Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Distalt lårkompresjonsplagg forbedrer knekontroll og sikkerhetsoppfatninger under enkeltbens trippelhopp for avstand

27. april 2021 oppdatert av: John Nyland, Spalding University
Denne studien målte kneet frontal plane projeksjonsvinkel (FPPA) og sportssikkerhet og ytelsesoppfatninger til kvinnelige idrettsutøvere under et enkeltbens trippelhopp for distanse for 3 forhold (standard kneerme, ingen enhet og distalt lårkompresjonsplagg (DTCG)). Hypotesen var at DTCG-gruppen ville vise overlegen dynamisk knevalgus FPPA sammenlignet med standard knehylse og ingen enhetsgrupper.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Atten friske college-idrettsutøvere deltok i denne prospektive kohortstudien med en randomisert enhetsrekkefølge. FPPA ble målt under enkeltbens trippelhopp for avstand ved bruk av todimensjonale biomekaniske teknikker for å estimere dynamisk knevalgusbelastning. En 10-cm visuell analog skala-undersøkelse samlet inn data angående pasientens oppfattede knekontroll, sportsbevegelsesevne og generell tilfredshet for hver tilstand. Pearson-korrelasjoner avgrenset knevalgus, sikkerhet og ytelsesrelasjoner (p < 0,05).

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

18

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Forente stater
    • Kentucky
      • Louisville, Kentucky, Forente stater, 40203
        • Kosair Charities College of Health and Natural Sciences

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 22 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Hunn

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Friske kvinner
  • Høyskoleidrettsutøvere
  • ≥ 18 år

Ekskluderingskriterier:

  • Kneskadehistorie
  • Enhver pågående skade i underekstremiteten

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Forebygging
  • Tildeling: N/A
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Randomisert sammenligning av knearm, distalt lårkompresjonsplagg og ingen enhet
Enhet: Distalt lårkompresjonsplagg, knearm
Randomisert sammenligning av knearm, distalt lårkompresjonsplagg og ingen enhet

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Frontal plan kneprojeksjonsvinkel
Tidsramme: Umiddelbart etter inngrepet
Frontal plan tibio-femoral justering ved enkeltbens triple hop fullføring
Umiddelbart etter inngrepet
Faget tillit til sportssikkerhet og ytelsesoppfatninger
Tidsramme: Umiddelbart etter inngrepet
10-cm Visual Analog Confidence Scale for Sports Movement Capability and Safety Perceptions. Minimum verdi = 0. Maksimal verdi = 100. Høyere poengsum tilsvarer større selvtillit.
Umiddelbart etter inngrepet

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Spalding University

Etterforskere

  • Studieleder: John Nyland, Spalding University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

26. mars 2018

Primær fullføring (Faktiske)

26. mars 2019

Studiet fullført (Faktiske)

26. mars 2019

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

21. april 2021

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

23. april 2021

Først lagt ut (Faktiske)

28. april 2021

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

29. april 2021

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

27. april 2021

Sist bekreftet

1. april 2021

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Andre studie-ID-numre

  • REC-0118-2

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

Nei

IPD-planbeskrivelse

Datainnsamlingen er fullført. Informasjon vil bli presentert i publisert manuskript.

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Nevromuskulær kontroll

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Albania

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

Abonnere