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Modellazione dell'impatto della virtualizzazione della distribuzione delle chiamate in entrata nei centri di comunicazione medica di emergenza (EMCC) sul loro livello di servizio (CALL_SAMU)

11 dicembre 2020 aggiornato da: Nantes University Hospital

L'accesso rapido all'Emergency Medical Communication Center (EMCC) è essenziale per la popolazione in situazioni di emergenza. È quindi essenziale che questi call center operino rapidamente e forniscano un servizio di buona qualità. Tuttavia, negli ultimi anni, gli EMCC hanno registrato una domanda costante e crescente da parte della popolazione. Pertanto, il mantenimento dell'attuale organizzazione dei centri di comunicazione medica di emergenza solleva interrogativi sia sul volume delle chiamate in entrata agli EMCC sia sui vincoli economici, che rendono difficile gestire i picchi di chiamate, soprattutto in periodi di crisi.

Lo scopo del nostro studio è valutare l'impatto della virtualizzazione della distribuzione delle chiamate in entrata negli EMCC sulla qualità del loro servizio.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

La Francia sta affrontando decisioni politiche sull'evoluzione dell'organizzazione del Centro di comunicazione medica di emergenza per migliorare l'accessibilità della popolazione. Per quanto riguarda gli obiettivi prestazionali richiesti dal governo francese (rapporto MARCUS: http://www.urgences113.fr/marcus/Rapport_MARCUS3.pdf), la virtualizzazione della distribuzione delle chiamate in entrata potrebbe migliorare gli indicatori di qualità del servizio EMCC.

La Virtualizzazione è un processo che consiste nel centralizzare le chiamate provenienti da diversi territori prima di distribuirle ai centri interessati in base alla loro disponibilità. L'obiettivo attraverso questo processo è quello di migliorare l'accesso della popolazione all'EMCC riducendo i tempi di attesa. E dall'altro, ottimizzare il tasso di attività di spedizionieri e medici.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

1500000

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Backup dei contatti dello studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • ADULTO
  • ANZIANO_ADULTO
  • BAMBINO

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Tutti gli utenti che chiamano attraverso i cinque centri medici di emergenza della regione francese Pays de la Loire (5 aree della regione sono: Loire-Atlantique, Maine-et-Loire, Mayenne, Sarthe, Vandea).

In ogni Centro Medico di Emergenza, un sistema telefonico avanzato tiene traccia automaticamente di tutte le chiamate in entrata.

Il numero medio annuo di chiamate in entrata per il 5 Emergency Medical Center della regione Pays de la Loire è di 1,6 milioni.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Tutte le chiamate in arrivo che passano attraverso i cinque centri medici di emergenza nella regione Pays de la Loire (Loire-Atlantique, Maine-et-Loire, Mayenne, Sarthe e Vendée). In ogni centro, un sistema telefonico avanzato tiene automaticamente traccia di tutte le chiamate in entrata.

Criteri di esclusione:

Secondo il consorzio nazionale francese, le chiamate in arrivo che hanno riagganciato in meno di 10 secondi sono considerate errori di composizione e sono escluse

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Gruppo casi (unico)
  1. Etichetta gruppo/coorte :

    Utenti dei centri di chiamata di emergenza Utenti del territorio francese "Region Pays de la Loire"

  2. Descrizione gruppo/coorte:

Tutti gli utenti che chiamano attraverso i cinque centri medici di emergenza della regione francese Pays de la Loire (5 aree della regione sono: Loire-Atlantique, Maine-et-Loire, Mayenne, Sarthe, Vandea).

In ogni Centro Medico di Emergenza, un sistema telefonico avanzato tiene traccia automaticamente di tutte le chiamate in entrata.

Il numero medio annuo di chiamate in entrata per il 5 Emergency Medical Center della regione Pays de la Loire è di 1,6 milioni.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Livello di servizio operativo, definito dalla qualità del servizio a 20 s (QS20). Corrisponde alla frequenza delle chiamate con risposta entro 20 s
Lasso di tempo: 20 secondi
Questo indicatore è uno dei più frequentemente utilizzati a livello internazionale per misurare le prestazioni dei call center di emergenza
20 secondi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Yann Penverne, MD, CHU Nantes

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (ANTICIPATO)

15 gennaio 2021

Completamento primario (ANTICIPATO)

16 dicembre 2021

Completamento dello studio (ANTICIPATO)

16 dicembre 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

11 dicembre 2020

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

11 dicembre 2020

Primo Inserito (EFFETTIVO)

17 dicembre 2020

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)

17 dicembre 2020

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

11 dicembre 2020

Ultimo verificato

1 dicembre 2020

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • RC20_0064

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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