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Técnica de energia muscular concêntrica versus excêntrica na síndrome da cruz superior

26 de outubro de 2020 atualizado por: Riphah International University

Efeitos da técnica de energia muscular concêntrica versus excêntrica na dor, comprimento muscular e função na síndrome da cruz superior

Este projeto foi um estudo de controle randomizado conduzido para verificar os efeitos das técnicas de energia muscular excêntrica e concêntrica em pacientes com síndrome de cruz superior, para que possamos ter a melhor opção de tratamento para pacientes com síndrome de cruz superior, a duração foi de 6 meses, amostragem conveniente foi feita, sujeito seguindo os critérios de elegibilidade do departamento de fisioterapia feminina do hospital Mansoura, Lahore foi alocado aleatoriamente em dois grupos por meio do método de loteria, a avaliação inicial foi feita, os participantes do Grupo A receberam tratamento conservador juntamente com a técnica de energia muscular excêntrica e os participantes do Grupo B receberam tratamento conservador juntamente com técnica de energia muscular concêntrica do que na 1ª, 3ª e 6ª semanas, a avaliação pós-intervenção foi feita por meio do índice de incapacidade do pescoço, escala de classificação numérica, método de fita em polegadas, foram dadas 3 sessões por semana, os dados foram analisados ​​usando o SPSS versão 26.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Na síndrome cruzada superior, o trapézio superior, o peitoral maior e o elevador da escápula tornam-se tensos e os rombóides, o serrátil anterior, os trapézios médio e inferior e os flexores profundos do pescoço, incluindo o escaleno, tornam-se fracos. Os músculos posturais tendem a ficar tensos, enquanto os músculos fásicos tendem a ficar fracos e inibidos. Assim, padrão típico de postura alterada e desequilíbrio muscular ocorre sempre que a disfunção do músculo começa. desequilíbrio principalmente muscular entre músculos fracos e tônicos leva a essa síndrome cruzada superior. Os distúrbios dos tecidos moles e da coluna cervical são os principais contribuintes para a dor no pescoço, mas quando a anormalidade postural se torna a razão por trás da dor no pescoço, isso é classificado como síndrome cruzada superior devido a esse desequilíbrio nos músculos, nosso corpo sofre consequências graves. arredondado A postura do ombro é resultado da cintura escapular prolongada devido a desequilíbrios musculares entre os músculos agonistas e antagonistas, resultando em dor extrema e curvatura cervical exagerada. O estresse desequilibrado nas vértebras cervicais é responsável pela criação de tração extra no pescoço e na cabeça, da mesma forma que a mudança na postura normal é responsável na sobrecarga, enfraquecimento ou aperto da área cervical. As características do paciente que apresenta UCS terão postura anterior da cabeça, cifose, curvatura da coluna torácica (ombros arredondados), escápulas aladas, ombros protraídos e elevados e mobilidade reduzida da coluna torácica. A UCS com o passar do tempo pode deteriorar a condição física e a saúde das pessoas, não é apenas responsável por mudanças na postura da parte superior das costas, ou seja, hipocifose ao longo do tempo, mas também é responsável por induzir problemas respiratórios, incluindo asma. Também causa dor no pescoço, costas, ombro e parede torácica, essa dor pode ser causada por desequilíbrio muscular, levando ao uso excessivo e fadiga muscular devido à disfunção do movimento das costas e pescoço. os músculos ficam fatigados, eles começam a gerar mais quantidade de substâncias químicas inflamatórias, resultando em mais dor e aumento da espasticidade. Com o passar do tempo, alterações biomecânicas e posturais induzirão osteoartrite na coluna torácica superior e cervical inferior em idades precoces. A síndrome funcional do impacto do ombro também é considerada outra complicação da síndrome cruzada superior. Portanto, é necessário diagnosticar e tratar corretamente essa condição antes que sua complicação comece a se agravar.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

30

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Paquistão
        • Mansoora hospital, Lahore

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

25 anos a 40 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Fêmea

Descrição

Critério de inclusão:

  • 6 meses de dor crônica no pescoço
  • síndrome cruzada superior:
  • Quadro clínico (alterações posturais):
  • Postura da cabeça para a frente
  • Aumento da lordose cervical e cifose torácica
  • Ombros elevados e alongados (ombros arredondados)
  • Uma parte superior das costas curvada
  • Rotação ou abdução e ala da escápula

    • Teste: Teste de Janda: O paciente em decúbito dorsal tenta elevar a cabeça do sofá. Normalmente a lordose desaparece e o queixo toca o esterno. Caso contrário, a imagem patológica mostra que a cabeça é levantada com os músculos do pescoço muito tensos

Critério de exclusão:

  • Pacientes com trauma grave no pescoço, ou seja, lesão em chicotada
  • Fratura da coluna vertebral
  • cefaléia cervicogênica
  • História de doença sistêmica AR, LES, TUMOR
  • desordem psiquiátrica
  • Qualquer bandeira vermelha

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Técnica de Energia Muscular Excêntrica
fisioterapia convencional Juntamente com a técnica de energia muscular excêntrica

Tratamento convencional administrado a ambos os grupos (compressa quente por 15 minutos, mobilização, exercícios AROM 10 séries x 3 dias na semana)

Inibição recíproca do músculo-alvo (i.e. levantador da escápula, peitoral maior, trapézio superior) causando relaxamento, a força do paciente é mínima em direção à força máxima do terapeuta, 5-7 repetições por 2-4 segundos 3 dias em uma semana até 6 semanas.

O músculo é retirado da posição encurtada para a alongada.

Experimental: técnica de energia muscular concêntrica
Fisioterapia convencional juntamente com técnica de energia muscular concêntrica

Grupo B: Técnica de Energia Muscular Concêntrica: (Inibição autogênica do músculo alvo (i.e. levantador da escápula, peitoral maior, trapézio superior) a força do paciente é maior que a força do terapeuta, 5-7 repetições por 3-4 segundos) O músculo é levado da posição alongada para a encurtada.

A avaliação inicial dos participantes elegíveis foi realizada, 3 sessões foram realizadas 3 dias por semana, a avaliação pós-intervenção foi realizada na 1ª, 3ª e 6ª semana

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Índice de incapacidade do pescoço
Prazo: 6ª Semana

Questionário de 10 itens que mede a incapacidade relacionada à dor cervical relatada pelo paciente. Uma pontuação NDI mais alta significa maior incapacidade percebida do paciente devido à dor no pescoço. Pontuação de 10 itens de 0 a 5. A pontuação máxima é 50.

  • 0 a 4(0-8%)=sem incapacidade
  • 5 a 14(19-28%)=leve
  • 15 a 24(30-48%)=moderado
  • 25 a 34 (50-64%) = grave
  • Acima de 34(70-80%)=completo.

    Questionário de 10 itens que mede a incapacidade relacionada à dor cervical relatada pelo paciente. Uma pontuação NDI mais alta significa maior incapacidade percebida do paciente devido à dor no pescoço. Pontuação de 10 itens de 0 a 5. A pontuação máxima é 50.

  • 0 a 4(0-8%)=sem incapacidade
  • 5 a 14(19-28%)=leve
  • 15 a 24(30-48%)=moderado
  • 25 a 34 (50-64%) = grave
  • Acima de 34 (70-80%) = completo
6ª Semana

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
NPRS
Prazo: 6ª Semana
Alterações da linha de base A escala numérica de dor é uma escala para dor que começa de 0 a 10. onde 0 indica ausência de dor e 10 indica dor intensa
6ª Semana

Outras medidas de resultado

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Método de fita em polegadas
Prazo: 6ª Semana
Dois pontos de referência ósseos foram selecionados para medir o comprimento do peitoral maior, trapézio superior e elevador da escápula com a ajuda de uma fita de polegadas, a ideia foi tirada do E-book de teste de amplitude de movimento e comprimento muscular de NB Reese,WD Bandy - 2016 - Elsevier Health Sciences
6ª Semana

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Syed Shakil Ur-Rehman, PhD, Riphah International University

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

30 de dezembro de 2019

Conclusão Primária (Real)

30 de agosto de 2020

Conclusão do estudo (Real)

30 de setembro de 2020

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

19 de outubro de 2020

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

26 de outubro de 2020

Primeira postagem (Real)

27 de outubro de 2020

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

27 de outubro de 2020

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

26 de outubro de 2020

Última verificação

1 de outubro de 2020

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • REC/RCRS/20/1010 Sadia Khalid

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

Não

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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