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Modélisation de l'impact de la virtualisation de la distribution des appels entrants dans les centres de communication médicale d'urgence (EMCC) sur leur niveau de service (CALL_SAMU)

19 juin 2026 mis à jour par: Nantes University Hospital

Un accès rapide au Centre de communication médicale d'urgence (EMCC) est essentiel pour la population en situation d'urgence. Il est donc essentiel que ces centres d'appels fonctionnent rapidement et fournissent un service de bonne qualité. Cependant, ces dernières années, les EMCC ont connu une demande constante et croissante de la part de la population. Ainsi, le maintien de l'organisation actuelle des centres de communication médicale d'urgence interroge à la fois le volume d'appels entrants vers les EMCC et les contraintes économiques qui rendent difficile la gestion des pics d'appels, notamment en période de crise.

L'objectif de notre étude est d'évaluer l'impact de la virtualisation de la distribution des appels entrants dans les EMCC sur leur qualité de service.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

La France est confrontée à des décisions politiques sur l'évolution de l'organisation du Centre de communication médicale d'urgence pour améliorer l'accessibilité de la population. Au regard des objectifs de performance demandés par le gouvernement français (rapport MARCUS : http://www.urgences113.fr/marcus/Rapport_MARCUS3.pdf), la virtualisation de la distribution des appels entrants pourrait améliorer les indicateurs de qualité de service de l'EMCC.

La virtualisation est un procédé qui consiste à centraliser les appels des différents territoires avant de les répartir vers les centres concernés en fonction de leur disponibilité. L'objectif à travers ce processus est d'améliorer l'accès de la population au EMCC en réduisant les temps d'attente. Et d'autre part, d'optimiser le taux d'activité des répartiteurs et des médecins.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

1088000

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Nantes, France, 44093
        • CHU de Nantes

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Tous les Utilisateurs appelant par l'intermédiaire des cinq Centres Médicaux d'Urgence de la région française Pays de la Loire (les 5 zones de la région sont : Loire-Atlantique, Maine-et-Loire, Mayenne, Sarthe, Vendée).

Dans chaque centre médical d'urgence, un système téléphonique avancé assure automatiquement le suivi de tous les appels entrants.

Le nombre annuel moyen d'appels entrants pour le 5 Centre Médical d'Urgences de la région Pays de la Loire est de 1,6 million.

La description

Critère d'intégration:

  • Tous les appels entrants transitant par les cinq Centres Médicaux d'Urgence de la région Pays de la Loire (Loire-Atlantique, Maine-et-Loire, Mayenne, Sarthe et Vendée). Dans chaque centre, un système téléphonique avancé assure automatiquement le suivi de tous les appels entrants.

Critère d'exclusion:

Selon le consortium national français, les appels entrants qui raccrochent en moins de 10 secondes sont considérés comme des erreurs de numérotation et sont exclus

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Groupe de cas (unique)
  1. Libellé du groupe/cohorte :

    Usagers des Centres d'Appels d'Urgence Usagers du territoire français 'Région Pays de la Loire'

  2. Description du groupe/cohorte :

Tous les Utilisateurs appelant par l'intermédiaire des cinq Centres Médicaux d'Urgence de la région française Pays de la Loire (les 5 zones de la région sont : Loire-Atlantique, Maine-et-Loire, Mayenne, Sarthe, Vendée).

Dans chaque centre médical d'urgence, un système téléphonique avancé assure automatiquement le suivi de tous les appels entrants.

Le nombre annuel moyen d'appels entrants pour le 5 Centre Médical d'Urgences de la région Pays de la Loire est de 1,6 million.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Niveau de service opérationnel, défini par la qualité de service à 20 s (QS20). Il correspond au taux d'appels répondus dans les 20 s
Délai: 20 secondes
Cet indicateur est l'un des plus utilisés au niveau international pour mesurer la performance des centres d'appels d'urgence
20 secondes

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Yann Penverne, MD, Nantes university hospital

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

15 avril 2021

Achèvement primaire (Réel)

28 février 2022

Achèvement de l'étude (Réel)

28 février 2022

Dates d'inscription aux études

Première soumission

11 décembre 2020

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

11 décembre 2020

Première publication (Réel)

17 décembre 2020

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

24 juin 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

19 juin 2026

Dernière vérification

1 juin 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • RC20_0064

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

INDÉCIS

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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