- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT04913090
Eine klinische Phase-I-Studie mit XZP-5610-Tabletten bei gesunden Probanden
2. Juni 2021 aktualisiert von: Xuanzhu Biopharmaceutical Co., Ltd.
Eine klinische Phase-I-Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik (PK) von XZP-5610-Tabletten nach einmaliger und mehrfach ansteigender Dosis (SAD/MAD) und Auswirkungen von Nahrungsmitteln bei gesunden Probanden.
Diese Studie besteht aus 3 Teilen: Teil A – Phase mit aufsteigender Einzeldosis (SAD), Teil B – Phase mit aufsteigender Mehrfachdosis (MAD) und Teil C – Phase mit Lebensmitteleffekten (FE).
Studienübersicht
Status
Rekrutierung
Bedingungen
Intervention / Behandlung
- Arzneimittel: XZP-5610 Tablet (für Teil A)
- Arzneimittel: Placebo passend zum XZP-5610 Tablet (für Teil A)
- Arzneimittel: XZP-5610 Tablet (für Teil B)
- Arzneimittel: Placebo passend zum XZP-5610 Tablet (für Teil B)
- Arzneimittel: XZP-5610 Tablet (für "Teil C1")
- Arzneimittel: XZP-5610 Tablet für "Teil C2"
Detaillierte Beschreibung
Die Studien Teil A und Teil B wurden als monozentrische, randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte Dosiseskalationsstudien konzipiert, um die Sicherheit, Verträglichkeit, pharmakokinetischen (PK) und pharmakodynamischen (PD) Profile von oralen Einzel- und Mehrfachdosen zu bewerten von XZP-5610-Tabletten bei gesunden erwachsenen Probanden und die Untersuchung vorläufiger Lebensmitteleffekte (nicht fettreiche Mahlzeiten) in der Teil-B-Studie.
Teil C ist ein monozentrisches, randomisiertes, offenes 2×2-Crossover-Design zur Bewertung der Auswirkungen von Nahrungsmitteln auf die PK einer einzelnen oralen Dosis von XZP-5610-Tabletten bei gesunden erwachsenen Probanden.
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Voraussichtlich)
112
Phase
- Phase 1
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienkontakt
- Name: Ying Chen
- Telefonnummer: +86-13910591245
- E-Mail: chenying@xuanzhubio.com
Studienorte
-
-
-
Beijing, China
- Rekrutierung
- Peking University Third Hospital
-
Kontakt:
- Dongyang Liu
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
14 Jahre bis 56 Jahre (Erwachsene)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Gesunde erwachsene Männer oder Frauen im Alter von 18 bis 60 Jahren (einschließlich).
- Körpergewicht ≥ 50 kg für Männer und ≥ 45 kg für Frauen; Body-Mass-Index (BMI) im Bereich 19,0-28,0 kg/m2 für die nicht adipöse Gruppe und im Bereich von 28,1–35,0 kg/2 für die adipöse Gruppe (einschließlich BMI=Gewicht/Größe2).
- Keine Pläne, innerhalb der letzten 6 Monate Kinder zu bekommen, keine Pläne, Samen/Eizellen zu spenden, und die Bereitschaft, innerhalb von 6 Monaten nach Ende der Dosierung eine wirksame Verhütungsmethode anzuwenden
- Keine klinisch signifikanten Vitalzeichen, körperlichen Untersuchung, Labortests oder EKG- oder Thorax-Röntgenbefunde.
- Die Probanden verstehen und befolgen die Studienverfahren, nehmen freiwillig teil und unterzeichnen eine Einverständniserklärung.
Ausschlusskriterien:
- Vorgeschichte oder Vorhandensein schwerer systemischer Erkrankungen wie endokrine, gastrointestinale, kardiovaskuläre, hämatologische, hepatische, immunologische, renale, respiratorische, urogenitale oder größere neurologische (einschließlich Schlaganfall und chronische Epilepsie) Anomalien.
Anamnese klinisch signifikanter EKG-Anomalien oder Familienanamnese mit Long-QT-Syndrom (Großeltern, Eltern und Geschwister)
Teil A:
Eines der folgenden Kriterien wurde als Ausschlusskriterium angesehen:
- Bestätigung von QTcF ≥ 450 ms durch wiederholte Messungen;
- Bestätigung der QRS-Dauer > 120 ms durch wiederholte Messungen;
- Bestätigung des PR-Intervalls > 200 ms durch wiederholte Messungen;
- Befunde, die zu Schwierigkeiten bei der QTc-Messung oder zu einer schwierigen Interpretation von QTc-Daten führen;
- Anamnese anderer Risikofaktoren für Torsades-de-Pointes-Tachykardie (z. B. Herzinsuffizienz, Hypokaliämie, Familienanamnese mit Long-QT-Syndrom);
- Vorhandensein einer unkorrigierten Hypokaliämie oder Hypomagnesiämie.
Teil B und C:
Eines der folgenden Kriterien wurde als Ausschlusskriterium angesehen:
- Familienanamnese des Long-QT-Syndroms (Großeltern, Eltern und Geschwister);
- Ruhe-QTcF ≥ 450 ms (Männer) oder ≥ 460 ms (Frauen) während der Screening- oder Baseline-Periode.
- Probanden mit einer bekannten oder vermuteten Vorgeschichte einer Allergie gegen das Testmedikament oder seine adjuvanten Bestandteile oder einer Vorgeschichte einer klinisch signifikanten schweren Allergie (z Dermatitis)
- Vorgeschichte von Dysphagie oder anderen gastrointestinalen Störungen, die die Arzneimittelabsorption beim Screening beeinträchtigen, einschließlich Vorgeschichte von häufiger Übelkeit oder Erbrechen jeglicher Ätiologie, Vorgeschichte von unregelmäßiger gastrointestinaler Motilität, wie z. , Gastrektomie, Magen-Darm-Anastomose, Darmresektion, Magenbypass, Magenteilung oder Magenband)
- Vorgeschichte einer Pankreasverletzung oder Pankreatitis beim Screening oder signifikant erhöhte Amylase im Blut (> 1,5 x ULN)
- Vorgeschichte einer Harnwegsobstruktion oder Vorhandensein von Schwierigkeiten bei der Harnentleerung beim Screening.
- Vorgeschichte von Krebs (Malignität) zum Zeitpunkt des Screenings.
- Positive Testergebnisse für Human Immunodeficiency Virus (HIV)-Antikörper, Hepatitis B-Oberflächenantigen (HBsAg), Hepatitis C-Virus (HCV)-Antikörper oder Syphilis-Antikörper
- Vorgeschichte von signifikantem Drogenmissbrauch innerhalb von 12 Monaten vor dem Screening oder positivem Urin-Drogenscreening
- Regelmäßiger Alkoholkonsum innerhalb von 3 Monaten vor dem Screening, Konsum von mehr als 3 alkoholischen Getränken pro Tag (ein Getränk entspricht ungefähr: Bier 354 ml/12 Unzen, Wein 118 ml/4 Unzen oder Spirituosen 29,5 ml/1 Unze), oder Hinweise auf Alkoholmissbrauch und übermäßigen Konsum, nachgewiesen durch einen Alkohol-Atemtest beim Screening (Probanden, die 4 alkoholische Getränke pro Tag konsumieren, können beim Prüfarzt eingeschrieben werden (Einschreibung liegt im Ermessen des Prüfarztes).
- Vorgeschichte des Rauchens innerhalb von 3 Monaten vor dem Screening oder ein positiver Urin-Nikotintest beim Screening oder wer das Rauchen während des gesamten Studienzeitraums nicht aufgeben kann
- Übermäßige tägliche Einnahme von Kaffee, Tee, Cola, Energydrinks oder anderen koffeinhaltigen Getränken innerhalb von 3 Monaten vor dem Screening, wobei eine Überschreitung als mehr als 6 Portionen definiert ist (eine Portion entspricht ungefähr 120 mg Koffein).
- Größere Operation oder Spende oder Blutverlust von mehr als 400 ml innerhalb von 3 Monaten vor der Verabreichung.
- Teilnahme an anderen klinischen Studien und Behandlung mit PrüfpräparatPrüfpräparat innerhalb von 3 Monaten vor Verabreichung.
- Einnahme von verschreibungspflichtigen, rezeptfreien, nutrazeutischen, pflanzlichen oder proprietären chinesischen Arzneimitteln innerhalb von 4 Wochen vor der Verabreichung (oder weniger als 5 Halbwertszeiten des Medikaments ab Beginn der Studie).
- Frauen, die schwanger sind oder stillen oder im gebärfähigen Alter sind, die keine wirksame nicht-hormonelle Empfängnisverhütung anwenden (Intrauterinpessar (IUP), Barrieremethode mit Spermizid oder chirurgische Sterilisation usw.) oder nicht bereit sind, diese Methoden während der Studie weiter anzuwenden bis 6 Monate nach Absetzen; Männer im gebärfähigen Alter, die nicht bereit sind, während der Studie bis 6 Monate nach Absetzen physische Verhütungsmethoden anzuwenden.
- Systolischer Blutdruck ≥ 140 mmHg oder < 90 mmHg und/oder diastolischer Blutdruck ≥ 90 mmHg oder < 50 mmHg beim Screening oder vor der Verabreichung
- Herzfrequenz < 50 oder > 100 Schläge/min beim Screening oder vor der Verabreichung.
- Die geschätzte glomeruläre Filtrationsrate (eGFR) < 90 ml/min/1,73 m2 beim Screening, basierend auf der Formel der Modification of Diet in Renal Disease Study (MDRD) (siehe Anhang 1 für die Berechnungsformel).
- Beim Screening zeigten die Leberfunktionstests der nicht adipösen Gruppe irgendein Maß für Aspartataminotransferase (AST), Alaninaminotransferase (ALT), alkalische Phosphatase (ALP) oder Gesamtbilirubin > Obergrenze des Normalwerts (ULN); Die Leberfunktionstests der adipösen Gruppe zeigten AST, ALT oder ALP > 1,5 × ULN oder Gesamtbilirubin > ULN.
- Nüchtern-Triglyceride > 200 mg/dL (2,27 mmol/L) beim Screening.
- Nüchternglukose > 5,6 mmol/l in der nicht adipösen Gruppe und > 6,1 mmol/l oder glykosyliertes Hämoglobin (HbA1c) ≥ 6,5 % in der adipösen Gruppe beim Screening.
- Diejenigen, die die Entnahme von Blutproben nicht tolerieren konnten.
- Probanden, die vom Prüfarzt als ungeeignet für die Teilnahme an der Studie erachtet werden.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Doppelt
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
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Experimental: Teil A-experimentell
Single Ascending Dose (SAD)-Phase
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Tablette(n) oral einmal täglich für 1 Tag
Andere Namen:
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Placebo-Komparator: Teil A-Placebo
Single Ascending Dose (SAD)-Phase
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Tablette(n) oral einmal täglich für 1 Tag
Andere Namen:
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Experimental: Teil B-experimentell
Multiple Ascending Dose (MAD)-Phase
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Tablette(n) einmal täglich für 14 Tage oral verabreicht
Andere Namen:
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Placebo-Komparator: Teil B-Placebo
Multiple Ascending Dose (MAD)-Phase
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Tablette(n) einmal täglich für 14 Tage oral verabreicht
Andere Namen:
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Experimental: Teil C1-experimentell
Food Effect (FE)-Phase
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Tablette(n) oral einmal täglich für 1 Tag auf nüchternen Magen verabreicht
Andere Namen:
Tablette(n), die nach einer fettreichen Mahlzeit einmal täglich für 1 Tag oral verabreicht werden
Andere Namen:
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Experimental: Teil C2-experimentell
Food Effect (FE)-Phase
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Tablette(n) oral einmal täglich für 1 Tag auf nüchternen Magen verabreicht
Andere Namen:
Tablette(n), die nach einer fettreichen Mahlzeit einmal täglich für 1 Tag oral verabreicht werden
Andere Namen:
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
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Cmax
Zeitfenster: Einzeldosis: Tag 1-Tag 4, Mehrfachdosis: Tag 1, Tag 2, Tag 7, Tag 10, Tag 14-Tag 17, Lebensmitteleffekt: Tag 1-Tag 4, Tag 8-Tag 11
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Einzeldosis: Tag 1-Tag 4, Mehrfachdosis: Tag 1, Tag 2, Tag 7, Tag 10, Tag 14-Tag 17, Lebensmitteleffekt: Tag 1-Tag 4, Tag 8-Tag 11
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Tmax
Zeitfenster: Einzeldosis: Tag 1-Tag 4, Mehrfachdosis: Tag 1, Tag 2, Tag 7, Tag 10, Tag 14-Tag 17, Lebensmitteleffekt: Tag 1-Tag 4, Tag 8-Tag 11
|
Einzeldosis: Tag 1-Tag 4, Mehrfachdosis: Tag 1, Tag 2, Tag 7, Tag 10, Tag 14-Tag 17, Lebensmitteleffekt: Tag 1-Tag 4, Tag 8-Tag 11
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AUClast
Zeitfenster: Einzeldosis: Tag 1-Tag 4, Mehrfachdosis: Tag 1, Tag 2, Tag 7, Tag 10, Tag 14-Tag 17, Lebensmitteleffekt: Tag 1-Tag 4, Tag 8-Tag 11
|
Einzeldosis: Tag 1-Tag 4, Mehrfachdosis: Tag 1, Tag 2, Tag 7, Tag 10, Tag 14-Tag 17, Lebensmitteleffekt: Tag 1-Tag 4, Tag 8-Tag 11
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AUCinf
Zeitfenster: Einzeldosis: Tag 1-Tag 4, Mehrfachdosis: Tag 1, Tag 2, Tag 7, Tag 10, Tag 14-Tag 17, Lebensmitteleffekt: Tag 1-Tag 4, Tag 8-Tag 11
|
Einzeldosis: Tag 1-Tag 4, Mehrfachdosis: Tag 1, Tag 2, Tag 7, Tag 10, Tag 14-Tag 17, Lebensmitteleffekt: Tag 1-Tag 4, Tag 8-Tag 11
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T1/2
Zeitfenster: Einzeldosis: Tag 1-Tag 4, Mehrfachdosis: Tag 1, Tag 2, Tag 7, Tag 10, Tag 14-Tag 17, Lebensmitteleffekt: Tag 1-Tag 4, Tag 8-Tag 11
|
Einzeldosis: Tag 1-Tag 4, Mehrfachdosis: Tag 1, Tag 2, Tag 7, Tag 10, Tag 14-Tag 17, Lebensmitteleffekt: Tag 1-Tag 4, Tag 8-Tag 11
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CL/F
Zeitfenster: Einzeldosis: Tag 1-Tag 4, Mehrfachdosis: Tag 1, Tag 2, Tag 7, Tag 10, Tag 14-Tag 17, Lebensmitteleffekt: Tag 1-Tag 4, Tag 8-Tag 11
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Einzeldosis: Tag 1-Tag 4, Mehrfachdosis: Tag 1, Tag 2, Tag 7, Tag 10, Tag 14-Tag 17, Lebensmitteleffekt: Tag 1-Tag 4, Tag 8-Tag 11
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Vz/F
Zeitfenster: Einzeldosis: Tag 1-Tag 4, Mehrfachdosis: Tag 1, Tag 2, Tag 7, Tag 10, Tag 14-Tag 17, Lebensmitteleffekt: Tag 1-Tag 4, Tag 8-Tag 11
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Einzeldosis: Tag 1-Tag 4, Mehrfachdosis: Tag 1, Tag 2, Tag 7, Tag 10, Tag 14-Tag 17, Lebensmitteleffekt: Tag 1-Tag 4, Tag 8-Tag 11
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Inzidenz unerwünschter Ereignisse bei XZP-5610 im Vergleich zu Placebo
Zeitfenster: Von der Medikamentenverabreichung bis zum Studienabschluss. Einzeldosis: 15 Tage, Mehrfachdosis: 42 Tage, Lebensmitteleffekt: 11 Tage
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Von der Medikamentenverabreichung bis zum Studienabschluss. Einzeldosis: 15 Tage, Mehrfachdosis: 42 Tage, Lebensmitteleffekt: 11 Tage
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Ermittler
- Hauptermittler: DongYang Liu, doctor, Peking University Third Hospital
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
31. Mai 2021
Primärer Abschluss (Voraussichtlich)
4. März 2022
Studienabschluss (Voraussichtlich)
4. März 2022
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
24. Mai 2021
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
2. Juni 2021
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
4. Juni 2021
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
4. Juni 2021
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
2. Juni 2021
Zuletzt verifiziert
1. Juni 2021
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 5610-1-001
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
Nein
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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