Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Concentrische versus excentrische spierenergietechniek op Upper Cross Syndrome

26 oktober 2020 bijgewerkt door: Riphah International University

Effecten van concentrische versus excentrische spierenergietechniek op pijn, spierlengte en functie bij het Upper Cross Syndrome

Dit project was een gerandomiseerde controlestudie die werd uitgevoerd om de effecten van excentrische en concentrische spierenergietechnieken op patiënten met het Upper Cross-syndroom te controleren, zodat we de beste behandelingsoptie kunnen hebben voor patiënten met het Upper Cross-syndroom. proefpersoon volgens geschiktheidscriteria van de vrouwelijke fysiotherapieafdeling van het Mansoura-ziekenhuis, Lahore werd willekeurig verdeeld in twee groepen via loterijmethode, basisbeoordeling werd uitgevoerd, groep A-deelnemers kregen conservatieve behandeling samen met excentrische spierenergietechniek en groep B-deelnemers kregen conservatieve behandeling samen met concentrische spierenergietechniek dan in de 1e, 3e en 6e week na de interventie werd de beoordeling uitgevoerd via de nekbeperkingsindex, de numerieke beoordelingsschaal, de inches-tape-methode, er werden 3 sessies per week gegeven, de gegevens werden geanalyseerd met behulp van SPSS versie 26.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Bij het Upper Cross-syndroom worden bovenste trapezius, pectoralis major en levator scapulae strak en worden romboïden, serratus anterior, middelste en onderste trapezius en diepe nekflexoren, inclusief scalene, zwak. De houdingsspieren hebben de neiging strak te worden, terwijl de fasische spieren de neiging hebben zwak en geremd te worden. Dus een typisch patroon van veranderde houding en spieronbalans treedt op wanneer spierdisfunctie begint. voornamelijk musculaire onbalans tussen zwakke en tonische spieren leidt tot dit bovenste kruissyndroom. Aandoeningen van zacht weefsel en cervicale wervelkolom blijken de belangrijkste oorzaak van nekpijn te zijn, maar wanneer houdingsafwijkingen de oorzaak van nekpijn worden, wordt dit gecategoriseerd als Upper Cross-syndroom vanwege deze onbalans in spieren die ons lichaam ernstige gevolgen moet hebben. afgerond schouderhouding is het resultaat van een langdurige schoudergordel als gevolg van spieronevenwichtigheden tussen agonistische en antagonistische spieren, resulterend in extreme pijn en overdreven cervicale kromming. Onevenwichtige spanning op halswervels is verantwoordelijk voor het creëren van extra trekkracht op nek en hoofd. bij overbelasting, verzwakking of aanscherping van het cervicale gebied. Kenmerken van de patiënt met UCS zijn een voorwaartse hoofdhouding, kyfose, voorgevoel van de thoracale wervelkolom (ronde schouder), gevleugelde schouderbladen, verlengde en verhoogde schouder en verminderde mobiliteit van de thoracale wervelkolom. UCS kan met het verstrijken van de tijd de fysieke fitheid en gezondheid van personen verslechteren. Het is niet alleen verantwoordelijk voor veranderingen in de houding van de bovenrug, d.w.z. hypokyfose in de loop van de tijd, maar het is ook verantwoordelijk voor het veroorzaken van ademhalingsproblemen, waaronder astma. Het veroorzaakt ook nek-, schouder- en borstwandpijn, deze pijn kan worden veroorzaakt door spieronbalans die leidt tot overmatig gebruik en vermoeidheid van spieren als gevolg van bewegingsstoornissen van rug en nek. spieren worden vermoeid, ze beginnen meer ontstekingschemicaliën te produceren, wat resulteert in meer pijn en verhoogde spasticiteit. Met het verstrijken van de tijd zullen biomechanische en houdingsveranderingen op jonge leeftijd osteoartritis veroorzaken in de bovenste thoracale en onderste cervicale wervelkolom. Functioneel schouderimpingementsyndroom wordt ook beschouwd als een andere complicatie van het Upper Cross-syndroom. Daarom is het noodzakelijk om deze aandoening correct te diagnosticeren en te behandelen voordat de complicatie begint te verergeren.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

30

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan
        • Mansoora hospital, Lahore

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

25 jaar tot 40 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Vrouw

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • 6 maanden chronische nekpijn
  • bovenste kruis syndroom:
  • Klinisch beeld (houdingsveranderingen):
  • Voorwaartse hoofdhouding
  • Verhoogde cervicale lordose en thoracale kyfose
  • Verhoogde en verlengde schouders (afgeronde schouders)
  • Een gebogen bovenrug
  • Rotatie of abductie en vleugelbeweging van het schouderblad

    • Test: Janda-test: Patiënt in rugligging probeert het hoofd van de bank te tillen. Normaal zal de lordose verdwijnen en zal de kin het borstbeen raken. Anders blijkt pathologisch beeld dat het hoofd wordt opgetild met de zeer gespannen nekspieren

Uitsluitingscriteria:

  • Patiënten met een ernstig trauma aan de nek, d.w.z. whiplash-letsel
  • Wervelkolom fractuur
  • Cervicogene hoofdpijn
  • Geschiedenis van systemische ziekte RA, SLE, TUMOR
  • psychiatrische stoornis
  • Elke rode vlag

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Excentrische Muscle Energy-techniek
conventionele fysiotherapie Samen met excentrische spierenergietechniek

Conventionele behandeling gegeven aan beide groepen (Hot pack gedurende 15 minuten, mobilisatie, AROM-oefeningen 10 sets x 3 dagen in een week)

Wederzijdse remming van doelspier (d.w.z. levator scapulae, pectoralis major, upper trapezius) veroorzaakt ontspanning, patiëntkracht is minimaal tot maximale therapeutkracht, 5-7 herhaling gedurende 2-4 seconden 3 dagen in een week tot 6 weken.

Spier wordt van verkorte naar verlengde positie gebracht.

Experimenteel: concentrische spierenergietechniek
Conventionele fysiotherapie samen met concentrische spierenergietechniek

Groep B: Concentric Muscle Energy Technique: (autogene remming van doelspier (d.w.z. levator scapulae, pectoralis major, upper trapezius) kracht van de patiënt is groter dan de kracht van de therapeut, 5-7 herhalingen gedurende 3-4 seconden) Spier wordt van verlengde naar verkorte positie gebracht.

Bij in aanmerking komende deelnemers werd een baseline-evaluatie uitgevoerd, 3 sessies werden 3 dagen per week gegeven, een post-interventie-evaluatie werd uitgevoerd in de 1e, 3e en 6e week

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Nek handicap index
Tijdsspanne: 6e Week

Vragenlijst met 10 items die de zelfgerapporteerde nekpijngerelateerde handicap van een patiënt meet. Een hogere NDI-score betekent hoe groter de waargenomen handicap van een patiënt als gevolg van nekpijn. 10 itemscore van 0-5. maximale score is 50.

  • 0 tot 4(0-8%)=geen handicap
  • 5 tot 14(19-28%)=mild
  • 15 tot 24(30-48%)=matig
  • 25 tot 34 (50-64%)=ernstig
  • Boven 34(70-80%)=compleet.

    Vragenlijst met 10 items die de zelfgerapporteerde nekpijngerelateerde handicap van een patiënt meet. Een hogere NDI-score betekent hoe groter de waargenomen handicap van een patiënt als gevolg van nekpijn. 10 itemscore van 0-5. maximale score is 50.

  • 0 tot 4(0-8%)=geen handicap
  • 5 tot 14(19-28%)=mild
  • 15 tot 24(30-48%)=matig
  • 25 tot 34 (50-64%)=ernstig
  • Boven 34(70-80%)=compleet
6e Week

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
NPRS
Tijdsspanne: 6e Week
Wijzigingen ten opzichte van de basislijn Numeriek Pijnbeoordelingsschaal is een schaal voor pijn vanaf 0-10. waarbij 0 staat voor geen pijn en 10 voor hevige pijn
6e Week

Andere uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Inch Tape-methode
Tijdsspanne: 6e Week
Er werden twee benige herkenningspunten geselecteerd om de lengte van de pectoralis major, bovenste trapezius, levator scapulae te meten met behulp van centimeters tape. Het idee is overgenomen uit het e-book Joint Range of Motion and Muscle Length Testing door NB Reese, WD Bandy - 2016 - Elsevier Gezondheidswetenschappen
6e Week

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Syed Shakil Ur-Rehman, PhD, Riphah International University

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

30 december 2019

Primaire voltooiing (Werkelijk)

30 augustus 2020

Studie voltooiing (Werkelijk)

30 september 2020

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

19 oktober 2020

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

26 oktober 2020

Eerst geplaatst (Werkelijk)

27 oktober 2020

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

27 oktober 2020

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

26 oktober 2020

Laatst geverifieerd

1 oktober 2020

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • REC/RCRS/20/1010 Sadia Khalid

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

Nee

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren