Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Fáze I klinického hodnocení tablet XZP-5610 u zdravých subjektů

2. června 2021 aktualizováno: Xuanzhu Biopharmaceutical Co., Ltd.

Fáze I klinické studie k vyhodnocení bezpečnosti, snášenlivosti, farmakokinetiky (PK) tablet XZP-5610 po jednorázovém a vícenásobném vzestupu dávek (SAD/MAD) a účinků potravin u zdravých subjektů.

Tato studie se bude skládat ze 3 částí: Část A – fáze Single Ascending Dose (SAD), část B – fáze vícenásobné vzestupné dávky (MAD) a část C – fáze Food Effect (FE).

Přehled studie

Detailní popis

Studie části A a části B byly navrženy jako jednocentrové, randomizované, dvojitě zaslepené, placebem kontrolované studie s eskalací dávky k posouzení bezpečnosti, snášenlivosti, farmakokinetických (PK) a farmakodynamických (PD) profilů jednotlivých a opakovaných perorálních dávek XZP-5610 tablet u zdravých dospělých subjektů a zkoumání předběžných účinků potravy (nevysokotučná jídla) ve studii části B. Část C je jednostředová, randomizovaná, otevřená, 2×2 zkřížená konstrukce navržená pro hodnocení účinků potravin na PK jednorázové perorální dávky tablet XZP-5610 u zdravých dospělých subjektů.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Očekávaný)

112

Fáze

  • Fáze 1

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní místa

      • Beijing, Čína
        • Nábor
        • Peking University Third Hospital
        • Kontakt:
          • Dongyang Liu

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

14 let až 56 let (Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  1. Zdraví dospělí muži nebo ženy ve věku 18 až 60 let (včetně).
  2. Tělesná hmotnost ≥ 50 kg u mužů a ≥ 45 kg u žen; index tělesné hmotnosti (BMI) v rozmezí 19,0-28,0 kg/m2 pro skupinu neobézních a v rozmezí 28,1 -35,0 kg/ 2 pro skupinu obézních (včetně, BMI=hmotnost/výška2).
  3. Neplánujete mít děti během posledních 6 měsíců, neplánujete darovat sperma/vajíčko a jste ochotni používat účinnou antikoncepci do 6 měsíců po ukončení dávkování
  4. Žádné klinicky významné vitální funkce, fyzikální vyšetření, laboratorní testy nebo nálezy na EKG nebo rentgenovém snímku hrudníku.
  5. Subjekty rozumí a dodržují studijní postupy, dobrovolně se účastní a podepisují formulář informovaného souhlasu.

Kritéria vyloučení:

  1. Anamnéza nebo přítomnost závažných systémových onemocnění, jako jsou endokrinní, gastrointestinální, kardiovaskulární, hematologické, jaterní, imunologické, renální, respirační, genitourinární nebo závažné neurologické abnormality (včetně mrtvice a chronické epilepsie).
  2. Anamnéza klinicky významných abnormalit EKG nebo rodinná anamnéza syndromu dlouhého QT intervalu (prarodiče, rodiče a sourozenci)

    Část A:

    Jakékoli z následujících kritérií bylo považováno za kritérium pro vyloučení:

    1. Potvrzení QTcF ≥ 450 ms opakovaným měřením;
    2. Potvrzení trvání QRS > 120 ms opakovaným měřením;
    3. Potvrzení PR intervalu > 200 ms opakovaným měřením;
    4. Zjištění, která vedou k potížím při měření QTc nebo obtížné interpretaci dat QTc;
    5. Anamnéza dalších rizikových faktorů pro tachykardii Torsades de Pointes (např. srdeční selhání, hypokalémie, rodinná anamnéza syndromu dlouhého QT intervalu);
    6. Přítomnost nekorigované hypokalémie nebo hypomagnezémie.

    Části B a C:

    Jakékoli z následujících kritérií bylo považováno za kritérium pro vyloučení:

    1. Rodinná anamnéza syndromu dlouhého QT intervalu (prarodiče, rodiče a sourozenci);
    2. Klidové QTcF ≥ 450 ms (muži) nebo ≥ 460 ms (ženy) během screeningu nebo základního období.
  3. Subjekty se známou nebo suspektní alergií na testovaný lék nebo jeho adjuvantní složky v anamnéze nebo s anamnézou klinicky významné závažné alergie (např. alergie na potraviny, léky, latex) nebo s anamnézou atopického alergického onemocnění (astma, kopřivka, ekzém dermatitida)
  4. Anamnéza dysfagie nebo jakékoli gastrointestinální poruchy ovlivňující absorpci léčiva při screeningu, včetně anamnézy časté nevolnosti nebo zvracení jakékoli etiologie, anamnéza nepravidelné gastrointestinální motility, jako je obvyklý průjem, zácpa nebo syndrom preexcitace střev, nebo anamnéza velkých gastrointestinálních operací (např. , gastrektomie, gastrointestinální anastomóza, resekce střeva, bypass žaludku, rozdělení žaludku nebo bandáž žaludku)
  5. Anamnéza poranění pankreatu nebo pankreatitidy při screeningu nebo významně zvýšená hladina amylázy v krvi (> 1,5 x ULN)
  6. Anamnéza obstrukce močových cest nebo přítomnost potíží s močením při screeningu.
  7. Historie rakoviny (malignity) v době screeningu.
  8. Pozitivní výsledky testů na protilátky proti viru lidské imunodeficience (HIV), povrchový antigen hepatitidy B (HBsAg), protilátky proti viru hepatitidy C (HCV) nebo protilátky proti syfilis
  9. Anamnéza významného zneužívání drog během 12 měsíců před screeningem nebo pozitivní screening drog v moči
  10. pravidelná konzumace alkoholu během 3 měsíců před screeningem, konzumace více než 3 alkoholických nápojů denně (jeden nápoj se přibližně rovná: pivu 354 ml/12 uncí, vínu 118 ml/4 unce nebo destilátu 29,5 ml/1 unce), nebo důkaz o abúzu a nadměrné konzumaci alkoholu prokázané dechovou zkouškou na alkohol při screeningu (subjekty, které konzumují 4 alkoholické nápoje denně, mohou být zapsány u zkoušejícího (zápis je na uvážení zkoušejícího).
  11. Anamnéza kouření během 3 měsíců před screeningem nebo pozitivní nikotinový test v moči při screeningu, nebo kdo nemůže přestat kouřit po celou dobu studie
  12. Nadměrný denní příjem kávy, čaje, koly, energetických nápojů nebo jiných kofeinových nápojů během 3 měsíců před screeningem, přičemž nadbytek je definován jako více než 6 porcí (jedna porce se rovná přibližně 120 mg kofeinu).
  13. Velký chirurgický zákrok nebo darování nebo ztráta krve nad 400 ml během 3 měsíců před podáním.
  14. Účast v jiných klinických studiích a léčba hodnoceným produktem zkoumaným produktem během 3 měsíců před podáním.
  15. Byl přijat jakýkoli lékařský předpis, volně prodejná, nutraceutická, bylinná nebo patentovaná čínská medicína během 4 týdnů před podáním (nebo méně než 5 poločasů léčiva od začátku studie).
  16. Ženy, které jsou těhotné nebo kojící nebo ve fertilním věku, které nepoužívají účinnou nehormonální antikoncepci (nitroděložní tělísko (IUD), bariérovou metodu se spermicidem nebo chirurgickou sterilizací atd.) nebo nejsou ochotny tyto metody během studie používat do 6 měsíců po vysazení; muži ve fertilním věku, kteří nejsou ochotni používat fyzické metody antikoncepce během studie do 6 měsíců po ukončení léčby.
  17. Systolický krevní tlak ≥ 140 mmHg nebo < 90 mmHg a/nebo diastolický krevní tlak ≥ 90 mmHg nebo < 50 mmHg při screeningu nebo před podáním dávky
  18. Srdeční frekvence < 50 nebo > 100 tepů/min při screeningu nebo před podáním dávky.
  19. Odhadovaná rychlost glomerulární filtrace (eGFR) < 90 ml/min/1,73 m2 při screeningu na základě vzorce Modification of Diet in Renal Disease Study (MDRD) (viz Příloha 1 pro výpočetní vzorec).
  20. Při screeningu jaterní funkční testy neobézní skupiny ukázaly jakoukoli míru aspartátaminotransferázy (AST), alaninaminotransferázy (ALT), alkalické fosfatázy (ALP) nebo celkového bilirubinu > horní hranice normy (ULN); jaterní funkční testy u obézní skupiny ukázaly AST, ALT nebo ALP > 1,5 × ULN nebo celkový bilirubin > ULN.
  21. Triglyceridy nalačno > 200 mg/dl (2,27 mmol/l) při screeningu.
  22. Glukóza nalačno > 5,6 mmol/l ve skupině neobézních a > 6,1 mmol/l nebo glykosylovaný hemoglobin (HbA1c) ≥ 6,5 % ve skupině obézních při screeningu.
  23. Ti, kteří nemohli tolerovat odběr vzorků krve.
  24. Subjekty, které výzkumník považuje za nevhodné pro účast ve studii.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Dvojnásobek

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Část A-experimentální
Fáze jedné vzestupné dávky (SAD).
Tablety podávané perorálně jednou denně po dobu 1 dne
Ostatní jména:
  • 5610
Komparátor placeba: Část A-placebo
Fáze jedné vzestupné dávky (SAD).
Tablety podávané perorálně jednou denně po dobu 1 dne
Ostatní jména:
  • 5610 Placebo
Experimentální: Část B-experimentální
fáze vícenásobné vzestupné dávky (MAD).
Tablety podávané perorálně jednou denně po dobu 14 dnů
Ostatní jména:
  • 5610
Komparátor placeba: Část B-placebo
fáze vícenásobné vzestupné dávky (MAD).
Tablety podávané perorálně jednou denně po dobu 14 dnů
Ostatní jména:
  • 5610 Placebo
Experimentální: Část C1-experimentální
Fáze potravinového efektu (FE).
Tablety podávané perorálně nalačno jednou denně po dobu 1 dne
Ostatní jména:
  • 5610
Tablety podávané perorálně po jídle s vysokým obsahem tuku jednou denně po dobu 1 dne
Ostatní jména:
  • 5610
Experimentální: Část C2-experimentální
Fáze potravinového efektu (FE).
Tablety podávané perorálně nalačno jednou denně po dobu 1 dne
Ostatní jména:
  • 5610
Tablety podávané perorálně po jídle s vysokým obsahem tuku jednou denně po dobu 1 dne
Ostatní jména:
  • 5610

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Cmax
Časové okno: Jedna dávka: Den 1-Den 4, Více dávek: Den 1, Den 2, Den 7, Den 10, Den 14-Den 17, Účinek jídla: Den 1-Den4, Den 8-Den11
Jedna dávka: Den 1-Den 4, Více dávek: Den 1, Den 2, Den 7, Den 10, Den 14-Den 17, Účinek jídla: Den 1-Den4, Den 8-Den11
Tmax
Časové okno: Jedna dávka: Den 1-Den 4, Více dávek: Den 1, Den 2, Den 7, Den 10, Den 14-Den 17, Účinek jídla: Den 1-Den4, Den 8-Den11
Jedna dávka: Den 1-Den 4, Více dávek: Den 1, Den 2, Den 7, Den 10, Den 14-Den 17, Účinek jídla: Den 1-Den4, Den 8-Den11
AUClast
Časové okno: Jedna dávka: Den 1-Den 4, Více dávek: Den 1, Den 2, Den 7, Den 10, Den 14-Den 17, Účinek jídla: Den 1-Den4, Den 8-Den11
Jedna dávka: Den 1-Den 4, Více dávek: Den 1, Den 2, Den 7, Den 10, Den 14-Den 17, Účinek jídla: Den 1-Den4, Den 8-Den11
AUCinf
Časové okno: Jedna dávka: Den 1-Den 4, Více dávek: Den 1, Den 2, Den 7, Den 10, Den 14-Den 17, Účinek jídla: Den 1-Den4, Den 8-Den11
Jedna dávka: Den 1-Den 4, Více dávek: Den 1, Den 2, Den 7, Den 10, Den 14-Den 17, Účinek jídla: Den 1-Den4, Den 8-Den11
T1/2
Časové okno: Jedna dávka: Den 1-Den 4, Více dávek: Den 1, Den 2, Den 7, Den 10, Den 14-Den 17, Účinek jídla: Den 1-Den4, Den 8-Den11
Jedna dávka: Den 1-Den 4, Více dávek: Den 1, Den 2, Den 7, Den 10, Den 14-Den 17, Účinek jídla: Den 1-Den4, Den 8-Den11
CL/F
Časové okno: Jedna dávka: Den 1-Den 4, Více dávek: Den 1, Den 2, Den 7, Den 10, Den 14-Den 17, Účinek jídla: Den 1-Den4, Den 8-Den11
Jedna dávka: Den 1-Den 4, Více dávek: Den 1, Den 2, Den 7, Den 10, Den 14-Den 17, Účinek jídla: Den 1-Den4, Den 8-Den11
Vz/F
Časové okno: Jedna dávka: Den 1-Den 4, Více dávek: Den 1, Den 2, Den 7, Den 10, Den 14-Den 17, Účinek jídla: Den 1-Den4, Den 8-Den11
Jedna dávka: Den 1-Den 4, Více dávek: Den 1, Den 2, Den 7, Den 10, Den 14-Den 17, Účinek jídla: Den 1-Den4, Den 8-Den11
Výskyt nežádoucích účinků u subjektu pro XZP-5610 versus placebo
Časové okno: Od podání léků až po dokončení studie. Jedna dávka: 15 dní, více dávek: 42 dní, účinek jídla: 11 dní
Od podání léků až po dokončení studie. Jedna dávka: 15 dní, více dávek: 42 dní, účinek jídla: 11 dní

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: DongYang Liu, doctor, Peking University Third Hospital

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

31. května 2021

Primární dokončení (Očekávaný)

4. března 2022

Dokončení studie (Očekávaný)

4. března 2022

Termíny zápisu do studia

První předloženo

24. května 2021

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

2. června 2021

První zveřejněno (Aktuální)

4. června 2021

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

4. června 2021

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

2. června 2021

Naposledy ověřeno

1. června 2021

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • 5610-1-001

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

Ne

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit