Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Modellering af virkningen af ​​virtualisering af indgående opkaldsdistribution i akutmedicinske kommunikationscentre (EMCC'er) på deres serviceniveau (CALL_SAMU)

11. december 2020 opdateret af: Nantes University Hospital

Hurtig adgang til Emergency Medical Communication Center (EMCC) er afgørende for befolkningen i en nødsituation. Det er derfor essentielt, at disse call-centre fungerer hurtigt og yder god service. Men i de senere år har EMCC'er oplevet en konstant og stigende efterspørgsel fra befolkningen. Vedligeholdelse af den nuværende organisation af akutmedicinske kommunikationscentre rejser således spørgsmål om både mængden af ​​indgående opkald til EMCC'er og de økonomiske begrænsninger, som gør det vanskeligt at håndtere opkaldstoppene, især i kriseperioder.

Målet med vores undersøgelse er at vurdere virkningen af ​​virtualisering af indgående opkaldsdistribution i EMCC'er på deres servicekvalitet.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Frankrig står over for politiske beslutninger om udviklingen af ​​organisationen af ​​Emergency Medical Communication Center for at forbedre befolkningens tilgængelighed. Med hensyn til de præstationsmål, som den franske regering har anmodet om (MARCUS-rapport: http://www.urgences113.fr/marcus/Rapport_MARCUS3.pdf), kan virtualiseringen af ​​distribution af indgående opkald forbedre EMCC-servicekvalitetsindikatorerne.

Virtualiseringen er en proces, der består i at centralisere opkald fra forskellige territorier, før de distribueres til de pågældende centre i henhold til deres tilgængelighed. Målet med denne proces er at forbedre befolkningens adgang til EMCC ved at reducere ventetiden. Og på den anden side at optimere aktivitetsraten for udsendte og læger.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Forventet)

1500000

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • VOKSEN
  • OLDER_ADULT
  • BARN

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Alle brugere, der ringer gennem de fem akutmedicinske centre i den franske Pays de la Loire-region (5 områder i regionen er: Loire-Atlantique, Maine-et-Loire, Mayenne, Sarthe, Vendée).

I hvert Emergency Medical Center holder et avanceret telefonsystem automatisk styr på alle indgående opkald.

Det gennemsnitlige årlige antal indgående opkald til de 5 akutmedicinske center i Pays de la Loire-regionen er 1,6 millioner.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Alle indgående opkald går gennem de fem akutmedicinske centre i Pays de la Loire-regionen (Loire-Atlantique, Maine-et-Loire, Mayenne, Sarthe og Vendée). I hvert center holder et avanceret telefonsystem automatisk styr på alle indgående opkald.

Ekskluderingskriterier:

Ifølge det franske nationale konsortium betragtes indgående opkald, der blev lagt på på mindre end 10 sekunder, som opkaldsfejl og er udelukket

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Sagsgruppe (unic)
  1. Gruppe/kohorte-etiket:

    Brugere af nødopkaldscentre Brugere af fransk territorium 'Region Pays de la Loire'

  2. Gruppe/kohortebeskrivelse:

Alle brugere, der ringer gennem de fem akutmedicinske centre i den franske Pays de la Loire-region (5 områder i regionen er: Loire-Atlantique, Maine-et-Loire, Mayenne, Sarthe, Vendée).

I hvert Emergency Medical Center holder et avanceret telefonsystem automatisk styr på alle indgående opkald.

Det gennemsnitlige årlige antal indgående opkald til de 5 akutmedicinske center i Pays de la Loire-regionen er 1,6 millioner.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Operationelt serviceniveau, defineret af servicekvaliteten ved 20 s (QS20). Det svarer til antallet af besvarede opkald inden for 20 s
Tidsramme: 20 sekunder
Denne indikator er en af ​​de hyppigst anvendte internationalt til at måle ydeevnen af ​​alarmcentraler
20 sekunder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Yann Penverne, MD, Chu Nantes

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (FORVENTET)

15. januar 2021

Primær færdiggørelse (FORVENTET)

16. december 2021

Studieafslutning (FORVENTET)

16. december 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

11. december 2020

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

11. december 2020

Først opslået (FAKTISKE)

17. december 2020

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)

17. december 2020

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

11. december 2020

Sidst verificeret

1. december 2020

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • RC20_0064

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

3
Abonner