Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Modelowanie wpływu wirtualizacji dystrybucji połączeń przychodzących w centrach łączności ratownictwa medycznego (EMCC) na poziom ich usług (CALL_SAMU)

19 czerwca 2026 zaktualizowane przez: Nantes University Hospital

Szybki dostęp do Centrum Ratownictwa Medycznego (EMCC) jest niezbędny dla ludności w sytuacji zagrożenia. Dlatego ważne jest, aby te call center działały szybko i zapewniały dobrą jakość usług. Jednak w ostatnich latach EMCC doświadczają stałego i rosnącego popytu ze strony ludności. Tym samym utrzymanie dotychczasowej organizacji centrów ratownictwa medycznego rodzi pytania zarówno o wielkość zgłoszeń przychodzących do EMCC, jak i o ograniczenia ekonomiczne utrudniające zarządzanie szczytami wezwań, zwłaszcza w okresach kryzysowych.

Celem naszego badania jest ocena wpływu wirtualizacji dystrybucji połączeń przychodzących w EMCC na jakość ich usług.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Francja stoi przed decyzjami politycznymi dotyczącymi ewolucji organizacji Centrum Komunikacji Ratunkowej w celu poprawy dostępności ludności. Jeśli chodzi o cele w zakresie wydajności wymagane przez rząd francuski (raport MARCUS: http://www.urgences113.fr/marcus/Rapport_MARCUS3.pdf), wirtualizacja dystrybucji połączeń przychodzących mogłaby poprawić wskaźniki jakości usług EMCC.

Wirtualizacja to proces polegający na centralizacji połączeń z różnych terytoriów przed ich dystrybucją do odpowiednich centrów zgodnie z ich dostępnością. Celem tego procesu jest poprawa dostępu ludności do EMCC poprzez skrócenie czasu oczekiwania. A z drugiej optymalizacja tempa pracy dyspozytorów i lekarzy.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

1088000

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Nantes, Francja, 44093
        • CHU de Nantes

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Wszyscy użytkownicy dzwoniący przez pięć Centrów Ratownictwa Medycznego we francuskim regionie Pays de la Loire (5 obszarów regionu to: Loire-Atlantique, Maine-et-Loire, Mayenne, Sarthe, Vendée).

W każdym Centrum Ratownictwa Medycznego zaawansowany system telefoniczny automatycznie śledzi wszystkie połączenia przychodzące.

Średnia roczna liczba połączeń przychodzących dla 5. Centrum Ratownictwa Medycznego regionu Kraju Loary wynosi 1,6 mln.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Wszystkie połączenia przychodzące przechodzące przez pięć Centrów Ratownictwa Medycznego w regionie Pays de la Loire (Loire-Atlantique, Maine-et-Loire, Mayenne, Sarthe i Vendée). W każdym centrum zaawansowany system telefoniczny automatycznie śledzi wszystkie połączenia przychodzące.

Kryteria wyłączenia:

Według francuskiego konsorcjum krajowego połączenia przychodzące, które rozłączyły się w czasie krótszym niż 10 sekund, są uważane za błędy w wybieraniu numeru i są wykluczone

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Grupa przypadków (jednolita)
  1. Etykieta grupy/kohorty :

    Użytkownicy centrów powiadamiania ratunkowego Użytkownicy z terytorium Francji „Region Pays de la Loire”

  2. Opis grupy/kohorty:

Wszyscy użytkownicy dzwoniący przez pięć Centrów Ratownictwa Medycznego we francuskim regionie Pays de la Loire (5 obszarów regionu to: Loire-Atlantique, Maine-et-Loire, Mayenne, Sarthe, Vendée).

W każdym Centrum Ratownictwa Medycznego zaawansowany system telefoniczny automatycznie śledzi wszystkie połączenia przychodzące.

Średnia roczna liczba połączeń przychodzących dla 5. Centrum Ratownictwa Medycznego regionu Kraju Loary wynosi 1,6 mln.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Operacyjny poziom obsługi określony przez jakość obsługi na poziomie 20 s (QS20). Odpowiada to wskaźnikowi odebranych połączeń w ciągu 20 s
Ramy czasowe: 20 sekund
Wskaźnik ten jest jednym z najczęściej stosowanych na arenie międzynarodowej do pomiaru wydajności centrów powiadamiania ratunkowego
20 sekund

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Yann Penverne, MD, Nantes University Hospital

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

15 kwietnia 2021

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

28 lutego 2022

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

28 lutego 2022

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

11 grudnia 2020

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

11 grudnia 2020

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

17 grudnia 2020

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

24 czerwca 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

19 czerwca 2026

Ostatnia weryfikacja

1 czerwca 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • RC20_0064

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj