Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Техника концентрической и эксцентрической мышечной энергии при синдроме верхнего креста

26 октября 2020 г. обновлено: Riphah International University

Влияние техники концентрической и эксцентрической мышечной энергии на боль, длину и функцию мышц при синдроме верхнего креста

Этот проект представлял собой рандомизированное контрольное исследование, проведенное для проверки воздействия методов эксцентрической и концентрической мышечной энергии на пациентов с верхним перекрестным синдромом, чтобы у нас был лучший вариант лечения для пациентов с верхним перекрестным синдромом, продолжительность составляла 6 месяцев, была сделана удобная выборка, В соответствии с критериями приемлемости из женского отделения физиотерапии больницы Мансура, Лахор, методом лотереи случайным образом была распределена на две группы, была проведена исходная оценка, участникам группы А было назначено консервативное лечение вместе с методом эксцентрической мышечной энергии, а участникам группы В было назначено консервативное лечение вместе с Метод концентрической мышечной энергии, чем на 1-й, 3-й и 6-й неделе после вмешательства, оценка проводилась с помощью индекса инвалидности шеи, числовой рейтинговой шкалы, метода дюймовой ленты, проводилось 3 сеанса в неделю, данные анализировались с использованием SPSS версии 26.

Обзор исследования

Подробное описание

При Верхнеперекрестном синдроме верхняя трапециевидная, большая грудная и поднимающая лопатку становятся напряженными, а ромбовидные, передняя зубчатая, средняя и нижняя трапециевидные, а также глубокие сгибатели шеи, включая лестничные, ослабевают. Постуральные мышцы имеют тенденцию становиться напряженными, в то время как фазовые мышцы имеют тенденцию становиться слабыми и заторможенными. Таким образом, типичная картина измененной позы и мышечного дисбаланса возникает всякий раз, когда начинается дисфункция мышц. в основном мышечный дисбаланс между слабыми и тоническими мышцами приводит к этому синдрому верхнего перекреста. Выяснено, что нарушения мягких тканей и шейного отдела позвоночника являются основным фактором боли в шее, но когда нарушение осанки становится причиной боли в шее, это классифицируется как синдром верхнего креста из-за этого дисбаланса в мышцах, наше тело должно страдать от серьезных последствий. округлый осанка плеча является результатом растянутого плечевого пояса из-за мышечного дисбаланса между мышцами-агонистами и мышцами-антагонистами, что приводит к сильной боли и чрезмерному искривлению шейного отдела позвоночника. при перегрузке, ослаблении или стягивании шейной области. Характерными чертами пациента с UCS будут наклон головы вперед, кифоз, горб грудного отдела позвоночника (округление плеча), крыловидные лопатки, вытянутое и приподнятое плечо и сниженная подвижность грудного отдела позвоночника. UCS с течением времени может ухудшить физическую форму и здоровье человека, он не только отвечает за изменения осанки верхней части спины, то есть гипокифоз с течением времени, но также вызывает проблемы с дыханием, включая астму. Это также вызывает боль в шее, спине, плече и грудной клетке. Эта боль может быть вызвана мышечным дисбалансом, приводящим к чрезмерному использованию и усталости мышц из-за двигательной дисфункции спины и шеи. мышцы устают, они начинают вырабатывать больше воспалительных химических веществ, что приводит к усилению боли и увеличению спастичности. С течением времени биомеханические и постуральные изменения будут вызывать остеоартрит в верхнегрудном и нижнешейном отделах позвоночника в раннем возрасте. Функциональный импинджмент-синдром плеча также считается еще одним осложнением синдрома верхнего перекреста. Поэтому необходимо правильно диагностировать и лечить это состояние до того, как его осложнение начнет ухудшаться.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

30

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Пакистан
        • Mansoora hospital, Lahore

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 25 лет до 40 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Женский

Описание

Критерии включения:

  • 6 месяцев хронической боли в шее
  • Верхний перекрестный синдром:
  • Клиническая картина (изменения осанки):
  • Положение головы вперед
  • Увеличение шейного лордоза и грудного кифоза
  • Приподнятые и вытянутые плечи (округлые плечи)
  • Сгорбленная верхняя часть спины
  • Вращение или отведение и крыло лопатки

    • Тест: тест Джанда: пациент в положении лежа пытается поднять голову с кушетки. В норме лордоз исчезнет, ​​и подбородок коснется грудины. В противном случае патологическая картина показывает, что голова поднимается при очень напряженных мышцах шеи.

Критерий исключения:

  • Пациенты с любой серьезной травмой шеи, например, с хлыстовой травмой
  • Перелом позвоночника
  • Цервикогенная головная боль
  • История системных заболеваний РА, СКВ, ОПУХОЛИ
  • психическое расстройство
  • Любой красный флаг

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Техника эксцентрической мышечной энергии
традиционная физиотерапия Наряду с техникой эксцентрической мышечной энергии

Традиционное лечение для обеих групп (Горячие компрессы в течение 15 минут, Мобилизация, Упражнения AROM 10 подходов x 3 дня в неделю)

Реципрокное ингибирование целевой мышцы (т.е. поднимающая лопатку, большая грудная мышца, верхняя часть трапециевидной мышцы), вызывая расслабление, усилие пациента минимально по отношению к максимальному усилию терапевта, 5-7 повторений по 2-4 секунды 3 дня в неделю до 6 недель.

Мышцу переводят из укороченного в удлиненное положение.

Экспериментальный: техника концентрической мышечной энергии
Традиционная физиотерапия в сочетании с техникой концентрической мышечной энергии

Группа B: Техника концентрической мышечной энергии: (аутогенное торможение целевой мышцы (т.е. поднимающая лопатку, большая грудная мышца, верхняя часть трапециевидной мышцы) усилие пациента больше, чем усилие терапевта, 5-7 повторений в течение 3-4 секунд) мышцу переводят из удлинённого положения в укороченное.

Для подходящих участников была проведена базовая оценка, 3 сеанса проводились 3 дня в неделю, оценка после вмешательства проводилась на 1-й, 3-й и 6-й неделе.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Индекс инвалидности шеи
Временное ограничение: 6-я неделя

Анкета из 10 пунктов, которая измеряет инвалидность, связанную с болью в шее, о которой сообщают пациенты. Более высокий балл NDI означает, что пациент больше ощущает инвалидность из-за боли в шее. 10 баллов по пунктам от 0 до 5. Максимальный балл 50.

  • от 0 до 4 (0-8%) = нет инвалидности
  • от 5 до 14 (19-28%) = легкая
  • от 15 до 24 (30-48%) = умеренная
  • от 25 до 34 (50-64%) = тяжелая
  • Выше 34 (70-80%) = полное.

    Анкета из 10 пунктов, которая измеряет инвалидность, связанную с болью в шее, о которой сообщают пациенты. Более высокий балл NDI означает, что пациент больше ощущает инвалидность из-за боли в шее. 10 баллов по пунктам от 0 до 5. Максимальный балл 50.

  • от 0 до 4 (0-8%) = нет инвалидности
  • от 5 до 14 (19-28%) = легкая
  • от 15 до 24 (30-48%) = умеренная
  • от 25 до 34 (50-64%) = тяжелая
  • Выше 34 (70-80%) = полный
6-я неделя

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
НССБ
Временное ограничение: 6-я неделя
Отличия от базовой линейной числовой шкалы оценки боли — это шкала боли, начинающаяся от 0 до 10. где 0 указывает на отсутствие боли, а 10 указывает на сильную боль
6-я неделя

Другие показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Метод дюймовой ленты
Временное ограничение: 6-я неделя
Были выбраны два костных ориентира для измерения длины большой грудной мышцы, верхней части трапециевидной мышцы и мышц, поднимающих лопатку, с помощью дюймовой ленты. - Науки о здоровье Эльзевир
6-я неделя

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Syed Shakil Ur-Rehman, PhD, Riphah International University

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

30 декабря 2019 г.

Первичное завершение (Действительный)

30 августа 2020 г.

Завершение исследования (Действительный)

30 сентября 2020 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

19 октября 2020 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

26 октября 2020 г.

Первый опубликованный (Действительный)

27 октября 2020 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

27 октября 2020 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

26 октября 2020 г.

Последняя проверка

1 октября 2020 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • REC/RCRS/20/1010 Sadia Khalid

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

Нет

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться