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Modelando o impacto da virtualização de distribuição de chamadas de entrada em centros de comunicação médica de emergência (EMCCs) em seu nível de serviço (CALL_SAMU)

11 de dezembro de 2020 atualizado por: Nantes University Hospital

O acesso rápido ao Centro de Comunicação Médica de Emergência (EMCC) é essencial para a população em situação de emergência. Portanto, é essencial que esses call centers operem rapidamente e prestem um serviço de boa qualidade. No entanto, nos últimos anos, os EMCCs têm experimentado uma demanda constante e crescente da população. Assim, manter a atual organização dos centros de comunicação médica de emergência levanta questões tanto sobre o volume de chamadas recebidas nos EMCCs quanto sobre as restrições econômicas, que dificultam o gerenciamento dos picos de chamadas, principalmente em períodos de crise.

O objetivo do nosso estudo é avaliar o impacto da virtualização da distribuição de chamadas entrantes em EMCCs em sua qualidade de serviço.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

A França está enfrentando decisões políticas sobre a evolução da organização do Centro de Comunicação Médica de Emergência para melhorar a acessibilidade da população. Em relação às metas de desempenho solicitadas pelo governo francês (relatório MARCUS: http://www.urgences113.fr/marcus/Rapport_MARCUS3.pdf), a virtualização da distribuição de chamadas inbound poderia melhorar os indicadores de qualidade do serviço EMCC.

A Virtualização é um processo que consiste em centralizar chamadas de diferentes territórios antes de distribuí-las aos centros interessados ​​de acordo com sua disponibilidade. O objetivo com esse processo é melhorar o acesso da população ao EMCC, reduzindo o tempo de espera. E por outro lado, otimizar o ritmo de atividade dos despachantes e médicos.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Antecipado)

1500000

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • ADULTO
  • OLDER_ADULT
  • CRIANÇA

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Todos os usuários que ligam através dos cinco Centros Médicos de Emergência da região francesa do Pays de la Loire (5 áreas da região são: Loire-Atlantique, Maine-et-Loire, Mayenne, Sarthe, Vendée).

Em cada Centro Médico de Emergência, um sistema telefônico avançado acompanha automaticamente todas as chamadas recebidas.

O número médio anual de chamadas recebidas para o 5º Centro Médico de Emergência da região de Pays de la Loire é de 1,6 milhões.

Descrição

Critério de inclusão:

  • Todas as chamadas recebidas passando pelos cinco Centros Médicos de Emergência na região de Pays de la Loire (Loire-Atlantique, Maine-et-Loire, Mayenne, Sarthe e Vendée). Em cada centro, um sistema telefônico avançado acompanha automaticamente todas as chamadas recebidas.

Critério de exclusão:

De acordo com o consórcio nacional francês, as chamadas recebidas que desligam em menos de 10 segundos são consideradas erros de discagem e são excluídas

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Grupo Caso (único)
  1. Rótulo de grupo/coorte:

    Usuários de Call Centers de Emergência Usuários do território francês 'Region Pays de la Loire'

  2. Descrição do grupo/coorte:

Todos os usuários que ligam através dos cinco Centros Médicos de Emergência da região francesa do Pays de la Loire (5 áreas da região são: Loire-Atlantique, Maine-et-Loire, Mayenne, Sarthe, Vendée).

Em cada Centro Médico de Emergência, um sistema telefônico avançado acompanha automaticamente todas as chamadas recebidas.

O número médio anual de chamadas recebidas para o 5º Centro Médico de Emergência da região de Pays de la Loire é de 1,6 milhões.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Nível de serviço operacional, definido pela qualidade de serviço aos 20 s (QS20). Corresponde à taxa de chamadas atendidas em 20 s
Prazo: 20 segundos
Este indicador é um dos mais utilizados internacionalmente para medir o desempenho dos call centers de emergência
20 segundos

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Yann Penverne, MD, CHU Nantes

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (ANTECIPADO)

15 de janeiro de 2021

Conclusão Primária (ANTECIPADO)

16 de dezembro de 2021

Conclusão do estudo (ANTECIPADO)

16 de dezembro de 2022

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

11 de dezembro de 2020

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

11 de dezembro de 2020

Primeira postagem (REAL)

17 de dezembro de 2020

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (REAL)

17 de dezembro de 2020

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

11 de dezembro de 2020

Última verificação

1 de dezembro de 2020

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • RC20_0064

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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