una scala per il dolore a partire da 0-10. dove 0 indica assenza di dolore e 10 indica dolore intenso
6a settimana

Altre misure di risultato

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Metodo del nastro in pollici
Lasso di tempo: 6a settimana
Sono stati selezionati due punti di riferimento ossei per misurare la lunghezza del grande pettorale, del trapezio superiore e dell'elevatore della scapola con l'aiuto di un nastro in pollici. - Scienze della salute Elsevier
6a settimana

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Syed Shakil Ur-Rehman, PhD, Riphah International University

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

30 dicembre 2019

Completamento primario (Effettivo)

30 agosto 2020

Completamento dello studio (Effettivo)

30 settembre 2020

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

19 ottobre 2020

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

26 ottobre 2020

Primo Inserito (Effettivo)

27 ottobre 2020

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

27 ottobre 2020

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

26 ottobre 2020

Ultimo verificato

1 ottobre 2020

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • REC/RCRS/20/1010 Sadia Khalid

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

No

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Sindrome del collo

Sottoscrivi