Hodnocení „opt-out“ hospitalizované služby pro odvykání kouření na studii kuřáckého chování č. 1
6. dubna 2026 aktualizováno: Medical University of South Carolina
Šíření lůžkového programu odvykání kouření do nemocnic v Jižní Karolíně Studie č. 1
Skromným cílem této studie je replikovat behaviorální výsledky programu léčby MUSC-Tobacco s neúčastí v následujících třech skupinách pacientů: 1) psychiatričtí hospitalizovaní pacienti v Institutu psychiatrie (IOP) v Charlestonu; 2) pacienti bez IOP v Charlestonu; a 3) pacienti pozorovaní v dalších čtyřech přidružených nemocnicích MUSC dohromady (tj. Chester, Florence, Lancaster a Marion).
Cíle a design/metody použité pro hodnocení budou stejné pro každou ze tří skupin pacientů.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Podmínky
Intervence / Léčba
Typ studie
Intervenční
Zápis (Aktuální)
1122
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
South Carolina
-
Charleston, South Carolina, Spojené státy, 29425
- MUSC
-
Charleston, South Carolina, Spojené státy, 29425
- Institute of Psychiatry
-
Chester, South Carolina, Spojené státy, 29706
- MUSC
-
Florence, South Carolina, Spojené státy, 29505
- MUSC
-
Lancaster, South Carolina, Spojené státy, 29720
- MUSC
-
Marion, South Carolina, Spojené státy, 29574
- MUSC
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Popis
Kritéria pro zařazení:
- 18+ let a více
- hospitalizovaní kuřáci cigaret s nárokem na rozšířenou nebo základní péči
- propuštěni z nemocnice zpět domů
Kritéria vyloučení:
- pacienti bez telefonního čísla
- kteří nejsou schopni komunikovat v anglickém jazyce
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Podpůrná péče
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Singl
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Rozšířená péče
|
Kuřáci ve skupině rozšířené péče dostanou během hospitalizace živé poradenství (buď osobní nebo telehealth konzultaci) v kombinaci s automatickými hovory po propuštění z nemocnice pomocí technologie interaktivního rozpoznávání hlasu (IVR).
|
|
Aktivní komparátor: Základní ošetřovací stav
|
Kuřáci zařazení do skupiny základní péče obdrží pouze telefonáty IVR po propuštění.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Samostatně hlášená prevalence kouření 6 týdnů po hospitalizaci.
Časové okno: Hodnoceno 6 týdnů po propuštění
|
Předpokládejte, že pacienti vystavení intervencím zvýšené péče ve srovnání se základní péčí budou po hospitalizaci hlásit 2krát vyšší 7denní prevalenci nekuřáků (tj. 20 % oproti 10 %)
|
Hodnoceno 6 týdnů po propuštění
|
|
Samostatně hlášené použití léků na odvykání kouření schválené FDA
Časové okno: Hodnoceno 6 týdnů po propuštění
|
Předpokládejte, že pacienti vystavení intervencím se zvýšenou péčí ve srovnání se základní péčí budou po hospitalizaci hlásit 2,5krát větší užívání léků proti kouření schválené FDA (tj. 20 % oproti 8 %)
|
Hodnoceno 6 týdnů po propuštění
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Kenneth M Cummings, PhD, Medical University of South Carolina
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
8. března 2021
Primární dokončení (Aktuální)
25. ledna 2022
Dokončení studie (Aktuální)
1. prosince 2023
Termíny zápisu do studia
První předloženo
30. března 2021
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
30. března 2021
První zveřejněno (Aktuální)
1. dubna 2021
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
7. dubna 2026
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
6. dubna 2026
Naposledy ověřeno
1. dubna 2026
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- 107000
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
produkt vyrobený a vyvážený z USA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .