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Modelado del impacto de la virtualización de la distribución de llamadas entrantes en los centros de comunicaciones médicas de emergencia (EMCC) en su nivel de servicio (CALL_SAMU)

11 de diciembre de 2020 actualizado por: Nantes University Hospital

El acceso rápido al Centro de Comunicación Médica de Emergencia (EMCC) es fundamental para la población en situación de emergencia. Por lo tanto, es esencial que estos centros de llamadas operen rápidamente y brinden un servicio de buena calidad. Sin embargo, en los últimos años, los EMCC han experimentado una demanda constante y creciente por parte de la población. Por lo tanto, mantener la organización actual de los centros de comunicación de emergencias médicas plantea interrogantes tanto sobre el volumen de llamadas entrantes a los EMCC como sobre las limitaciones económicas, que dificultan la gestión de los picos de llamadas, especialmente en períodos de crisis.

El objetivo de nuestro estudio es evaluar el impacto de la virtualización de la distribución de llamadas entrantes en los EMCC en la calidad de su servicio.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Francia se enfrenta a decisiones políticas sobre la evolución de la organización del Centro de Comunicación de Emergencias Médicas para mejorar la accesibilidad de la población. En cuanto a los objetivos de rendimiento solicitados por el gobierno francés (informe MARCUS: http://www.urgences113.fr/marcus/Rapport_MARCUS3.pdf), la virtualización de la distribución de llamadas entrantes podría mejorar los indicadores de calidad del servicio EMCC.

La Virtualización es un proceso que consiste en centralizar las llamadas de diferentes territorios antes de distribuirlas a los centros correspondientes según su disponibilidad. El objetivo a través de este proceso es mejorar el acceso de la población al EMCC mediante la reducción del tiempo de espera. Y por otro lado, optimizar el índice de actividad de los despachadores y médicos.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Anticipado)

1500000

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Copia de seguridad de contactos de estudio

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • ADULTO
  • MAYOR_ADULTO
  • NIÑO

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Todos los Usuarios que llamen a través de los cinco Centros Médicos de Emergencia de la región francesa de Pays de la Loire (5 áreas de la región son: Loire-Atlantique, Maine-et-Loire, Mayenne, Sarthe, Vendée).

En cada Centro Médico de Emergencia, un sistema telefónico avanzado realiza un seguimiento automático de todas las llamadas entrantes.

El número medio anual de llamadas entrantes para el 5º Centro Médico de Urgencias de la región de Pays de la Loire es de 1,6 millones.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Todas las llamadas entrantes que pasan por los cinco Centros Médicos de Emergencia de la región de Pays de la Loire (Loire-Atlantique, Maine-et-Loire, Mayenne, Sarthe y Vendée). En cada centro, un sistema telefónico avanzado realiza un seguimiento automático de todas las llamadas entrantes.

Criterio de exclusión:

Según el consorcio nacional francés, las llamadas entrantes que cuelgan en menos de 10 segundos se consideran errores de marcación y se excluyen

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Grupo de casos (único)
  1. Etiqueta de grupo/cohorte:

    Usuarios de Centros de Llamadas de Emergencia Usuarios del territorio francés 'Region Pays de la Loire'

  2. Descripción del grupo/cohorte:

Todos los Usuarios que llamen a través de los cinco Centros Médicos de Emergencia de la región francesa de Pays de la Loire (5 áreas de la región son: Loire-Atlantique, Maine-et-Loire, Mayenne, Sarthe, Vendée).

En cada Centro Médico de Emergencia, un sistema telefónico avanzado realiza un seguimiento automático de todas las llamadas entrantes.

El número medio anual de llamadas entrantes para el 5º Centro Médico de Urgencias de la región de Pays de la Loire es de 1,6 millones.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Nivel de servicio operativo, definido por la calidad de servicio a los 20 s (QS20). Corresponde a la tasa de llamadas contestadas en 20 s
Periodo de tiempo: 20 segundos
Este indicador es uno de los más utilizados internacionalmente para medir el desempeño de los call centers de emergencia
20 segundos

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Yann Penverne, MD, CHU Nantes

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (ANTICIPADO)

15 de enero de 2021

Finalización primaria (ANTICIPADO)

16 de diciembre de 2021

Finalización del estudio (ANTICIPADO)

16 de diciembre de 2022

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

11 de diciembre de 2020

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

11 de diciembre de 2020

Publicado por primera vez (ACTUAL)

17 de diciembre de 2020

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (ACTUAL)

17 de diciembre de 2020

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

11 de diciembre de 2020

Última verificación

1 de diciembre de 2020

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • RC20_0064

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

INDECISO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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