Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Distalt lårkompressionsplagg förbättrar knäkontroll och säkerhetsuppfattningar under enkelbens trippelhopp för distans

27 april 2021 uppdaterad av: John Nyland, Spalding University
Denna studie mätte knä frontal plane projektionsvinkel (FPPA) och sportsäkerhet och prestationsuppfattningar hos kvinnliga idrottare under ett enkelbens trippelhopp för distans för 3 förhållanden (standard knäärm, ingen enhet och distalt lårkompressionsplagg (DTCG)). Hypotesen var att DTCG-gruppen skulle visa överlägsen dynamisk knävalgus FPPA jämfört med standardknähylsor och inga enhetsgrupper.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Arton friska collegeidrottare deltog i denna prospektiva kohortstudie med en randomiserad enhetsordning. FPPA mättes under enkelbens trippelhopp för distans med hjälp av tvådimensionella biomekaniska tekniker för att uppskatta dynamisk knävalgusbelastning. En undersökning av 10 cm visuell analog skala samlade in data om försökspersonens upplevda knäkontroll, idrottsrörelseförmåga och övergripande tillfredsställelse för varje tillstånd. Pearson-korrelationer avgränsade uppfattningar om knävalgus, säkerhet och prestationsrelationer (p < 0,05).

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

18

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Förenta staterna
    • Kentucky
      • Louisville, Kentucky, Förenta staterna, 40203
        • Kosair Charities College of Health and Natural Sciences

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 22 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Kvinna

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Friska kvinnor
  • College idrottare
  • ≥ 18 år

Exklusions kriterier:

  • Knäskadad historia
  • Alla aktuella nedre extremitetsskador

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Förebyggande
  • Tilldelning: N/A
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Randomiserad jämförelse av knähylsa, distala lårkompressionsplagg och ingen enhet
Enhet: Distalt lårkompressionsplagg, knäärm
Randomiserad jämförelse av knähylsa, distala lårkompressionsplagg och ingen enhet

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Frontalplan Knäprojektionsvinkel
Tidsram: Omedelbart efter ingripandet
Frontalplanet tibio-femoral inriktning vid enkelbens trippelhopp
Omedelbart efter ingripandet
Ämnets förtroende för sportsäkerhet och prestationsuppfattningar
Tidsram: Omedelbart efter ingripandet
10 cm Visual Analog Confidence Scale för sportrörelseförmåga och säkerhetsuppfattningar. Minsta värde = 0. Maxvärde = 100. Högre poäng är lika med större självförtroende.
Omedelbart efter ingripandet

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Spalding University

Utredare

  • Studierektor: John Nyland, Spalding University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

26 mars 2018

Primärt slutförande (Faktisk)

26 mars 2019

Avslutad studie (Faktisk)

26 mars 2019

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

21 april 2021

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

23 april 2021

Första postat (Faktisk)

28 april 2021

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

29 april 2021

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

27 april 2021

Senast verifierad

1 april 2021

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Andra studie-ID-nummer

  • REC-0118-2

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

Nej

IPD-planbeskrivning

Datainsamlingen har slutförts. Information kommer att presenteras i publicerat manuskript.

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera