Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Konsentrisk versus eksentrisk muskelenergiteknikk på Upper Cross Syndrome

26. oktober 2020 oppdatert av: Riphah International University

Effekter av konsentrisk versus eksentrisk muskelenergiteknikk på smerte, muskellengde og funksjon ved øvre korssyndrom

Dette prosjektet var en randomisert kontrollforsøk utført for å sjekke effekten av eksentriske og konsentriske muskelenergiteknikker på pasienter med øvre kors syndrom, slik at vi kan ha det beste behandlingsalternativet for pasienter med øvre kors syndrom, varigheten var på 6 måneder, praktisk prøvetaking ble gjort, emne etter kvalifikasjonskriterier fra Mansoura sykehus kvinnelig fysioterapiavdeling, Lahore ble tilfeldig fordelt i to grupper via lotterimetoden, baselinevurdering ble gjort, gruppe A-deltakere ble gitt konservativ behandling sammen med eksentrisk muskelenergiteknikk og gruppe B-deltakere ble gitt konservativ behandling sammen med konsentrisk muskelenergiteknikk enn på 1., 3. og 6. uke etter intervensjon vurdering ble gjort via nakkefunksjonsindeks, numerisk vurderingsskala, tommer tape metode, 3 økter per uke ble gitt, data ble analysert ved å bruke SPSS versjon 26.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Ved Upper Cross-syndrom blir øvre trapezius, pectoralis major og levator scapulae tette og romboider, serratus anterior, midtre og nedre trapezius, og dype nakkebøyere, inkludert scalene, blir svake. Posturalmusklene har en tendens til å bli stramme mens de fasiske musklene har en tendens til å bli svake og hemmes. Det typiske mønsteret av endret holdning og muskelubalanse oppstår hver gang dysfunksjon av muskel starter. hovedsakelig muskulær ubalanse mellom svake og styrkende muskler fører til dette øvre kors-syndromet. Sykdommer i bløtvev og cervikal ryggraden er den største bidragsyteren til nakkesmerter, men når postural abnormitet blir årsaken til nakkesmerter, blir dette kategorisert som øvre kors-syndrom på grunn av denne ubalansen i musklene, må kroppen lide av alvorlige konsekvenser. avrundet skulderstilling er et resultat av langvarig skulderbelte på grunn av muskulære ubalanser mellom agonist- og antagonistmuskler som resulterer i ekstrem smerte og overdreven cervikal krumning. Ubalansert belastning på nakkevirvlene er ansvarlig for å skape ekstra trekk i nakke og hode, på samme måte som endring i normal holdning er ansvarlig ved overbelastning, svekkelse eller oppstramming av livmorhalsområdet. Kjennetegn på pasienter som har UCS vil ha fremre hodestilling, kyfose, thorax ryggrad (avrundet skulder), vingede skulderblader, forlenget og forhøyet skulder og redusert mobilitet i brystryggen. UCS med tiden kan forringe personers fysiske form og helse, det er ikke bare ansvarlig for endringer i holdning av øvre del av ryggen, dvs. hypokyphose over tid, men det er også ansvarlig for å indusere luftveisproblemer inkludert astma. Det forårsaker også smerter i nakke, skulder og brystvegg, denne smerten kan være forårsaket av muskelubalanse som fører til overforbruk og tretthet av muskler på grunn av bevegelsesdysfunksjon i rygg og nakke. musklene blir trette, de begynner å generere mer mengde inflammatoriske kjemikalier, noe som resulterer i å bli mer sår og økt spastisitet. Med tiden vil biomekanisk og postural endring indusere slitasjegikt i øvre thorax og nedre cervikal ryggrad i tidlig alder. Functional Shoulder impingement syndrome anses også å være en annen komplikasjon av Upper Cross syndrom. Derfor er det nødvendig å diagnostisere og behandle denne tilstanden riktig før komplikasjonen begynner å forverres.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

30

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan
        • Mansoora hospital, Lahore

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

25 år til 40 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Hunn

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • 6 måneders kroniske nakkesmerter
  • øvre kors syndrom:
  • Klinisk bilde (posturale endringer):
  • Fremover hodet holdning
  • Økt cervical lordose og thorax kyfose
  • Forhøyede og utstrakte skuldre (avrundede skuldre)
  • En bøyd øvre del av ryggen
  • Rotasjon eller bortføring og vinging av scapula

    • Test: Janda-test: Ryggliggende pasient prøver å heve hodet fra sofaen. Normalt vil lordosen forsvinne og haken vil berøre brystbenet. Ellers viser patologisk bilde at hodet løftes med svært anspente nakkemuskler

Ekskluderingskriterier:

  • Pasienter som har alvorlige traumer på nakken, det vil si nakkeslengskader
  • Spinalfraktur
  • Cervikogen hodepine
  • Anamnese med systemisk sykdom RA, SLE, TUMOR
  • psykiatrisk lidelse
  • Et hvilket som helst rødt flagg

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Eksentrisk muskelenergiteknikk
konvensjonell fysioterapi Sammen med eksentrisk muskelenergiteknikk

Konvensjonell behandling gitt til begge grupper (varmpakke i 15 minutter, mobilisering, AROM-øvelser 10 sett x 3 dager i uken)

Gjensidig hemming av målmuskelen (dvs. levator scapulae, pectoralis major, øvre trapezius) forårsaker avslapning, pasientkraft er minimal mot maksimal terapeutkraft, 5-7 repetisjoner i 2-4 sekunder 3 dager i uken opptil 6 uker.

Muskler tas fra forkortet til forlenget stilling.

Eksperimentell: konsentrisk muskelenergiteknikk
Konvensjonell fysioterapi sammen med konsentrisk muskelenergiteknikk

Gruppe B: Konsentrisk muskelenergiteknikk: (autogen hemming av målmuskelen (dvs. levator scapulae, pectoralis major, øvre trapezius) pasientkraften er større enn terapeutens kraft, 5-7 repetisjoner i 3-4 sekunder)Muskelen tas fra forlenget til forkortet stilling.

På kvalifiserte deltakere ble det utført baselinevurdering, 3 økter ble gitt 3 dager per uke, etter intervensjonsvurdering ble tatt ved 1. 3. og 6. uke

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Invaliditetsindeks for nakke
Tidsramme: 6. uke

10-elements spørreskjema som måler en pasients selvrapporterte nakkesmerterrelaterte funksjonshemming. En høyere NDI-score betyr jo større en pasients opplevde funksjonshemming på grunn av nakkesmerter. 10 elementer fra 0-5. Maksimal poengsum er 50.

  • 0 til 4(0-8%)=ingen funksjonshemming
  • 5 til 14(19-28%)=mild
  • 15 til 24 (30-48%) = moderat
  • 25 til 34 (50-64%)=alvorlig
  • Over 34(70-80%)=fullført.

    10-elements spørreskjema som måler en pasients selvrapporterte nakkesmerterrelaterte funksjonshemming. En høyere NDI-score betyr jo større en pasients opplevde funksjonshemming på grunn av nakkesmerter. 10 elementer fra 0-5. Maksimal poengsum er 50.

  • 0 til 4(0-8%)=ingen funksjonshemming
  • 5 til 14(19-28%)=mild
  • 15 til 24 (30-48%) = moderat
  • 25 til 34 (50-64%)=alvorlig
  • Over 34(70-80%)=fullført
6. uke

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
NPRS
Tidsramme: 6. uke
Endringer fra grunnlinje Numerisk smertevurderingsskala er en skala for smerte som starter fra 0-10. hvor 0 indikerer ingen smerte og 10 indikerer sterke smerter
6. uke

Andre resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Tommer tape metode
Tidsramme: 6. uke
To benete landemerker ble valgt for å måle lengden på pectoralis major, øvre trapezius, levator scapulae ved hjelp av tommer tape, ideen ble hentet fra Joint range of motion og muskellengde testing-E-bok av NB Reese, WD Bandy - 2016 - Elsevier Health Sciences
6. uke

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Syed Shakil Ur-Rehman, PhD, Riphah International University

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

30. desember 2019

Primær fullføring (Faktiske)

30. august 2020

Studiet fullført (Faktiske)

30. september 2020

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

19. oktober 2020

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

26. oktober 2020

Først lagt ut (Faktiske)

27. oktober 2020

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

27. oktober 2020

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

26. oktober 2020

Sist bekreftet

1. oktober 2020

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • REC/RCRS/20/1010 Sadia Khalid

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

Nei

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere