Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Samankeskinen vs. eksentrinen lihasenergiatekniikka Upper Crossin oireyhtymässä

maanantai 26. lokakuuta 2020 päivittänyt: Riphah International University

Samankeskisen vs. eksentrinen lihasenergiatekniikan vaikutukset kipuun, lihaksen pituuteen ja toimintaan Upper Cross -oireyhtymässä

Tämä projekti oli satunnaistettu kontrollikoe, jossa tarkasteltiin epäkeskisten ja samankeskisten lihasten energiatekniikoiden vaikutuksia ylemmän ristin oireyhtymää sairastaville potilaille, jotta meillä olisi paras hoitovaihtoehto ylemmän ristin oireyhtymää sairastaville potilaille, kesto oli 6 kuukautta, kätevä näytteenotto tehtiin, Mansouran sairaalan naisfysioterapiaosaston kelpoisuuskriteerien mukaan Lahore jaettiin satunnaisesti kahteen ryhmään arpajaismenetelmällä, perustilanteen arviointi tehtiin, ryhmän A osallistujille annettiin konservatiivista hoitoa sekä eksentrinen lihasenergiatekniikkaa ja ryhmän B osallistujille konservatiivista hoitoa sekä Samankeskinen lihasenergiatekniikka kuin 1., 3. ja 6. viikolla intervention jälkeen arvioitiin niska-vammaisuusindeksillä, numeerinen arviointiasteikko, tuumanauhamenetelmällä, annettiin 3 istuntoa viikossa, tiedot analysoitiin SPSS-versiolla 26.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Yläristioireyhtymässä ylempi trapezius, pectoralis major ja levator scapulae tulevat kireäksi ja rhomboids, serratus anterior, keski- ja alapuolisuunnikas sekä syvät kaulan koukistajat, mukaan lukien skaula, heikkenevät. Asentolihaksilla on taipumus kiristää, kun taas faasilihaksilla on taipumus heikentyä ja estyä. Siten tyypillinen muuttunut asento ja lihasten epätasapaino ilmenee aina, kun lihaksen toimintahäiriö alkaa. pääasiassa lihasepätasapaino heikkojen ja tonic lihasten välillä johtaa tähän yläristioireyhtymään. Pehmytkudosten ja kaularangan sairauksien on todettu olevan suurin syy niskakipuun, mutta kun asennon poikkeavuudesta tulee niskakivun syy, tämä luokitellaan Upper Cross -oireyhtymäksi tämän lihasten epätasapainon vuoksi, kehomme joutuu kärsimään vakavista seurauksista. pyöristetty olkapääasento on seurausta pitkittyneestä olkavyöstä, joka johtuu agonisti- ja antagonistilihasten välisestä lihasepätasapainosta, mikä aiheuttaa äärimmäistä kipua ja liiallista kohdunkaulan kaarevuutta. Epätasapainoinen rasitus kohdunkaulan nikamiin aiheuttaa ylimääräistä vetovoimaa niskaan ja päähän, samoin normaalin asennon muutos on vastuussa kohdunkaulan alueen ylikuormituksessa, heikkenemisessä tai kiristymisessä. UCS-potilaille on ominaista pään asento eteenpäin, kyfoosi, rintarangan kyhmy (pyöristetty olkapää), siivekäs lapaluu, pitkittynyt ja kohonnut olkapää ja rintarangan liikkuvuuden väheneminen. UCS voi ajan myötä heikentää ihmisten fyysistä kuntoa ja terveyttä. Se ei ole vastuussa vain yläselän asennon muutoksista eli hypokyfoosista ajan myötä, vaan se on myös vastuussa hengitysvaikeuksien, mukaan lukien astman, aiheuttamisesta. Se aiheuttaa myös niska-selän olkapää- ja rintakipua, joka voi johtua lihasten epätasapainosta, joka johtaa lihasten liikakäyttöön ja väsymiseen selän ja niskan liikehäiriöiden vuoksi. lihakset väsyvät, ne alkavat tuottaa enemmän tulehduksellisia kemikaaleja, mikä johtaa kipeämpiin ja lisääntyneeseen spastisuuteen. Ajan myötä biomekaaniset ja asennon muutokset aiheuttavat nivelrikkoa rintakehän yläosassa ja kaularangan alaosassa varhaisessa iässä. Funktionaalista olkapään impingement -oireyhtymää pidetään myös toisena Upper Cross -oireyhtymän komplikaationa. Siksi on välttämätöntä diagnosoida ja hoitaa tämä tila oikein, ennen kuin sen komplikaatio alkaa pahentua.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

30

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan
        • Mansoora hospital, Lahore

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

25 vuotta - 40 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Nainen

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • 6 kuukauden krooninen niskakipu
  • yläristin oireyhtymä:
  • Kliininen kuva (asennon muutokset):
  • Pään asento eteenpäin
  • Lisääntynyt kohdunkaulan lordoosi ja rintakehän kyfoosi
  • Kohonneet ja pidennetyt hartiat (pyöristetyt olkapäät)
  • Kypärä yläselkä
  • lapaluun pyöriminen tai sieppaus ja siivettäminen

    • Testi: Janda testi: Potilas makuuasennossa yrittää nostaa päätään sohvalta. Normaalisti lordosis katoaa ja leuka koskettaa rintalastan. Muuten patologinen kuva osoittaa, että pää on nostettu erittäin jännittyneillä niskalihaksilla

Poissulkemiskriteerit:

  • Potilaat, joilla on vakavia vammoja niskassa, esim. piiskareuma
  • Selkärangan murtuma
  • Cervikogeeninen päänsärky
  • Historiallinen systeeminen sairaus RA, SLE, TUumori
  • psykiatrinen häiriö
  • Mikä tahansa punainen lippu

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Eksentrinen lihasenergiatekniikka
perinteinen fysioterapia Yhdessä eksentrinen lihasenergiatekniikan kanssa

Perinteinen hoito molemmille ryhmille (15 minuutin kuumapakkaus, mobilisaatio, AROM-harjoitukset 10 sarjaa x 3 päivää viikossa)

Kohdelihaksen vastavuoroinen esto (esim. levator scapulae, pectoralis major, ylempi trapezius) aiheuttavat rentoutumista, potilaan voima on minimaalinen kohti maksimaalista terapeutin voimaa, 5-7 toistoa 2-4 sekuntia 3 päivänä viikossa 6 viikkoon asti.

Lihas otetaan lyhennetystä asennosta pidennettyyn.

Kokeellinen: samankeskinen lihasenergiatekniikka
Perinteinen fysioterapia sekä samankeskinen lihasenergiatekniikka

Ryhmä B: Samankeskisen lihasenergian tekniikka: (kohdelihaksen autogeeninen esto (ts. levator scapulae, pectoralis major, ylempi trapezius) potilaan voima on suurempi kuin terapeutin voima, 5-7 toistoa 3-4 sekuntia) Lihas otetaan pidennetystä asennosta lyhennetyksi.

Soveltuville osallistujille tehtiin perusarviointi, 3 istuntoa pidettiin 3 päivänä viikossa, intervention jälkeinen arviointi tehtiin 1. 3. ja 6. viikolla

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kaulan vammaisuusindeksi
Aikaikkuna: 6. viikko

10 kohdan kyselylomake, joka mittaa potilaan itse ilmoittamaa niskakipuun liittyvää vammaa. Korkeampi NDI-pistemäärä tarkoittaa sitä, että potilas kokee niskakivuista johtuvan vamman. 10 kohteen pisteet 0–5. Maksimipistemäärä on 50.

  • 0 - 4 (0-8 %) = ei vammaisuutta
  • 5-14 (19-28 %) = lievä
  • 15-24 (30-48 %) = kohtalainen
  • 25-34 (50-64 %) = vaikea
  • Yli 34 (70-80 %) = valmis.

    10 kohdan kyselylomake, joka mittaa potilaan itse ilmoittamaa niskakipuun liittyvää vammaa. Korkeampi NDI-pistemäärä tarkoittaa sitä, että potilas kokee niskakivuista johtuvan vamman. 10 kohteen pisteet 0–5. Maksimipistemäärä on 50.

  • 0 - 4 (0-8 %) = ei vammaisuutta
  • 5-14 (19-28 %) = lievä
  • 15-24 (30-48 %) = kohtalainen
  • 25-34 (50-64 %) = vaikea
  • Yli 34 (70-80 %) = valmis
6. viikko

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
NPRS
Aikaikkuna: 6. viikko
Muutokset perusviivasta Numeerinen Kivun arviointiasteikko on asteikko kivulle, joka alkaa 0-10. jossa 0 tarkoittaa, ettei kipua ole ja 10 tarkoittaa voimakasta kipua
6. viikko

Muut tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Tuumaa Tape menetelmä
Aikaikkuna: 6. viikko
Kaksi luista maamerkkiä valittiin mittaamaan pectoralis major, ylempi trapezius, levator scapulae pituus tuuman teipin avulla, idea on otettu NB Reese,WD Bandyn 2016 Joint liikeratojen ja lihasten pituustestauksen e-kirjasta. - Elsevier Health Sciences
6. viikko

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Syed Shakil Ur-Rehman, PhD, Riphah International University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 30. joulukuuta 2019

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 30. elokuuta 2020

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 30. syyskuuta 2020

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 19. lokakuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 26. lokakuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 27. lokakuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 27. lokakuuta 2020

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 26. lokakuuta 2020

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. lokakuuta 2020

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • REC/RCRS/20/1010 Sadia Khalid

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Ei

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa