Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Distaalinen reiteen puristusvaate parantaa polvien hallintaa ja turvallisuuskäsityksiä yhden jalan kolmoishyppymatkan aikana

tiistai 27. huhtikuuta 2021 päivittänyt: John Nyland, Spalding University
Tässä tutkimuksessa mitattiin polven etutason projektiokulmaa (FPPA) ja naisurheilijoiden urheiluturvallisuutta ja suorituskyvyn havaintoja yhden jalan kolmoishypyn aikana etäisyydellä 3 ehdolla (tavallinen polvihiha, ei laitetta ja distaalinen reiden puristusvaate (DTCG)). Oletuksena oli, että DTCG-ryhmässä olisi parempi dynaaminen polven valgus FPPA verrattuna tavalliseen polviholkkiin eikä laiteryhmiin.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Kahdeksantoista tervettä korkeakouluurheilijaa osallistui tähän prospektiiviseen kohorttitutkimukseen satunnaistetulla laitetilauksella. FPPA mitattiin yhden jalan kolmoishypyn aikana etäisyyden suhteen käyttämällä kaksiulotteisia biomekaanisia tekniikoita dynaamisen polven valguskuormituksen arvioimiseksi. 10 cm:n visuaalisessa analogisessa mittakaavassa kerättiin tietoja koehenkilön havaitsemasta polven hallinnasta, urheilun liikekyvystä ja yleisestä tyytyväisyydestä kussakin tilassa. Pearson-korrelaatiot rajasivat polven valgus-, turvallisuus- ja suorituskykysuhteen käsityksiä (p < 0,05).

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

18

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Kentucky
      • Louisville, Kentucky, Yhdysvallat, 40203
        • Kosair Charities College of Health and Natural Sciences

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 22 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Nainen

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Terveet naiset
  • Yliopisto-urheilijat
  • ≥ 18 vuotta

Poissulkemiskriteerit:

  • Polvivamman historia
  • Mikä tahansa nykyinen alaraajan vamma

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Satunnaistettu vertailu polvihihasta, distaalista reiteen puristusvaatteesta ja ilman laitetta
Laite: Distaalinen reisikompressiovaate, polvihiha
Satunnaistettu vertailu polvihihasta, distaalista reiteen puristusvaatteesta ja ilman laitetta

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Etutason polven projektiokulma
Aikaikkuna: Välittömästi toimenpiteen jälkeen
Etutason tibio-femoraalinen kohdistus yhden jalan kolmoishypyn jälkeen
Välittömästi toimenpiteen jälkeen
Aiheen luottamus urheilun turvallisuuteen ja suorituskykyyn
Aikaikkuna: Välittömästi toimenpiteen jälkeen
10 cm:n visuaalinen analoginen itseluottamusasteikko urheilun liikkumiskykyyn ja turvallisuuteen. Pienin arvo = 0. Suurin arvo = 100. Korkeampi pistemäärä tarkoittaa suurempaa itseluottamusta.
Välittömästi toimenpiteen jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Spalding University

Tutkijat

  • Opintojohtaja: John Nyland, Spalding University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 26. maaliskuuta 2018

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 26. maaliskuuta 2019

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 26. maaliskuuta 2019

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 21. huhtikuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 23. huhtikuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 28. huhtikuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 29. huhtikuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 27. huhtikuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. huhtikuuta 2021

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

  • REC-0118-2

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Ei

IPD-suunnitelman kuvaus

Tiedonkeruu on saatu päätökseen. Tiedot esitetään julkaistussa käsikirjoituksessa.

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Neuromuskulaarinen ohjaus

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Romania

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa