A comb disztális kompressziós ruhadarabja javítja a térd irányítását és a biztonságérzetet az egylábú hármasugrás során a távolságért
2021. április 27. frissítette: John Nyland, Spalding University
Ez a tanulmány mérte a térd frontális sík vetületi szögét (FPPA), valamint a sportolók sportbiztonsági és teljesítményérzékelését egyetlen lábú hármasugrás során, 3 feltétel mellett (normál térdhüvely, eszköz nélkül és disztális combkompressziós ruha (DTCG)).
A hipotézis az volt, hogy a DTCG csoport jobb dinamikus térd valgus FPPA-t mutat a standard térdhüvelyhez képest, és nem tartalmaz eszközcsoportokat.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Befejezve
Körülmények
Beavatkozás / kezelés
Részletes leírás
Tizennyolc egészséges főiskolai sportoló vett részt ebben a prospektív kohorsz-vizsgálatban randomizált eszközrendeléssel.
Az FPPA-t az egylábú hármasugrás során mértük a távolságra, kétdimenziós biomechanikai technikákkal a dinamikus térd valgus terhelés becslésére.
Egy 10 cm-es vizuális analóg skálán végzett felmérés adatokat gyűjtött az alany észlelt térdszabályozásáról, a sportolási képességekről és az általános elégedettségről az egyes állapotokra vonatkozóan.
A Pearson-korrelációk körvonalazták a térd valgus, a biztonság és a teljesítmény összefüggéseinek észlelését (p < 0,05).
Tanulmány típusa
Beavatkozó
Beiratkozás (Tényleges)
18
Fázis
- Nem alkalmazható
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi helyek
-
-
Kentucky
-
Louisville, Kentucky, Egyesült Államok, 40203
- Kosair Charities College of Health and Natural Sciences
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
18 év (Felnőtt)
Egészséges önkénteseket fogad
Nem
Tanulmányozható nemek
Női
Leírás
Bevételi kritériumok:
- Egészséges nők
- Főiskolai sportolók
- ≥ 18 év
Kizárási kritériumok:
- Térdsérülés története
- Bármilyen aktuális alsó végtag sérülés
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: Megelőzés
- Kiosztás: N/A
- Beavatkozó modell: Egyetlen csoportos hozzárendelés
- Maszkolás: Nincs (Open Label)
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
Kísérleti: A térdhüvely, a disztális combkompressziós ruha és az eszköz nélküli véletlenszerű összehasonlítása
|
A térdhüvely, a disztális combkompressziós ruha és az eszköz nélküli véletlenszerű összehasonlítása
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Frontális sík térd vetítési szög
Időkeret: Közvetlenül a beavatkozás után
|
Elülső sík sípcsont-combcsont igazítása az egylábú hármasugrás befejezésekor
|
Közvetlenül a beavatkozás után
|
|
Tantárgyi bizalom a sportbiztonságban és a teljesítményfelfogásban
Időkeret: Közvetlenül a beavatkozás után
|
10 cm-es vizuális analóg megbízhatósági skála a sportolási képességekhez és a biztonságérzethez.
Minimális érték = 0. Maximális érték = 100.
A magasabb pontszám nagyobb magabiztosságot jelent.
|
Közvetlenül a beavatkozás után
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Szponzor
Nyomozók
- Tanulmányi igazgató: John Nyland, Spalding University
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
2018. március 26.
Elsődleges befejezés (Tényleges)
2019. március 26.
A tanulmány befejezése (Tényleges)
2019. március 26.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2021. április 21.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2021. április 23.
Első közzététel (Tényleges)
2021. április 28.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
2021. április 29.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2021. április 27.
Utolsó ellenőrzés
2021. április 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Kulcsszavak
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- REC-0118-2
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
Nem
IPD terv leírása
Az adatgyűjtés befejeződött.
Az információkat publikált kéziratban közöljük.
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Nem
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Nem
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .