- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT04863937
Compressiekledingstuk voor distale dijen verbetert kniecontrole en veiligheidspercepties tijdens Single Leg Triple Hop for Distance
27 april 2021 bijgewerkt door: John Nyland, Spalding University
Deze studie meet de projectiehoek van het frontale vlak van de knie (FPPA) en sportveiligheid en prestatiepercepties van vrouwelijke atleten tijdens een single leg triple hop voor afstand voor 3 omstandigheden (standaard kniebeschermer, geen apparaat en distale dijcompressiekledingstuk (DTCG)).
De hypothese was dat de DTCG-groep een superieure dynamische knie-valgus FPPA zou vertonen in vergelijking met de standaardkniemanchet- en geen-apparaatgroepen.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Achttien gezonde universiteitsatleten namen deel aan deze prospectieve cohortstudie met een gerandomiseerde apparaatvolgorde.
FPPA werd gemeten tijdens triple hop met één been voor afstand met behulp van tweedimensionale biomechanische technieken om de dynamische knievalgusbelasting te schatten.
Een enquête op visuele analoge schaal van 10 cm verzamelde gegevens over de door de proefpersoon waargenomen kniecontrole, het vermogen om te sporten en de algehele tevredenheid voor elke aandoening.
Pearson-correlaties schetsten de perceptie van knievalgus, veiligheid en prestatierelatie (p < 0,05).
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
18
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Kentucky
-
Louisville, Kentucky, Verenigde Staten, 40203
- Kosair Charities College of Health and Natural Sciences
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar tot 22 jaar (Volwassen)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Vrouw
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Gezonde vrouwen
- College atleten
- ≥ 18 jaar
Uitsluitingscriteria:
- Geschiedenis van knieblessures
- Elke huidige verwonding aan de onderste extremiteit
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Preventie
- Toewijzing: NVT
- Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Gerandomiseerde vergelijking van kniebeschermer, distale dijcompressiekledingstuk en geen hulpmiddel
|
Gerandomiseerde vergelijking van kniebeschermer, distale dijcompressiekledingstuk en geen hulpmiddel
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Projectiehoek van de knie in het frontale vlak
Tijdsspanne: Meteen na de ingreep
|
Tibio-femorale uitlijning in het frontale vlak bij voltooiing van triple hop op één been
|
Meteen na de ingreep
|
|
Onderwerp Vertrouwen in sportveiligheid en prestatiepercepties
Tijdsspanne: Meteen na de ingreep
|
Visuele analoge vertrouwensschaal van 10 cm voor sportbewegingsvermogen en veiligheidspercepties.
Minimale waarde = 0. Maximale waarde = 100.
Een hogere score staat gelijk aan meer zelfvertrouwen.
|
Meteen na de ingreep
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Studie directeur: John Nyland, Spalding University
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
26 maart 2018
Primaire voltooiing (Werkelijk)
26 maart 2019
Studie voltooiing (Werkelijk)
26 maart 2019
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
21 april 2021
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
23 april 2021
Eerst geplaatst (Werkelijk)
28 april 2021
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
29 april 2021
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
27 april 2021
Laatst geverifieerd
1 april 2021
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Andere studie-ID-nummers
- REC-0118-2
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Nee
Beschrijving IPD-plan
De gegevensverzameling is voltooid.
Informatie zal worden gepresenteerd in gepubliceerd manuscript.
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .
Klinische onderzoeken op Neuromusculaire controle
-
IRCCS San RaffaeleVoltooidOrthodontisch apparaat | Case-control studie | OnthechtingItalië
-
Karolinska InstitutetStockholm Health Care ServicesWervingPatiëntgecontroleerde opnames | Matched Control GroupZweden
-
National Taiwan University HospitalVoltooid
-
Ain Shams Maternity HospitalOnbekendCase Control-onderzoek
-
Medical University InnsbruckVoltooidDamage Control voor geperforeerde diverticulitis
-
Hospital Universitari Vall d'Hebron Research InstituteVoltooid
-
University Hospital, LilleVoltooidCase-control studie | Maagziekte | Zegelringcelcarcinoom | Slokdarm | PrognostischFrankrijk
-
Zhonghua Chen,MDVoltooidHet effect van BIS Closed-loop Target Control op de postoperatieve operatieChina
-
Bambino Gesù Hospital and Research InstituteVoltooidErnstige pediatrische obesitas (BMI > 97° pc -Volgens Centers for Disease Control and Prevention BMI Charts-) | Veranderde leverfunctietesten | Glykemische intolerantieItalië
-
Hacettepe UniversityVoltooidHand-voetsyndroom | Henna | Case-control studieKalkoen