Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Camrelizumab v kombinaci s paclitaxelem vázaným na albumin a S-1 v léčbě pokročilého karcinomu žaludku

14. dubna 2022 aktualizováno: Houxinfang, Henan Cancer Hospital

Fáze II klinické studie kamrelizumabu v kombinaci s paklitaxelem vázaným na albumin a S-1 v léčbě první linie pokročilého adenokarcinomu žaludku a jícnu

Účelem této studie je prozkoumat bezpečnost a účinnost Camrelizumabu v kombinaci s paklitaxelem (typ vázající album) a S-1 pro léčbu první linie pokročilého karcinomu žaludku a dále prozkoumat léčebný účinek exprese PD - L1 v nádoru tkáň, obsah viru EBV, nestabilita mikrosatelitů (MSI), oprava chybného párování DNA (MMR), zátěž mutací tumoru (TMB), podskupina lymfocytů a cytokiny.

Přehled studie

Detailní popis

Rakovina žaludku je častým zhoubným nádorem trávicího traktu. Incidence rakoviny žaludku v Číně představuje asi polovinu světového počtu, míra výskytu je na druhém místě a míra úmrtnosti na druhém místě. Navíc podíl časné rakoviny žaludku v Číně je velmi nízká, jen asi 20 %. Většina z nich je v době objevu v pokročilém stádiu. Celková pětiletá míra přežití je nižší než 15 %, což vážně ohrožuje zdraví a život Číňanů. Pro téměř 90 % HER2 negativních pacientů s pokročilým adenokarcinomem žaludku a gastroezofageální junkce (g/GEJ) je současná první linie možností léčby je chemoterapie a účinnost dostupných léků je velmi omezená. ORR chemoterapie první linie je asi 40 % a OS je asi 10 měsíců. Ke zlepšení účinnosti pokročilého G/GEJ jsou naléhavě zapotřebí nové terapeutické léky. Účelem této studie bylo prozkoumat bezpečnost a účinnost kamrelizumabu v kombinaci s paklitaxelem (typ vázající album) a S-1 pro léčbu první linie pokročilého žaludečního onemocnění rakovina.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Očekávaný)

46

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Henan
      • Ho-nan, Henan, Čína, 450000
        • Nábor
        • Henan Tumor Hospital
        • Kontakt:
          • Hou xinfang Hou, Doctor
          • Telefonní číslo: 15136130286
          • E-mail: 929700390@qq.com

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 75 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  1. Věk 18-75 let, bez omezení pohlaví.
  2. ECOG 0-1; odhadovaná doba přežití ≥12 týdnů.
  3. Histopatologicky potvrzený neresekovatelný lokálně pokročilý nebo metastazující HER-2 negativní adenokarcinom žaludku.
  4. Alespoň jedna měřitelná léze (standard RECIST1.1).
  5. Nedostávali systémovou léčbu pro inoperabilní nebo metastazující adenokarcinom žaludku, minulá (nová) adjuvantní chemoterapie a adjuvantní radioterapie ukončená zařazením > 6 měsíců.
  6. U lokálních lézí (necílových lézí) paliativní léčby (hlavně lokální radioterapie) doba ukončení do doby náhodného vstupu > 2 týdny.
  7. Hlavní orgány a funkce kostní dřeně jsou v zásadě normální:

    1. Rutinní krev: neutrofily ≥1,5×109/l, krevní destičky ≥100×109/l, hemoglobin ≥80g/l;
    2. Funkce jater: TBiL≤1,5×ULN; ALT/AST≤2,5×ULN (pro pacienty s jaterními metastázami, ≤ 5 ULN);
    3. Renální funkce: sérový kreatinin≤1,5×ULN a rychlost clearance kreatininu > 60 ml/min;
    4. INR≤1,5×ULN a aktivovaný parciální tromboplastinový čas ≤1,5×ULN.
  8. Dobrovolná účast na klinické studii; plně rozumí studii a je o ní informován a podepsal formulář informovaného souhlasu (ICF); ochoten vyhovět a schopen dokončit všechny zkušební postupy.
  9. Subjekty ve fertilním věku nebo subjekty mužského pohlaví, jejichž sexuálními partnery jsou ženy ve fertilním věku, musí po celou dobu léčby a 6 měsíců po době léčby používat účinná antikoncepční opatření.

Kritéria vyloučení:

  1. Pacienti se symptomatickým onemocněním centrálního nervového systému nebo meningeálními metastázami; u pacientů s mozkovými metastázami, kteří podstoupili předchozí léčbu, pokud je klinický stav stabilní a zobrazovací důkazy neprokazují progresi onemocnění během 4 týdnů před první léčbou, lze zvážit jejich zařazení.
  2. Pacienti, kteří byli dříve léčeni paklitaxelem vázaným na albumin nebo paklitaxelem.
  3. Absolvoval velký chirurgický zákrok (kraniotomii, torakotomii nebo laparotomii), otevřenou biopsii nebo velké traumatické poranění během 28 dnů před zařazením nebo očekávaný velký chirurgický zákrok během období léčby ve studii.
  4. Trpěl jinými zhoubnými nádory v posledních 5 letech (s výjimkou vyléčeného kožního bazaliomu nebo spinocelulárního karcinomu nebo karcinomu in situ, např. děložního čípku a prsu).
  5. Zkoušející se domnívá, že to ovlivní schopnost subjektů přijímat léčbu podle studijního protokolu a nejsou kontrolováni pro závažná zdravotní onemocnění, jako jsou kombinovaná závažná zdravotní onemocnění, včetně závažných srdečních chorob, cerebrovaskulárních onemocnění, nekontrolované cukrovky, nekontrolovaného vysokého krevního tlaku , Aktivní peptický vřed, těžká infekce atd.
  6. Symptomatické městnavé srdeční selhání nebo barevné dopplerovské vyšetření srdce ukazuje LVEF (ejekční frakce levé komory < 50 %).
  7. Jakékoli arteriální tromboembolické příhody, včetně nestabilní anginy pectoris a cerebrovaskulárních příhod, se vyskytly během 6 měsíců před výběrem pro léčbu.
  8. Anamnéza hluboké žilní trombózy, plicní embolie nebo jakékoli jiné závažné tromboembolie během 3 měsíců před zařazením.
  9. Zúčastněte se dalších klinických studií 28 dní před zařazením, pokud se neúčastníte pozorovacího (neintervenčního) klinického výzkumu nebo navazující fáze intervenčního výzkumu.
  10. Pacienti s anamnézou intersticiálního plicního onemocnění, neinfekční pneumonie nebo aktivní tuberkulózy.
  11. Pacienti s vrozenou nebo získanou imunodeficiencí, aktivní hepatitidou B nebo C.
  12. K dosažení imunosupresivních účelů pacient používá imunosupresiva nebo systémovou hormonální terapii. Ti, kteří jej stále používají do 2 týdnů před zápisem.
  13. Pacienti s obtížně kontrolovatelným výpotkem, doprovázeným závažným pleurálním výpotkem, abdominálním výpotkem a dalšími klinickými příznaky.
  14. Pacienti se senzorickou nebo motorickou neuropatií stupně ≥ 2; pacienti s periferní neuropatií NCT-CTCAE ≥ 2.
  15. Lidé s anamnézou zneužívání psychofarmak a neschopní přestat nebo pacienti s duševními poruchami.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: kamrelizumab+paklitaxel vázaný na album+S-1
Camrelizumab: 200 mg, iv, Q3W, dl; Paklitaxel vázaný na albumin: 125 mg/m2, iv, dl, 8, Q3W; S-1: Podle plochy povrchu těla pacienta je dávka nastavena na 40, 50, 60 mg/čas, bid, po, užívání 2 týdny a vysazení léku na 1 týden jako cyklus.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Míra objektivních odpovědí (ORR)
Časové okno: do 2 let
Definováno jako podíl pacientů s dokumentovanou kompletní odpovědí a částečnou odpovědí (CR+PR).
do 2 let

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Míra kontroly onemocnění (DcR)
Časové okno: do 2 let
definován jako podíl pacientů s kompletní odpovědí, částečnou odpovědí a stabilizací onemocnění (CR+PR+SD).
do 2 let
Celkové přežití (OS)
Časové okno: do 2 let
Definováno jako datum od náhodného seskupení po smrt z jakékoli příčiny.
do 2 let
Přežití bez progrese (PFS)
Časové okno: do 2 let
Definováno jako doba mezi začátkem léčby a pozorováním progrese onemocnění nebo úmrtí z jakékoli příčiny.
do 2 let

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

17. srpna 2020

Primární dokončení (Očekávaný)

31. prosince 2023

Dokončení studie (Očekávaný)

31. prosince 2023

Termíny zápisu do studia

První předloženo

14. prosince 2020

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

14. prosince 2020

První zveřejněno (Aktuální)

19. prosince 2020

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

15. dubna 2022

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

14. dubna 2022

Naposledy ověřeno

1. listopadu 2021

Více informací

Termíny související s touto studií

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit