Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Compressiekledingstuk voor distale dijen verbetert kniecontrole en veiligheidspercepties tijdens Single Leg Triple Hop for Distance

27 april 2021 bijgewerkt door: John Nyland, Spalding University
Deze studie meet de projectiehoek van het frontale vlak van de knie (FPPA) en sportveiligheid en prestatiepercepties van vrouwelijke atleten tijdens een single leg triple hop voor afstand voor 3 omstandigheden (standaard kniebeschermer, geen apparaat en distale dijcompressiekledingstuk (DTCG)). De hypothese was dat de DTCG-groep een superieure dynamische knie-valgus FPPA zou vertonen in vergelijking met de standaardkniemanchet- en geen-apparaatgroepen.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Gedetailleerde beschrijving

Achttien gezonde universiteitsatleten namen deel aan deze prospectieve cohortstudie met een gerandomiseerde apparaatvolgorde. FPPA werd gemeten tijdens triple hop met één been voor afstand met behulp van tweedimensionale biomechanische technieken om de dynamische knievalgusbelasting te schatten. Een enquête op visuele analoge schaal van 10 cm verzamelde gegevens over de door de proefpersoon waargenomen kniecontrole, het vermogen om te sporten en de algehele tevredenheid voor elke aandoening. Pearson-correlaties schetsten de perceptie van knievalgus, veiligheid en prestatierelatie (p < 0,05).

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

18

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Kentucky
      • Louisville, Kentucky, Verenigde Staten, 40203
        • Kosair Charities College of Health and Natural Sciences

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 22 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Vrouw

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Gezonde vrouwen
  • College atleten
  • ≥ 18 jaar

Uitsluitingscriteria:

  • Geschiedenis van knieblessures
  • Elke huidige verwonding aan de onderste extremiteit

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Preventie
  • Toewijzing: NVT
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Gerandomiseerde vergelijking van kniebeschermer, distale dijcompressiekledingstuk en geen hulpmiddel
Gerandomiseerde vergelijking van kniebeschermer, distale dijcompressiekledingstuk en geen hulpmiddel

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Projectiehoek van de knie in het frontale vlak
Tijdsspanne: Meteen na de ingreep
Tibio-femorale uitlijning in het frontale vlak bij voltooiing van triple hop op één been
Meteen na de ingreep
Onderwerp Vertrouwen in sportveiligheid en prestatiepercepties
Tijdsspanne: Meteen na de ingreep
Visuele analoge vertrouwensschaal van 10 cm voor sportbewegingsvermogen en veiligheidspercepties. Minimale waarde = 0. Maximale waarde = 100. Een hogere score staat gelijk aan meer zelfvertrouwen.
Meteen na de ingreep

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Studie directeur: John Nyland, Spalding University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

26 maart 2018

Primaire voltooiing (Werkelijk)

26 maart 2019

Studie voltooiing (Werkelijk)

26 maart 2019

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

21 april 2021

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

23 april 2021

Eerst geplaatst (Werkelijk)

28 april 2021

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

29 april 2021

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

27 april 2021

Laatst geverifieerd

1 april 2021

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • REC-0118-2

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

Nee

Beschrijving IPD-plan

De gegevensverzameling is voltooid. Informatie zal worden gepresenteerd in gepubliceerd manuscript.

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Neuromusculaire controle

Abonneren