Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Modelování dopadu virtualizace distribuce příchozích hovorů v zdravotnických komunikačních centrech (EMCC) na úroveň jejich služeb (CALL_SAMU)

11. prosince 2020 aktualizováno: Nantes University Hospital

Rychlý přístup k Emergency Medical Communication Center (EMCC) je pro obyvatelstvo v nouzové situaci zásadní. Je proto nezbytné, aby tato call centra fungovala rychle a poskytovala kvalitní služby. V posledních letech však EMCC zažívají neustálou a rostoucí poptávku ze strany obyvatelstva. Zachování současné organizace středisek pro nouzovou lékařskou komunikaci tedy vyvolává otázky jak o objemu příchozích volání do EMCC, tak o ekonomických omezeních, která ztěžují zvládnutí špiček volání, zejména v obdobích krize.

Cílem naší studie je posoudit dopad virtualizace distribuce příchozích hovorů v EMCC na kvalitu jejich služeb.

Přehled studie

Detailní popis

Francie čelí politickým rozhodnutím o vývoji organizace Emergency Medical Communication Center s cílem zlepšit dostupnost obyvatel. Pokud jde o výkonnostní cíle požadované francouzskou vládou (zpráva MARCUS: http://www.urgences113.fr/marcus/Rapport_MARCUS3.pdf), virtualizace distribuce příchozích hovorů by mohla zlepšit ukazatele kvality služeb EMCC.

Virtualizace je proces, který spočívá v centralizaci hovorů z různých oblastí před jejich distribucí do příslušných center podle jejich dostupnosti. Cílem tohoto procesu je zlepšit přístup obyvatelstva k EMCC zkrácením čekací doby. A na druhé straně optimalizovat míru aktivity dispečerů a lékařů.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Očekávaný)

1500000

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • DOSPĚLÝ
  • OLDER_ADULT
  • DÍTĚ

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Všichni uživatelé volající přes pět pohotovostních lékařských středisek francouzského regionu Pays de la Loire (5 oblastí regionu jsou: Loire-Atlantique, Maine-et-Loire, Mayenne, Sarthe, Vendée).

V každém pohotovostním zdravotnickém středisku pokročilý telefonní systém automaticky sleduje všechny příchozí hovory.

Průměrný roční počet příchozích hovorů pro 5 Emergency Medical Center of Pays de la Loire region je 1,6 milionu.

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Všechny příchozí hovory procházející pěti zdravotnickými středisky v oblasti Pays de la Loire (Loire-Atlantique, Maine-et-Loire, Mayenne, Sarthe a Vendée). V každém centru pokročilý telefonní systém automaticky sleduje všechny příchozí hovory.

Kritéria vyloučení:

Podle francouzského národního konsorcia jsou příchozí hovory, které zavěsí za méně než 10 sekund, považovány za chyby vytáčení a jsou vyloučeny

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Case Group (unic)
  1. Štítek skupiny/kohorty:

    Uživatelé center tísňového volání Uživatelé francouzského území 'Region Pays de la Loire'

  2. Popis skupiny/kohorty:

Všichni uživatelé volající přes pět pohotovostních lékařských středisek francouzského regionu Pays de la Loire (5 oblastí regionu jsou: Loire-Atlantique, Maine-et-Loire, Mayenne, Sarthe, Vendée).

V každém pohotovostním zdravotnickém středisku pokročilý telefonní systém automaticky sleduje všechny příchozí hovory.

Průměrný roční počet příchozích hovorů pro 5 Emergency Medical Center of Pays de la Loire region je 1,6 milionu.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Provozní úroveň služby definovaná kvalitou služby za 20 s (QS20). Odpovídá míře přijatých hovorů do 20 s
Časové okno: 20 sekund
Tento ukazatel je jedním z nejčastěji používaných mezinárodně pro měření výkonnosti center tísňového volání
20 sekund

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Yann Penverne, MD, CHU Nantes

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (OČEKÁVANÝ)

15. ledna 2021

Primární dokončení (OČEKÁVANÝ)

16. prosince 2021

Dokončení studie (OČEKÁVANÝ)

16. prosince 2022

Termíny zápisu do studia

První předloženo

11. prosince 2020

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

11. prosince 2020

První zveřejněno (AKTUÁLNÍ)

17. prosince 2020

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (AKTUÁLNÍ)

17. prosince 2020

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

11. prosince 2020

Naposledy ověřeno

1. prosince 2020

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • RC20_0064

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NEROZHODNÝ

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit