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Uno studio clinico di fase I delle compresse XZP-5610 in soggetti sani

2 giugno 2021 aggiornato da: Xuanzhu Biopharmaceutical Co., Ltd.

Uno studio clinico di fase I per valutare la sicurezza, la tollerabilità, la farmacocinetica (PK) delle compresse XZP-5610 a seguito di dosi ascendenti singole e multiple (SAD/MAD) e gli effetti del cibo in soggetti sani.

Questo studio sarà composto da 3 parti: Parte A - Fase della dose singola ascendente (SAD), Parte B - Fase della dose ascendente multipla (MAD) e Parte C - Fase dell'effetto alimentare (FE).

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Gli studi della Parte A e della Parte B sono stati disegnati come studi monocentrici, randomizzati, in doppio cieco, controllati con placebo, di aumento della dose per valutare la sicurezza, la tollerabilità, i profili farmacocinetici (PK) e farmacodinamici (PD) di dosi orali singole e multiple di compresse XZP-5610 in soggetti adulti sani ed esplorando gli effetti preliminari del cibo (pasti non ricchi di grassi) nello studio Parte B. La Parte C è un disegno crossover 2×2 a centro singolo, randomizzato, aperto, progettato per valutare gli effetti del cibo sulla farmacocinetica di una singola dose orale di compresse di XZP-5610 in soggetti adulti sani.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

112

Fase

  • Fase 1

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

      • Beijing, Cina
        • Reclutamento
        • Peking University Third Hospital
        • Contatto:
          • Dongyang Liu

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 16 anni a 58 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  1. Maschi adulti sani o femmine di età compresa tra 18 e 60 anni (inclusi).
  2. Peso corporeo ≥ 50 kg per i maschi e ≥ 45 kg per le femmine; indice di massa corporea (BMI) nell'intervallo 19,0-28,0 kg/m2 per il gruppo dei non obesi e nel range di 28,1 -35,0 kg/2 per il gruppo degli obesi (incluso, BMI=peso/altezza2).
  3. Nessun piano per avere figli negli ultimi 6 mesi, nessun piano per donare sperma/ovuli e disponibilità a usare una contraccezione efficace entro 6 mesi dalla fine della somministrazione
  4. Nessun segno vitale clinicamente significativo, esame fisico, test di laboratorio o risultati di ECG o radiografia del torace.
  5. I soggetti comprendono e rispettano le procedure dello studio, partecipano volontariamente e firmano un modulo di consenso informato.

Criteri di esclusione:

  1. Anamnesi o presenza di gravi malattie sistemiche come anomalie endocrine, gastrointestinali, cardiovascolari, ematologiche, epatiche, immunologiche, renali, respiratorie, genitourinarie o neurologiche maggiori (inclusi ictus ed epilessia cronica).
  2. Storia di anomalie ECG clinicamente significative o storia familiare di sindrome del QT lungo (nonni, genitori e fratelli)

    Parte A:

    Uno qualsiasi dei seguenti è stato considerato un criterio di esclusione:

    1. Conferma di QTcF ≥ 450 ms mediante misurazioni ripetute;
    2. Conferma della durata del QRS > 120 ms mediante misurazioni ripetute;
    3. Conferma dell'intervallo PR > 200 ms mediante misurazioni ripetute;
    4. Risultati che portano a difficoltà nella misurazione del QTc o difficile interpretazione dei dati QTc;
    5. Storia di altri fattori di rischio per tachicardia Torsades de Pointes (ad esempio, insufficienza cardiaca, ipokaliemia, storia familiare di sindrome del QT lungo);
    6. Presenza di ipokaliemia o ipomagnesiemia non corretta.

    Parti B e C:

    Uno qualsiasi dei seguenti è stato considerato un criterio di esclusione:

    1. Storia familiare di sindrome del QT lungo (nonni, genitori e fratelli);
    2. QTcF a riposo ≥ 450 ms (maschi) o ≥ 460 ms (femmine) durante lo screening o il periodo basale.
  3. Soggetti con una storia nota o sospetta di allergia al farmaco in esame o ai suoi componenti adiuvanti, o una storia di allergia grave clinicamente significativa (ad es. dermatite)
  4. Anamnesi di disfagia o qualsiasi disturbo gastrointestinale che influisca sull'assorbimento del farmaco allo screening, inclusa anamnesi di nausea o vomito frequenti di qualsiasi eziologia, anamnesi di motilità gastrointestinale irregolare come diarrea abituale, costipazione o sindrome da preeccitazione intestinale o anamnesi di chirurgia gastrointestinale maggiore (ad es. , gastrectomia, anastomosi gastrointestinale, resezione intestinale, bypass gastrico, divisione gastrica o bendaggio gastrico)
  5. Anamnesi di danno pancreatico o pancreatite allo screening o amilasi ematica significativamente elevata (> 1,5 x ULN)
  6. Storia di ostruzione delle vie urinarie o presenza di difficoltà di svuotamento urinario allo screening.
  7. Storia di cancro (malignità) al momento dello screening.
  8. Risultati positivi del test per l'anticorpo del virus dell'immunodeficienza umana (HIV), l'antigene di superficie dell'epatite B (HBsAg), l'anticorpo del virus dell'epatite C (HCV) o l'anticorpo della sifilide
  9. Storia di abuso significativo di droghe nei 12 mesi precedenti lo screening o positività allo screening della droga nelle urine
  10. Consumo regolare di alcol entro 3 mesi prima dello screening, consumo di più di 3 bevande alcoliche al giorno (una bevanda equivale approssimativamente a: birra 354 ml/12 once, vino 118 ml/4 once o alcolici distillati 29,5 ml/1 oncia), o evidenza di abuso di alcol e consumo eccessivo come evidenziato dall'alcol test del respiro allo screening (i soggetti che consumano 4 bevande alcoliche al giorno possono essere arruolati presso lo sperimentatore (l'iscrizione è a discrezione dello sperimentatore).
  11. Storia del fumo nei 3 mesi precedenti lo screening, o test positivo per la nicotina nelle urine allo screening, o chi non può smettere di fumare durante il periodo di studio
  12. Assunzione giornaliera eccessiva di caffè, tè, cola, bevande energetiche o altre bevande contenenti caffeina nei 3 mesi precedenti lo screening, con eccesso definito come più di 6 porzioni (una porzione è approssimativamente pari a 120 mg di caffeina).
  13. Chirurgia maggiore, o donazione o perdita di sangue superiore a 400 ml entro 3 mesi prima della somministrazione.
  14. Partecipazione ad altri studi clinici e trattamento con prodotto sperimentaleprodotto sperimentale entro 3 mesi prima della somministrazione.
  15. Assunzione di qualsiasi medicina cinese su prescrizione, da banco, nutraceutica, erboristica o proprietaria entro 4 settimane prima della somministrazione (o meno di 5 emivite del farmaco dall'inizio della sperimentazione).
  16. Donne in gravidanza o in allattamento, o in età fertile che non utilizzano una contraccezione efficace non ormonale (dispositivo intrauterino (IUD), metodo di barriera con spermicida o sterilizzazione chirurgica, ecc.) o che non sono disposte a continuare a utilizzare questi metodi durante lo studio fino a 6 mesi dopo la sospensione; uomini in età fertile che non sono disposti a utilizzare metodi fisici di contraccezione durante lo studio fino a 6 mesi dopo l'interruzione.
  17. Pressione arteriosa sistolica ≥ 140 mmHg o < 90 mmHg e/o pressione arteriosa diastolica ≥ 90 mmHg o < 50 mmHg allo screening o prima della somministrazione
  18. Frequenza cardiaca < 50 o > 100 battiti/min allo screening o prima della somministrazione.
  19. La velocità di filtrazione glomerulare stimata (eGFR) < 90 ml/min/1,73 m2 allo screening basata sulla formula Modification of Diet in Renal Disease Study (MDRD) (vedere l'Appendice 1 per la formula di calcolo).
  20. Allo screening, i test di funzionalità epatica del gruppo non obeso hanno mostrato qualsiasi misura di aspartato aminotransferasi (AST), alanina aminotransferasi (ALT), fosfatasi alcalina (ALP) o bilirubina totale> limite superiore della norma (ULN); i test di funzionalità epatica del gruppo obeso hanno mostrato AST, ALT o ALP> 1,5 × ULN o bilirubina totale> ULN.
  21. Trigliceridi a digiuno > 200 mg/dL (2,27 mmol/L) allo screening.
  22. Glicemia a digiuno > 5,6 mmol/L nel gruppo non obeso e > 6,1 mmol/L o emoglobina glicosilata (HbA1c) ≥ 6,5% nel gruppo obeso allo screening.
  23. Coloro che non potevano tollerare la raccolta del campione di sangue.
  24. Soggetti che sono ritenuti dallo sperimentatore non idonei alla partecipazione allo studio.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Doppio

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Parte A-sperimentale
Fase a dose singola ascendente (SAD).
Compresse somministrate per via orale una volta al giorno per 1 giorno
Altri nomi:
  • 5610
Comparatore placebo: Parte A-placebo
Fase a dose singola ascendente (SAD).
Compresse somministrate per via orale una volta al giorno per 1 giorno
Altri nomi:
  • 5610 placebo
Sperimentale: Parte B-sperimentale
fase a dosi multiple ascendenti (MAD).
Compresse somministrate per via orale una volta al giorno per 14 giorni
Altri nomi:
  • 5610
Comparatore placebo: Parte B-placebo
fase a dosi multiple ascendenti (MAD).
Compresse somministrate per via orale una volta al giorno per 14 giorni
Altri nomi:
  • 5610 placebo
Sperimentale: Parte C1-sperimentale
Fase dell'effetto alimentare (FE).
Compresse somministrate a digiuno per via orale una volta al giorno per 1 giorno
Altri nomi:
  • 5610
Compresse somministrate per via orale dopo un pasto ricco di grassi una volta al giorno per 1 giorno
Altri nomi:
  • 5610
Sperimentale: Parte C2-sperimentale
Fase dell'effetto alimentare (FE).
Compresse somministrate a digiuno per via orale una volta al giorno per 1 giorno
Altri nomi:
  • 5610
Compresse somministrate per via orale dopo un pasto ricco di grassi una volta al giorno per 1 giorno
Altri nomi:
  • 5610

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Cmax
Lasso di tempo: Dose singola : Giorno 1-Giorno 4, Dose multipla: Giorno 1, Giorno 2, Giorno 7, Giorno 10, Giorno 14-Giorno 17 , Effetto cibo: Giorno 1-Giorno 4, Giorno 8-Giorno 11
Dose singola : Giorno 1-Giorno 4, Dose multipla: Giorno 1, Giorno 2, Giorno 7, Giorno 10, Giorno 14-Giorno 17 , Effetto cibo: Giorno 1-Giorno 4, Giorno 8-Giorno 11
Tmax
Lasso di tempo: Dose singola : Giorno 1-Giorno 4, Dose multipla: Giorno 1, Giorno 2, Giorno 7, Giorno 10, Giorno 14-Giorno 17 , Effetto cibo: Giorno 1-Giorno 4, Giorno 8-Giorno 11
Dose singola : Giorno 1-Giorno 4, Dose multipla: Giorno 1, Giorno 2, Giorno 7, Giorno 10, Giorno 14-Giorno 17 , Effetto cibo: Giorno 1-Giorno 4, Giorno 8-Giorno 11
AUClast
Lasso di tempo: Dose singola : Giorno 1-Giorno 4, Dose multipla: Giorno 1, Giorno 2, Giorno 7, Giorno 10, Giorno 14-Giorno 17 , Effetto cibo: Giorno 1-Giorno 4, Giorno 8-Giorno 11
Dose singola : Giorno 1-Giorno 4, Dose multipla: Giorno 1, Giorno 2, Giorno 7, Giorno 10, Giorno 14-Giorno 17 , Effetto cibo: Giorno 1-Giorno 4, Giorno 8-Giorno 11
AUCinf
Lasso di tempo: Dose singola : Giorno 1-Giorno 4, Dose multipla: Giorno 1, Giorno 2, Giorno 7, Giorno 10, Giorno 14-Giorno 17 , Effetto cibo: Giorno 1-Giorno 4, Giorno 8-Giorno 11
Dose singola : Giorno 1-Giorno 4, Dose multipla: Giorno 1, Giorno 2, Giorno 7, Giorno 10, Giorno 14-Giorno 17 , Effetto cibo: Giorno 1-Giorno 4, Giorno 8-Giorno 11
T1/2
Lasso di tempo: Dose singola : Giorno 1-Giorno 4, Dose multipla: Giorno 1, Giorno 2, Giorno 7, Giorno 10, Giorno 14-Giorno 17 , Effetto cibo: Giorno 1-Giorno 4, Giorno 8-Giorno 11
Dose singola : Giorno 1-Giorno 4, Dose multipla: Giorno 1, Giorno 2, Giorno 7, Giorno 10, Giorno 14-Giorno 17 , Effetto cibo: Giorno 1-Giorno 4, Giorno 8-Giorno 11
CL/F
Lasso di tempo: Dose singola : Giorno 1-Giorno 4, Dose multipla: Giorno 1, Giorno 2, Giorno 7, Giorno 10, Giorno 14-Giorno 17 , Effetto cibo: Giorno 1-Giorno 4, Giorno 8-Giorno 11
Dose singola : Giorno 1-Giorno 4, Dose multipla: Giorno 1, Giorno 2, Giorno 7, Giorno 10, Giorno 14-Giorno 17 , Effetto cibo: Giorno 1-Giorno 4, Giorno 8-Giorno 11
Vz/F
Lasso di tempo: Dose singola : Giorno 1-Giorno 4, Dose multipla: Giorno 1, Giorno 2, Giorno 7, Giorno 10, Giorno 14-Giorno 17 , Effetto cibo: Giorno 1-Giorno 4, Giorno 8-Giorno 11
Dose singola : Giorno 1-Giorno 4, Dose multipla: Giorno 1, Giorno 2, Giorno 7, Giorno 10, Giorno 14-Giorno 17 , Effetto cibo: Giorno 1-Giorno 4, Giorno 8-Giorno 11
Incidenza del soggetto di eventi avversi per XZP-5610 rispetto al placebo
Lasso di tempo: Dalla somministrazione del farmaco al completamento degli studi. Dose singola: 15 giorni, Dose multipla: 42 giorni, Effetto cibo: 11 giorni
Dalla somministrazione del farmaco al completamento degli studi. Dose singola: 15 giorni, Dose multipla: 42 giorni, Effetto cibo: 11 giorni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Dongyang Liu, Doctor, Peking University Third Hospital

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

31 maggio 2021

Completamento primario (Anticipato)

4 marzo 2022

Completamento dello studio (Anticipato)

4 marzo 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

24 maggio 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

2 giugno 2021

Primo Inserito (Effettivo)

4 giugno 2021

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

4 giugno 2021

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

2 giugno 2021

Ultimo verificato

1 giugno 2021

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 5610-1-001

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

No

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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