Dystalna odzież uciskowa uda poprawia kontrolę kolan i postrzeganie bezpieczeństwa podczas potrójnego skoku na jednej nodze na odległość
27 kwietnia 2021 zaktualizowane przez: John Nyland, Spalding University
W tym badaniu mierzono kąt projekcji kolana w płaszczyźnie czołowej (FPPA) oraz postrzeganie bezpieczeństwa sportowego i wyników przez zawodniczki podczas potrójnego podskoku na jednej nodze na odległość w 3 warunkach (standardowy rękaw na kolano, bez urządzenia i odzież uciskowa dystalnej części uda (DTCG)).
Hipoteza była taka, że grupa DTCG wykazywałaby lepszą dynamiczną koślawość kolana FPPA w porównaniu ze standardową nakolannikiem i grupami bez urządzeń.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
W tym prospektywnym badaniu kohortowym uczestniczyło osiemnastu zdrowych sportowców z losową kolejnością urządzeń.
FPPA mierzono podczas potrójnego skoku na jednej nodze na odległość przy użyciu dwuwymiarowych technik biomechanicznych w celu oszacowania dynamicznego obciążenia koślawego kolana.
10-centymetrowa wizualna ankieta analogowa zebrała dane dotyczące postrzeganej kontroli kolana, możliwości ruchu sportowego i ogólnego zadowolenia z każdego warunku.
Korelacje Pearsona określały postrzeganie koślawości kolana, bezpieczeństwa i wydajności (p < 0,05).
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
18
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Kentucky
-
Louisville, Kentucky, Stany Zjednoczone, 40203
- Kosair Charities College of Health and Natural Sciences
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat do 22 lata (Dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Kobieta
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Zdrowe kobiety
- Sportowcy z uczelni
- ≥ 18 lat
Kryteria wyłączenia:
- Historia kontuzji kolana
- Wszelkie aktualne urazy kończyn dolnych
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Zapobieganie
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Randomizowane porównanie nakolannika, odzieży uciskowej dystalnej części uda i bez urządzenia
|
Randomizowane porównanie nakolannika, odzieży uciskowej dystalnej części uda i bez urządzenia
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Kąt projekcji kolana w płaszczyźnie czołowej
Ramy czasowe: Zaraz po interwencji
|
Ułożenie piszczelowo-udowe w płaszczyźnie czołowej po zakończeniu potrójnego skoku na jednej nodze
|
Zaraz po interwencji
|
|
Zaufanie przedmiotu do postrzegania bezpieczeństwa i wyników w sporcie
Ramy czasowe: Zaraz po interwencji
|
10-centymetrowa wizualna analogowa skala pewności dla zdolności ruchu sportowego i postrzegania bezpieczeństwa.
Wartość minimalna = 0. Wartość maksymalna = 100.
Wyższy wynik oznacza większą pewność siebie.
|
Zaraz po interwencji
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Dyrektor Studium: John Nyland, Spalding University
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
26 marca 2018
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
26 marca 2019
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
26 marca 2019
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
21 kwietnia 2021
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
23 kwietnia 2021
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
28 kwietnia 2021
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
29 kwietnia 2021
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
27 kwietnia 2021
Ostatnia weryfikacja
1 kwietnia 2021
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Inne numery identyfikacyjne badania
- REC-0118-2
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Nie
Opis planu IPD
Zbieranie danych zostało zakończone.
Informacje zostaną przedstawione w opublikowanym manuskrypcie.
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Kontrola nerwowo-mięśniowa
-
Bambino Gesù Hospital and Research InstituteZakończonyCiężka otyłość dziecięca (BMI > 97° szt. -według wykresów BMI Centers for Disease Control and Prevention-) | Zmienione testy czynnościowe wątroby | Nietolerancja glikemicznaWłochy