Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Distal lårkompressionsbeklædning forbedrer knækontrol og sikkerhedsopfattelser under enkeltbens triplehop for distance

27. april 2021 opdateret af: John Nyland, Spalding University
Denne undersøgelse målte knæ frontal plane projektionsvinkel (FPPA) og sportssikkerhed og præstationsopfattelser hos kvindelige atleter under et enkelt ben triple hop for distance for 3 forhold (standard knæ ærme, ingen enhed og distal lår kompression beklædning (DTCG)). Hypotesen var, at DTCG-gruppen ville vise overlegen dynamisk knæ valgus FPPA sammenlignet med standard knæærmer og ingen enhedsgrupper.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Atten raske college-atleter deltog i denne prospektive kohorteundersøgelse med en randomiseret enhedsrækkefølge. FPPA blev målt under enkeltbens triple hop for distance ved hjælp af to-dimensionelle biomekaniske teknikker til at estimere dynamisk knæ valgus belastning. En undersøgelse på 10 cm visuel analog skala indsamlede data vedrørende emnets opfattede knækontrol, sportsbevægelsesevne og overordnet tilfredshed for hver tilstand. Pearson-korrelationer afgrænsede opfattelser af knævalgus, sikkerhed og præstationsforhold (p < 0,05).

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

18

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Kentucky
      • Louisville, Kentucky, Forenede Stater, 40203
        • Kosair Charities College of Health and Natural Sciences

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 22 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Kvinde

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Sunde kvinder
  • College atleter
  • ≥ 18 år

Ekskluderingskriterier:

  • Knæskades historie
  • Enhver aktuel skade i underekstremiteterne

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Forebyggelse
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Randomiseret sammenligning af knæærmer, distal lårkompressionsbeklædning og ingen enhed
Enhed: Distal lårkompressionsbeklædning, knæærme
Randomiseret sammenligning af knæærmer, distal lårkompressionsbeklædning og ingen enhed

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Frontal Plane Knæ Projektionsvinkel
Tidsramme: Umiddelbart efter indgrebet
Frontal plan tibio-femoral justering ved enkeltbens triple hop afslutning
Umiddelbart efter indgrebet
Emnets tillid til sportssikkerhed og præstationsopfattelser
Tidsramme: Umiddelbart efter indgrebet
10 cm Visual Analog Confidence Scale for Sports Movement Capability and Safety Perceptions. Minimumværdi = 0. Maksimumværdi = 100. Højere score er lig med større selvtillid.
Umiddelbart efter indgrebet

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Spalding University

Efterforskere

  • Studieleder: John Nyland, Spalding University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

26. marts 2018

Primær færdiggørelse (Faktiske)

26. marts 2019

Studieafslutning (Faktiske)

26. marts 2019

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

21. april 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

23. april 2021

Først opslået (Faktiske)

28. april 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

29. april 2021

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

27. april 2021

Sidst verificeret

1. april 2021

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • REC-0118-2

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Ingen

IPD-planbeskrivelse

Dataindsamlingen er afsluttet. Information vil blive præsenteret i offentliggjort manuskript.

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Neuromuskulær kontrol

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Morocco

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner