Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Das distale Oberschenkel-Kompressionskleidungsstück verbessert die Kniekontrolle und die Sicherheitswahrnehmung beim einbeinigen Triple Hop für die Distanz

27. April 2021 aktualisiert von: John Nyland, Spalding University
In dieser Studie wurden der Knie-Frontalebenen-Projektionswinkel (FPPA) und die sportliche Sicherheits- und Leistungswahrnehmung von Sportlerinnen während eines einbeinigen Triple-Hop für die Distanz unter 3 Bedingungen gemessen (Standard-Kniemanschette, kein Gerät und distale Oberschenkelkompressionskleidung (DTCG)). Die Hypothese war, dass die DTCG-Gruppe im Vergleich zu den Gruppen mit Standard-Kniemanschette und ohne Vorrichtung eine überlegene dynamische Knie-Valgus-FPPA aufweisen würde.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Achtzehn gesunde College-Athleten nahmen an dieser prospektiven Kohortenstudie mit einer randomisierten Gerätereihenfolge teil. FPPA wurde während eines einbeinigen Triple-Hop für die Distanz unter Verwendung zweidimensionaler biomechanischer Techniken gemessen, um die dynamische Knie-Valgus-Belastung abzuschätzen. Eine 10-cm-Umfrage auf einer visuellen Analogskala sammelte Daten zur wahrgenommenen Kniekontrolle, Sportbewegungsfähigkeit und Gesamtzufriedenheit für jede Bedingung. Pearson-Korrelationen zeigten Knievalgus, Sicherheits- und Leistungsbeziehungswahrnehmungen (p < 0,05).

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

18

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • Kentucky
      • Louisville, Kentucky, Vereinigte Staaten, 40203
        • Kosair Charities College of Health and Natural Sciences

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 22 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Weiblich

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Gesunde Frauen
  • Hochschulsportler
  • ≥ 18 Jahre

Ausschlusskriterien:

  • Geschichte der Knieverletzung
  • Jede aktuelle Verletzung der unteren Extremität

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Randomisierter Vergleich von Kniemanschette, distaler Oberschenkel-Kompressionskleidung und keinem Gerät
Gerät: Kompressionskleidung für den distalen Oberschenkel, Kniebandage
Randomisierter Vergleich von Kniemanschette, distaler Oberschenkel-Kompressionskleidung und keinem Gerät

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Knieprojektionswinkel der Frontalebene
Zeitfenster: Unmittelbar nach dem Eingriff
Tibio-femorale Ausrichtung der Frontalebene bei Abschluss des Single-Leg-Triple-Hop
Unmittelbar nach dem Eingriff
Thema Vertrauen in Sportsicherheit und Leistungswahrnehmung
Zeitfenster: Unmittelbar nach dem Eingriff
10-cm-Visuell-Analog-Vertrauensskala für Sportbewegungsfähigkeit und Sicherheitswahrnehmung. Minimalwert = 0. Maximalwert = 100. Eine höhere Punktzahl entspricht einem größeren Selbstvertrauen.
Unmittelbar nach dem Eingriff

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Spalding University

Ermittler

  • Studienleiter: John Nyland, Spalding University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

26. März 2018

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

26. März 2019

Studienabschluss (Tatsächlich)

26. März 2019

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

21. April 2021

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

23. April 2021

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

28. April 2021

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

29. April 2021

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

27. April 2021

Zuletzt verifiziert

1. April 2021

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • REC-0118-2

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

Nein

Beschreibung des IPD-Plans

Die Datenerhebung ist abgeschlossen. Informationen werden in einem veröffentlichten Manuskript präsentiert.

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Neuromuskuläre Kontrolle

Suchen Sie nach ähnlichen Studien

Sponsoren und Mitarbeiter

Krankheiten

Drogeninterventionen

CROs by country

CROs in Cambodia

Bedingungen

Seltene Krankheiten

Drogeninterventionen

Nahrungsergänzungsmittel

Sponsor / Mitarbeiter

Standorte

3
Abonnieren