Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Saapuvien puhelujen jakelun virtualisoinnin vaikutuksen mallinnus ensiapuviestintäkeskuksissa (EMCC) niiden palvelutasoon (CALL_SAMU)

perjantai 19. kesäkuuta 2026 päivittänyt: Nantes University Hospital

Hätätilanteessa olevalle väestölle on nopea pääsy EMCC-keskukseen. Siksi on tärkeää, että nämä puhelinkeskukset toimivat nopeasti ja tarjoavat laadukasta palvelua. Viime vuosina EMCC:t ovat kuitenkin kohdanneet jatkuvaa ja kasvavaa kysyntää väestön taholta. Siten nykyisen ensiapuviestintäkeskusten organisaation säilyttäminen herättää kysymyksiä sekä EMCC:iin saapuvien puheluiden määrästä että taloudellisista rajoituksista, jotka vaikeuttavat puheluhuippujen hallintaa erityisesti kriisiaikoina.

Tutkimuksemme tavoitteena on arvioida saapuvien puhelujen jakelun virtualisoinnin vaikutusta EMCC-keskusten palvelun laatuun.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Ranska on poliittisten päätösten edessä Emergency Medical Communication Center -organisaation kehittämisestä väestön saavutettavuuden parantamiseksi. Mitä tulee Ranskan hallituksen pyytämiin suorituskykytavoitteisiin (MARCUS-raportti: http://www.urgences113.fr/marcus/Rapport_MARCUS3.pdf), saapuvien puhelujen jakelun virtualisointi voisi parantaa EMCC:n palvelun laatuindikaattoreita.

Virtualisointi on prosessi, jossa puhelut keskitetään eri alueilta ennen kuin ne jaetaan kyseisille keskuksille niiden saatavuuden mukaan. Tämän prosessin tavoitteena on parantaa väestön pääsyä EMCC:hen lyhentämällä odotusaikoja. Ja toisaalta optimoida työnvälittäjien ja lääkäreiden aktiivisuus.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

1088000

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Nantes, Ranska, 44093
        • CHU de Nantes

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Kaikki käyttäjät soittavat viiden Ranskan Pays de la Loiren alueen ensiapukeskuksen kautta (5 aluetta alueella ovat: Loire-Atlantique, Maine-et-Loire, Mayenne, Sarthe, Vendée).

Jokaisessa ensiapukeskuksessa kehittynyt puhelinjärjestelmä seuraa automaattisesti kaikkia saapuvia puheluita.

Keskimääräinen vuosittainen saapuvien puheluiden määrä Pays de la Loiren alueen viiteen ensiapukeskukseen on 1,6 miljoonaa.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Kaikki saapuvat puhelut, jotka kulkevat Pays de la Loiren alueen viiden ensiapukeskuksen kautta (Loire-Atlantique, Maine-et-Loire, Mayenne, Sarthe ja Vendée). Jokaisessa keskuksessa kehittynyt puhelinjärjestelmä pitää automaattisesti kirjaa kaikista saapuvista puheluista.

Poissulkemiskriteerit:

Ranskan kansallisen yhteenliittymän mukaan saapuvat puhelut, jotka katkeavat alle 10 sekunnissa, katsotaan valintavirheiksi ja niitä ei oteta huomioon.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Case Group (unic)
  1. Ryhmän/kohortin tunniste:

    Hätäpuhelukeskusten käyttäjät Ranskan alueen käyttäjät "Region Pays de la Loire"

  2. Ryhmän/kohortin kuvaus:

Kaikki käyttäjät soittavat viiden Ranskan Pays de la Loiren alueen ensiapukeskuksen kautta (5 aluetta alueella ovat: Loire-Atlantique, Maine-et-Loire, Mayenne, Sarthe, Vendée).

Jokaisessa ensiapukeskuksessa kehittynyt puhelinjärjestelmä seuraa automaattisesti kaikkia saapuvia puheluita.

Keskimääräinen vuosittainen saapuvien puheluiden määrä Pays de la Loiren alueen viiteen ensiapukeskukseen on 1,6 miljoonaa.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Palvelun toiminnallinen taso, joka määritellään palvelun laadulla 20 s (QS20). Se vastaa vastattujen puheluiden määrää 20 sekunnin sisällä
Aikaikkuna: 20 sekuntia
Tämä indikaattori on yksi yleisimmin käytetyistä kansainvälisesti hätäpuhelukeskusten suorituskyvyn mittaamiseen
20 sekuntia

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Yann Penverne, MD, Nantes university hospital

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 15. huhtikuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 28. helmikuuta 2022

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 28. helmikuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 11. joulukuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 11. joulukuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 17. joulukuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 24. kesäkuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 19. kesäkuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. kesäkuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • RC20_0064

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa