- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT04931849
Studie Avatrombopagu pro temozolomidem indukovanou trombocytopenii u gliomu (APATIT-G)
13. ledna 2025 aktualizováno: Frank Akwaa, University of Rochester
Pilotní studie Avatrombopagu pro temozolomidem indukovanou trombocytopenii u gliomu (APATIT-G)
Účelem této studie je zjistit, zda použití avatrombopagu u pacientů s trombocytopenií v důsledku léčby temozolomidem může bezpečně zlepšit počet krevních destiček pacienta a umožnit pacientovi dokončit léčebnou kúru temozolomidem podle plánu.
Přehled studie
Detailní popis
Účelem této studie je zjistit, zda je použití avatrombopagu u pacientů s nízkým počtem krevních destiček v důsledku léčby temozolomidem bezpečné, a zároveň posoudit, zda avatrombopag může zlepšit nízký počet krevních destiček a umožnit pokračování léčby temozolomidem podle plánu.
Typ studie
Intervenční
Fáze
- Raná fáze 1
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
New York
-
Rochester, New York, Spojené státy, 14642
- University of Rochester Medical Center
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Histologické potvrzení gliomu 2., 3. nebo 4. stupně
- Subjekt zahájil souběžnou RT a temozolomid následovanou plánovanými 6-12 cykly temozolomidu;
- Subjekt je ochoten a schopen poskytnout písemný informovaný souhlas;
- Subjekt je ve věku ≥ 18 let v době informovaného souhlasu;
- Subjekt je ochoten a schopen dodržovat všechny aspekty protokolu;
- Subjekt měl počet krevních destiček ≥ 100 000/ul na začátku RT+TMZ nebo samotného TMZ;
- U subjektu se vyskytla trombocytopenie stupně ≥ 3 (střední až těžká) definovaná počtem krevních destiček ≤ 50 x 109/l, měřeno s odstupem alespoň 24 hodin, během indukční RT+TMZ nebo kdykoli během udržovací TMZ;
- Subjekt je schopen pokračovat v léčbě temozolomidem ve standardní udržovací dávce a schématu;
- Subjekt má výkonnostní stav Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) ≤ 2;
- Subjekt má při screeningu očekávanou délku života > 12 týdnů a je schopen obdržet alespoň 2 další cykly TMZ;
- Ženy ve fertilním věku musí souhlasit s používáním vysoce účinné metody antikoncepce (kombinace kondomu, bránice nebo houby se spermicidem) po celou dobu studie a po dobu 28 dnů po vysazení hodnoceného přípravku (IP);
Kritéria vyloučení:
- Historie hematologické malignity, včetně leukémie, myelomu, myeloproliferativního onemocnění, lymfomu nebo myelodysplastického syndromu;
- Subjekt s anamnézou solidního nádoru a v posledních 5 letech dostával samotnou chemoterapii nebo chemoterapii a ozařování;
- Subjekt podstoupil > 2 předchozí linie chemoterapie;
- Subjekty, které dříve podstoupily radiační léčbu pánevní oblasti včetně brachyterapie;
- Subjekt s alaninaminotransferázou (ALT) nebo aspartátaminotransferázou (AST) > 5 x horní hranice normy (ULN) nebo celkovým bilirubinem ≥ 3 x horní hranice normy;
- Je známo, že subjekt je pozitivní na virus lidské imunodeficience;
- Známé klinicky významné akutní nebo aktivní krvácení (např. gastrointestinální nebo centrální nervový systém) během 7 dnů od screeningu;
- Známá anamnéza trombofilie s vysokým rizikem trombózy (např. homozygotní Leidenská mutace faktoru V nebo mutace protrombinu G20210A, deficit antitrombinu, deficit proteinu C, deficit proteinu S nebo syndrom antifosfolipidových protilátek);
- Subjekt má zdravotní stav, který by podle názoru zkoušejícího ohrozil schopnost subjektu bezpečně dokončit studii, jako je nestabilní angina pectoris, selhání ledvin vyžadující dialýzu nebo aktivní infekce vyžadující intravenózní antibiotika;
- Arteriální nebo žilní trombóza v anamnéze do 6 měsíců od screeningu;
- Subjekt použil antagonistu vitaminu K do 7 dnů od screeningu (je povoleno použití nízkomolekulárního heparinu, inhibitorů faktoru Xa nebo přímých inhibitorů trombinu);
- Subjekt má v anamnéze chronickou poruchu krevních destiček nebo krvácení nebo trombocytopenii způsobenou jinou etiologií než temozolomid (např. chronické onemocnění jater nebo imunitní trombocytopenie purpura);
- Subjekt použil středně silný nebo silný duální induktor cytochromu P450 (CYP) 2C9 nebo CYP3A4/5, jako je rifampin, během 7 dnů od screeningu, a/nebo středně silný nebo silný duální inhibitor, jako je flukonazol;
- Subjekt dříve dostával agonistu trombopoetinového receptoru (např. eltrombopag nebo romiplostim) pro léčbu trombocytopenie vyvolané temozolomidem;
- Subjekt dostal transfuzi krevních destiček do 3 dnů od screeningu;
- Subjekt není schopen užívat perorální léky;
- Ženy, které jsou kojící nebo těhotné při screeningu (jak je dokumentováno pozitivním testem na beta-lidský choriový gonadotropin [β-hCG] v séru) nebo při základní návštěvě (sérový těhotenský test);
- Pro všechny muže a ženy ve fertilním věku: Odmítnutí nebo neschopnost používat účinné prostředky antikoncepce;
- Anamnéza významného kardiovaskulárního onemocnění nebo arytmie, o které je známo, že zvyšuje riziko tromboembolických příhod, jako je fibrilace síní, zavedení stentu koronární tepny, angioplastika nebo bypass koronární tepny) do 6 měsíců od screeningu;
- Subjekt je v současné době zařazen do jiné klinické studie s jakýmkoli hodnoceným lékem nebo zařízením do 30 dnů od screeningu; účast na observačních studiích je však povolena;
- Jakékoli psychologické, rodinné, sociologické nebo geografické podmínky, které potenciálně brání dodržování protokolu studie a plánu následných kontrol; tyto podmínky by měly být projednány s pacientem před registrací do studie.
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: N/A
- Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Experimentální: Avatrombopag
Avatrombopag 40 mg denně ústy (PO)
|
Avatrombopag je agonista trombopoetického receptoru s malou molekulou (TPO-RA), který napodobuje biologické účinky trombopoeitinu (TPO).
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Bezpečnost léčby
Časové okno: 48 týdnů
|
Měření doby od zápisu do studie do progrese.
|
48 týdnů
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
6. května 2022
Primární dokončení (Aktuální)
11. října 2023
Dokončení studie (Odhadovaný)
18. července 2024
Termíny zápisu do studia
První předloženo
11. června 2021
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
11. června 2021
První zveřejněno (Aktuální)
18. června 2021
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
25. března 2025
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
13. ledna 2025
Naposledy ověřeno
1. ledna 2025
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- UCCS20154
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
NEROZHODNÝ
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ano
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
produkt vyrobený a vyvážený z USA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .