Компрессионное белье для дистальных отделов бедра улучшает контроль над коленом и повышает безопасность во время тройного прыжка на одной ноге на расстояние
27 апреля 2021 г. обновлено: John Nyland, Spalding University
В этом исследовании измерялся угол проекции колена во фронтальной плоскости (FPPA), а также восприятие спортивной безопасности и производительности спортсменками во время тройного прыжка на одной ноге на расстояние для 3 условий (стандартный наколенник, отсутствие устройства и компрессионное белье для дистальных отделов бедра (DTCG)).
Гипотеза заключалась в том, что группа DTCG будет демонстрировать лучший динамический вальгусный коленный сустав FPPA по сравнению со стандартной наколенником и без устройств.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Восемнадцать здоровых спортсменов колледжа приняли участие в этом проспективном когортном исследовании с рандомизированным порядком устройств.
FPPA измеряли во время тройного прыжка на одной ноге на расстояние с использованием двумерных биомеханических методов для оценки динамической вальгусной нагрузки на колено.
С помощью 10-сантиметрового визуального аналогового опроса были собраны данные о восприятии испытуемым контроля над коленом, способности к спортивным движениям и общей удовлетворенности каждым состоянием.
Корреляция Пирсона определяла восприятие вальгусной деформации коленного сустава, безопасности и производительности (p < 0,05).
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
18
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Kentucky
-
Louisville, Kentucky, Соединенные Штаты, 40203
- Kosair Charities College of Health and Natural Sciences
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 22 года (Взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Женский
Описание
Критерии включения:
- Здоровые женщины
- Спортсмены колледжа
- ≥ 18 лет
Критерий исключения:
- История травмы колена
- Любая текущая травма нижних конечностей
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Профилактика
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Рандомизированное сравнение наколенника, компрессионного белья для дистального отдела бедра и без устройства
|
Рандомизированное сравнение наколенника, компрессионного белья для дистального отдела бедра и без устройства
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Угол проекции колена во фронтальной плоскости
Временное ограничение: Сразу после вмешательства
|
Выравнивание большеберцово-бедренной кости во фронтальной плоскости при выполнении тройного прыжка на одной ноге
|
Сразу после вмешательства
|
|
Уверенность субъекта в спортивной безопасности и восприятии результатов
Временное ограничение: Сразу после вмешательства
|
10-сантиметровая визуальная аналоговая шкала уверенности в возможностях спортивных движений и восприятии безопасности.
Минимальное значение = 0. Максимальное значение = 100.
Более высокий балл означает большую уверенность.
|
Сразу после вмешательства
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Директор по исследованиям: John Nyland, Spalding University
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
26 марта 2018 г.
Первичное завершение (Действительный)
26 марта 2019 г.
Завершение исследования (Действительный)
26 марта 2019 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
21 апреля 2021 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
23 апреля 2021 г.
Первый опубликованный (Действительный)
28 апреля 2021 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
29 апреля 2021 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
27 апреля 2021 г.
Последняя проверка
1 апреля 2021 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- REC-0118-2
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Нет
Описание плана IPD
Сбор данных завершен.
Информация будет представлена в опубликованной рукописи.
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .
Клинические исследования Нервно-мышечный контроль
-
GE HealthcareЗавершенныйЭффективность Et Control в хирургии взрослого населенияСоединенные Штаты