Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Koncentrisk kontra excentrisk muskelenergiteknik på Upper Cross Syndrome

26 oktober 2020 uppdaterad av: Riphah International University

Effekter av koncentrisk kontra excentrisk muskelenergiteknik på smärta, muskellängd och funktion vid Upper Cross Syndrome

Detta projekt var ett randomiserat kontrollförsök som genomfördes för att kontrollera effekterna av excentriska och koncentriska muskelenergitekniker på patienter med övre korssyndrom så att vi kan ha bästa behandlingsalternativ för patienter med övre korssyndrom, varaktigheten var 6 månader, bekväm provtagning gjordes, försöksperson efter behörighetskriterier från Mansoura sjukhus kvinnliga fysioterapiavdelning, Lahore fördelades slumpmässigt i två grupper via lotterimetoden, baslinjebedömning gjordes, grupp A-deltagare fick konservativ behandling tillsammans med excentrisk muskelenergiteknik och grupp B-deltagare fick konservativ behandling tillsammans med Koncentrisk muskelenergiteknik än på 1:a, 3:e och 6:e veckan efter interventionsbedömningen gjordes via nackhandikappindex, numerisk betygsskala, tumbandsmetod, 3 sessioner per vecka gavs, data analyserades med SPSS version 26.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Vid Upper Cross-syndrom blir övre trapezius, pectoralis major och levator scapulae täta och romboider, serratus anterior, mellersta och nedre trapezius, och djupa nackböjare, inklusive scalene, blir svaga. De posturala musklerna har en tendens att bli spända medan de fasiska musklerna har en tendens att bli svaga och hämmade. Således uppstår typiska mönster av förändrad hållning och muskelobalans närhelst dysfunktion av muskelstart. främst muskulär obalans mellan svaga och starka muskler leder till detta övre korssyndrom. Mjukdels- och halsryggssjukdomar har visat sig vara den största bidragsgivaren till nacksmärta, men när postural abnormitet blir orsaken till nacksmärta kategoriseras detta som Upper Cross-syndrom på grund av denna obalans i musklerna måste vår kropp drabbas av allvarliga konsekvenser. avrundad axelhållning är ett resultat av utdragen axelgördel på grund av muskelobalanser mellan agonist- och antagonistmuskler, vilket resulterar i extrem smärta och överdriven cervikal krökning. Obalanserad stress på halskotorna är ansvarig för att skapa extra drag i nacke och huvud, på samma sätt är förändring i normal hållning ansvarig vid överbelastning, försvagning eller åtstramning av livmoderhalsområdet. Kännetecken för en patient som uppvisar UCS kommer att ha en framåtriktad huvudställning, kyfos, bröstryggrad (rund axel), vingade skulderblad, utdragen och förhöjd axel och minskad rörlighet i bröstryggen. UCS med tiden kan försämra personers fysiska kondition och hälsa, det är inte bara ansvarigt för förändringar i hållningen av övre delen av ryggen, dvs hypokyphos över tiden, utan det är också ansvarigt för att inducera andningsproblem inklusive astma. Det orsakar också smärta i nacke och rygg i axlar och bröstväggar, denna smärta kan orsakas av muskelobalans som leder till överanvändning och trötthet av muskler på grund av rörelsestörningar i rygg och nacke. muskler blir trötta de börjar generera mer mängd inflammatoriska kemikalier vilket resulterar i att de blir ömmare och ökar spasticiteten. Med tiden kommer biomekaniska och posturala förändringar att inducera artros i övre bröstkorg och nedre halsryggraden i tidiga åldrar. Functional Shoulder impingement syndrome anses också vara en annan komplikation av Upper Cross syndrome. Därför är det nödvändigt att korrekt diagnostisera och behandla detta tillstånd innan dess komplikation börjar förvärras.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

30

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan
        • Mansoora hospital, Lahore

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

25 år till 40 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Kvinna

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • 6 månaders kronisk nacksmärta
  • övre kors syndrom:
  • Klinisk bild (posturala förändringar):
  • Framåt huvudhållning
  • Ökad cervikal lordos och thoraxkyphos
  • Förhöjda och utdragna axlar (Rundade axlar)
  • En böjd övre rygg
  • Rotation eller bortförande och vingning av scapula

    • Test: Janda-test: Patient på liggande försöker lyfta huvudet från soffan. Normalt försvinner lordosen och hakan kommer att röra vid bröstbenet. Annars patologisk bild visar att huvudet lyfts med mycket spända nackmuskler

Exklusions kriterier:

  • Patienter som har något allvarligt trauma på nacken, t.ex. whiplashskada
  • Spinal fraktur
  • Cervikogen huvudvärk
  • Historik av systemisk sjukdom RA, SLE, TUMÖR
  • psykiatrisk störning
  • Vilken röd flagga som helst

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Excentrisk muskelenergiteknik
konventionell sjukgymnastik Tillsammans med excentrisk muskelenergiteknik

Konventionell behandling som ges till båda grupperna (varmpaket i 15 minuter, mobilisering, AROM-övningar 10 set x 3 dagar i veckan)

Ömsesidig hämning av målmuskeln (dvs. levator scapulae, pectoralis major, övre trapezius) som orsakar avslappning, patientkraften är minimal mot maximal terapeutkraft, 5-7 repetitioner i 2-4 sekunder 3 dagar i veckan upp till 6 veckor.

Muskler tas från förkortat till förlängt läge.

Experimentell: koncentrisk muskelenergiteknik
Konventionell sjukgymnastik tillsammans med koncentrisk muskelenergiteknik

Grupp B: Koncentrisk muskelenergiteknik: (autogen hämning av målmuskeln (dvs. levator scapulae, pectoralis major, övre trapezius) patientkraften är större än terapeutens kraft, 5-7repitition i 3-4sekunder)Muskeln tas från förlängt till förkortat läge.

På kvalificerade deltagare gjordes baslinjebedömning, 3 sessioner gavs 3 dagar i veckan, bedömning efter intervention gjordes vid 1:a 3:e och 6:e veckan

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Nackhandikappindex
Tidsram: 6:e veckan

Enkät med 10 punkter som mäter en patients självrapporterade nacksmärtarelaterade funktionshinder. En högre NDI-poäng betyder ju större en patients upplevda funktionshinder på grund av nacksmärta. Poäng för 10 objekt från 0-5. högsta poäng är 50.

  • 0 till 4(0-8%)=ingen funktionsnedsättning
  • 5 till 14 (19-28%) = mild
  • 15 till 24(30-48%)=måttlig
  • 25 till 34 (50-64%)=svår
  • Över 34(70-80%)=komplett.

    Enkät med 10 punkter som mäter en patients självrapporterade nacksmärtarelaterade funktionshinder. En högre NDI-poäng betyder ju större en patients upplevda funktionshinder på grund av nacksmärta. Poäng för 10 objekt från 0-5. högsta poäng är 50.

  • 0 till 4(0-8%)=ingen funktionsnedsättning
  • 5 till 14 (19-28%) = mild
  • 15 till 24(30-48%)=måttlig
  • 25 till 34 (50-64%)=svår
  • Över 34(70-80%)=komplett
6:e veckan

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
NPRS
Tidsram: 6:e veckan
Ändringar från baslinjen Numerisk smärtklassningsskala är en skala för smärta som börjar från 0-10. där 0 indikerar ingen smärta och 10 indikerar svår smärta
6:e veckan

Andra resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Inches Tape-metod
Tidsram: 6:e veckan
Två beniga landmärken valdes ut för att mäta längden på pectoralis major, övre trapezius, levator scapulae med hjälp av tumband, idén togs från Joint range of motion and muscle length testing-E-book by NB Reese,WD Bandy - 2016 - Elsevier Health Sciences
6:e veckan

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Syed Shakil Ur-Rehman, PhD, Riphah International University

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

30 december 2019

Primärt slutförande (Faktisk)

30 augusti 2020

Avslutad studie (Faktisk)

30 september 2020

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

19 oktober 2020

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

26 oktober 2020

Första postat (Faktisk)

27 oktober 2020

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

27 oktober 2020

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

26 oktober 2020

Senast verifierad

1 oktober 2020

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • REC/RCRS/20/1010 Sadia Khalid

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

Nej

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Nacksyndrom

3
Prenumerera