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흡연 행동 연구 #1에 대한 "거부" 입원 환자 금연 서비스 평가

2024년 1월 3일 업데이트: Kenneth M Cummings, PhD, Medical University of South Carolina

사우스 캐롤라이나 병원에 대한 입원 환자 금연 프로그램 보급 연구 #1

이 연구의 겸손한 목표는 다음 세 환자 그룹에서 MUSC-담배 치료 프로그램 제외의 행동 결과를 복제하는 것입니다. 2) Charleston에서 관찰된 비-IOP 환자; 3) 다른 4개의 MUSC 제휴 병원(예: Chester, Florence, Lancaster 및 Marion)에서 본 환자. 평가를 위해 사용되는 목표 및 설계/방법은 세 환자 그룹 각각에 대해 동일합니다.

연구 개요

상태

모집하지 않고 적극적으로

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (실제)

1122

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 미국
    • South Carolina
      • Charleston, South Carolina, 미국, 29425
        • MUSC
      • Charleston, South Carolina, 미국, 29425
        • Institute of Psychiatry
      • Chester, South Carolina, 미국, 29706
        • MUSC
      • Florence, South Carolina, 미국, 29505
        • MUSC
      • Lancaster, South Carolina, 미국, 29720
        • MUSC
      • Marion, South Carolina, 미국, 29574
        • MUSC

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 18세 이상
  • 향상된 치료 또는 기본 치료를 받을 자격이 있는 입원한 담배 흡연자
  • 병원에서 퇴원하여 집으로 돌아감

제외 기준:

  • 전화번호가 없는 환자
  • 영어로 의사소통이 안되는 분들

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 지지 요법
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 향상된 케어 상태
행동: 향상된 케어
향상된 치료 그룹의 흡연자는 입원 중에 대화형 음성 인식(IVR) 기술을 사용하여 퇴원 후 자동 통화와 함께 실시간 상담(직접 또는 원격 의료 상담)을 받게 됩니다.
활성 비교기: 기본 케어 상태
행동: 베이직 케어
기본 치료 그룹에 배정된 흡연자는 퇴원 후 IVR 전화만 받습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
입원 6주 후 자가 보고한 흡연 유병률.
기간: 퇴원 후 6주 평가
기본 치료에 비해 강화된 치료 개입에 노출된 환자가 입원 후 7일 비흡연자 유병률이 2배 더 높다고 보고할 것이라는 가설을 세웁니다(즉, 20% 대 10%).
퇴원 후 6주 평가
FDA 승인 금연 약물 사용 자가 보고
기간: 퇴원 후 6주 평가
기본 치료에 비해 향상된 치료 개입에 노출된 환자가 입원 후 FDA 승인 금연 약물을 2.5배 더 많이 사용한다고 보고할 것이라는 가설을 세웁니다(즉, 20% 대 8%).
퇴원 후 6주 평가

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Medical University of South Carolina

수사관

  • 수석 연구원: Kenneth M Cummings, PhD, Medical University of South Carolina

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 3월 8일

기본 완료 (추정된)

2025년 1월 1일

연구 완료 (추정된)

2025년 1월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 3월 30일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 3월 30일

처음 게시됨 (실제)

2021년 4월 1일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 1월 5일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 1월 3일

마지막으로 확인됨

2024년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 107000

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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