Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Oděv s kompresí distálního stehna zlepšuje kontrolu nad koleny a vnímání bezpečnosti při trojitém skoku na vzdálenost jednou nohou

27. dubna 2021 aktualizováno: John Nyland, Spalding University
Tato studie měřila úhel projekce přední roviny kolena (FPPA) a vnímání sportovní bezpečnosti a výkonu u sportovkyň během trojitého skoku na jednu nohu na vzdálenost za 3 podmínek (standardní kolenní návlek, žádné zařízení a kompresní oděv na distální stehna (DTCG)). Hypotéza byla, že skupina DTCG bude vykazovat lepší dynamický valgus kolenního kloubu FPPA ve srovnání se standardním kolenním návlekem a skupinami bez zařízení.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Osmnáct zdravých vysokoškolských sportovců se zúčastnilo této prospektivní kohortové studie s náhodným pořadím zařízení. FPPA byla měřena během trojitého skoku na jednu nohu na vzdálenost pomocí dvourozměrných biomechanických technik k odhadu dynamické zátěže valgózního kolena. 10cm vizuální analogový průzkum shromáždil údaje týkající se subjektem vnímané kontroly kolene, schopnosti sportovního pohybu a celkové spokojenosti s každým stavem. Pearsonovy korelace vymezily vnímání valgozity kolene, bezpečnosti a vztahu k výkonu (p < 0,05).

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

18

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Spojené státy
    • Kentucky
      • Louisville, Kentucky, Spojené státy, 40203
        • Kosair Charities College of Health and Natural Sciences

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 22 let (Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Ženský

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Zdravé ženy
  • Vysokoškolští sportovci
  • ≥ 18 let

Kritéria vyloučení:

  • Historie zranění kolena
  • Jakékoli aktuální poranění dolní končetiny

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Prevence
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Náhodné srovnání kolenního rukávu, kompresního oděvu na distální stehna a bez zařízení
Přístroj: Oděv s kompresí na distální stehna, návlek na kolena
Náhodné srovnání kolenního rukávu, kompresního oděvu na distální stehna a bez zařízení

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Úhel projekce kolen v přední rovině
Časové okno: Bezprostředně po zásahu
Frontální rovina tibio-femorálního zarovnání při dokončení trojitého skoku na jedné noze
Bezprostředně po zásahu
Důvěra subjektu ve sportovní bezpečnost a vnímání výkonu
Časové okno: Bezprostředně po zásahu
10cm vizuální analogová škála spolehlivosti pro schopnost sportovního pohybu a vnímání bezpečnosti. Minimální hodnota = 0. Maximální hodnota = 100. Vyšší skóre znamená větší sebevědomí.
Bezprostředně po zásahu

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Spalding University

Vyšetřovatelé

  • Ředitel studie: John Nyland, Spalding University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

26. března 2018

Primární dokončení (Aktuální)

26. března 2019

Dokončení studie (Aktuální)

26. března 2019

Termíny zápisu do studia

První předloženo

21. dubna 2021

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

23. dubna 2021

První zveřejněno (Aktuální)

28. dubna 2021

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

29. dubna 2021

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

27. dubna 2021

Naposledy ověřeno

1. dubna 2021

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

  • REC-0118-2

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

Ne

Popis plánu IPD

Sběr dat byl dokončen. Informace budou prezentovány v publikovaném rukopisu.

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Neuromuskulární kontrola

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Japan

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit