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O vestuário de compressão distal da coxa melhora o controle do joelho e as percepções de segurança durante o salto triplo de uma perna para distância

27 de abril de 2021 atualizado por: John Nyland, Spalding University
Este estudo mediu o ângulo de projeção do plano frontal do joelho (FPPA) e a segurança esportiva e as percepções de desempenho de atletas do sexo feminino durante um salto triplo unipodal para distância em 3 condições (manga de joelho padrão, sem dispositivo e vestimenta de compressão distal da coxa (DTCG)). A hipótese era que o grupo DTCG exibiria FPPA em valgo dinâmico do joelho superior em comparação com a joelheira padrão e nenhum grupo de dispositivos.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Dezoito atletas universitários saudáveis ​​participaram deste estudo de coorte prospectivo com uma ordem de dispositivo randomizado. A FPPA foi medida durante o salto triplo unipodal para distância usando técnicas biomecânicas bidimensionais para estimar a carga dinâmica em valgo do joelho. Uma pesquisa em escala analógica visual de 10 cm coletou dados sobre o controle do joelho percebido pelo sujeito, capacidade de movimento esportivo e satisfação geral para cada condição. As correlações de Pearson delinearam as percepções de valgo do joelho, segurança e relação de desempenho (p < 0,05).

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

18

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Estados Unidos
    • Kentucky
      • Louisville, Kentucky, Estados Unidos, 40203
        • Kosair Charities College of Health and Natural Sciences

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 22 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Fêmea

Descrição

Critério de inclusão:

  • mulheres saudáveis
  • Atletas universitários
  • ≥ 18 anos

Critério de exclusão:

  • Histórico de lesões no joelho
  • Qualquer lesão atual da extremidade inferior

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Prevenção
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Comparação randomizada de manga de joelho, vestimenta de compressão distal da coxa e sem dispositivo
Dispositivo: Roupa de compressão distal da coxa, manga até o joelho
Comparação randomizada de manga de joelho, vestimenta de compressão distal da coxa e sem dispositivo

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Plano Frontal Ângulo de Projeção do Joelho
Prazo: Imediatamente após a intervenção
Alinhamento tíbio-femoral do plano frontal na conclusão do triplo salto unipodal
Imediatamente após a intervenção
Confiança do sujeito na segurança esportiva e percepções de desempenho
Prazo: Imediatamente após a intervenção
Escala de confiança visual analógica de 10 cm para capacidade de movimento esportivo e percepções de segurança. Valor mínimo = 0. Valor máximo = 100. Maior pontuação é igual a maior confiança.
Imediatamente após a intervenção

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Spalding University

Investigadores

  • Diretor de estudo: John Nyland, Spalding University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

26 de março de 2018

Conclusão Primária (Real)

26 de março de 2019

Conclusão do estudo (Real)

26 de março de 2019

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

21 de abril de 2021

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

23 de abril de 2021

Primeira postagem (Real)

28 de abril de 2021

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

29 de abril de 2021

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

27 de abril de 2021

Última verificação

1 de abril de 2021

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Outros números de identificação do estudo

  • REC-0118-2

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

Não

Descrição do plano IPD

A coleta de dados foi concluída. As informações serão apresentadas no manuscrito publicado.

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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