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L'indumento a compressione distale della coscia migliora il controllo del ginocchio e le percezioni di sicurezza durante il triplo salto a gamba singola per la distanza

27 aprile 2021 aggiornato da: John Nyland, Spalding University
Questo studio ha misurato l'angolo di proiezione del piano frontale del ginocchio (FPPA) e la sicurezza sportiva e le percezioni delle prestazioni delle atlete durante un salto triplo a gamba singola per la distanza per 3 condizioni (manica ginocchio standard, nessun dispositivo e indumento di compressione distale della coscia (DTCG)). L'ipotesi era che il gruppo DTCG avrebbe mostrato un FPPA del ginocchio valgo dinamico superiore rispetto ai gruppi di ginocchiere standard e nessun dispositivo.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Diciotto atleti universitari sani hanno partecipato a questo studio prospettico di coorte con un ordine di dispositivo randomizzato. L'FPPA è stato misurato durante il triplo salto a gamba singola per la distanza utilizzando tecniche biomeccaniche bidimensionali per stimare il carico dinamico in valgo del ginocchio. Un sondaggio su scala analogica visiva di 10 cm ha raccolto dati relativi al controllo del ginocchio percepito dal soggetto, alla capacità di movimento sportivo e alla soddisfazione generale per ciascuna condizione. Le correlazioni di Pearson hanno delineato le percezioni del ginocchio valgo, della sicurezza e della relazione prestazionale (p <0,05).

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

18

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Kentucky
      • Louisville, Kentucky, Stati Uniti, 40203
        • Kosair Charities College of Health and Natural Sciences

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 22 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Femmina

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Donne sane
  • Atleti universitari
  • ≥ 18 anni

Criteri di esclusione:

  • Cronologia degli infortuni al ginocchio
  • Qualsiasi lesione attuale degli arti inferiori

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Prevenzione
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Confronto randomizzato tra ginocchiera, indumento compressivo distale della coscia e nessun dispositivo
Dispositivo: Indumento di compressione distale della coscia, ginocchiera
Confronto randomizzato tra ginocchiera, indumento compressivo distale della coscia e nessun dispositivo

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Angolo di proiezione del ginocchio sul piano frontale
Lasso di tempo: Subito dopo l'intervento
Allineamento tibio-femorale sul piano frontale al completamento del triplo salto su una gamba sola
Subito dopo l'intervento
Soggetto Fiducia nella sicurezza sportiva e percezione delle prestazioni
Lasso di tempo: Subito dopo l'intervento
Scala di fiducia analogica visiva da 10 cm per capacità di movimento sportivo e percezioni di sicurezza. Valore minimo = 0. Valore massimo = 100. Un punteggio più alto equivale a una maggiore sicurezza.
Subito dopo l'intervento

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Spalding University

Investigatori

  • Direttore dello studio: John Nyland, Spalding University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

26 marzo 2018

Completamento primario (Effettivo)

26 marzo 2019

Completamento dello studio (Effettivo)

26 marzo 2019

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

21 aprile 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

23 aprile 2021

Primo Inserito (Effettivo)

28 aprile 2021

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

29 aprile 2021

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

27 aprile 2021

Ultimo verificato

1 aprile 2021

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • REC-0118-2

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

No

Descrizione del piano IPD

La raccolta dei dati è stata completata. Le informazioni saranno presentate nel manoscritto pubblicato.

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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