Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Studie Avatrombopagu pro temozolomidem indukovanou trombocytopenii u gliomu (APATIT-G)

13. ledna 2025 aktualizováno: Frank Akwaa, University of Rochester

Pilotní studie Avatrombopagu pro temozolomidem indukovanou trombocytopenii u gliomu (APATIT-G)

Účelem této studie je zjistit, zda použití avatrombopagu u pacientů s trombocytopenií v důsledku léčby temozolomidem může bezpečně zlepšit počet krevních destiček pacienta a umožnit pacientovi dokončit léčebnou kúru temozolomidem podle plánu.

Přehled studie

Postavení

Staženo

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Účelem této studie je zjistit, zda je použití avatrombopagu u pacientů s nízkým počtem krevních destiček v důsledku léčby temozolomidem bezpečné, a zároveň posoudit, zda avatrombopag může zlepšit nízký počet krevních destiček a umožnit pokračování léčby temozolomidem podle plánu.

Typ studie

Intervenční

Fáze

  • Raná fáze 1

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • New York
      • Rochester, New York, Spojené státy, 14642
        • University of Rochester Medical Center

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Histologické potvrzení gliomu 2., 3. nebo 4. stupně
  • Subjekt zahájil souběžnou RT a temozolomid následovanou plánovanými 6-12 cykly temozolomidu;
  • Subjekt je ochoten a schopen poskytnout písemný informovaný souhlas;
  • Subjekt je ve věku ≥ 18 let v době informovaného souhlasu;
  • Subjekt je ochoten a schopen dodržovat všechny aspekty protokolu;
  • Subjekt měl počet krevních destiček ≥ 100 000/ul na začátku RT+TMZ nebo samotného TMZ;
  • U subjektu se vyskytla trombocytopenie stupně ≥ 3 (střední až těžká) definovaná počtem krevních destiček ≤ 50 x 109/l, měřeno s odstupem alespoň 24 hodin, během indukční RT+TMZ nebo kdykoli během udržovací TMZ;
  • Subjekt je schopen pokračovat v léčbě temozolomidem ve standardní udržovací dávce a schématu;
  • Subjekt má výkonnostní stav Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) ≤ 2;
  • Subjekt má při screeningu očekávanou délku života > 12 týdnů a je schopen obdržet alespoň 2 další cykly TMZ;
  • Ženy ve fertilním věku musí souhlasit s používáním vysoce účinné metody antikoncepce (kombinace kondomu, bránice nebo houby se spermicidem) po celou dobu studie a po dobu 28 dnů po vysazení hodnoceného přípravku (IP);

Kritéria vyloučení:

  • Historie hematologické malignity, včetně leukémie, myelomu, myeloproliferativního onemocnění, lymfomu nebo myelodysplastického syndromu;
  • Subjekt s anamnézou solidního nádoru a v posledních 5 letech dostával samotnou chemoterapii nebo chemoterapii a ozařování;
  • Subjekt podstoupil > 2 předchozí linie chemoterapie;
  • Subjekty, které dříve podstoupily radiační léčbu pánevní oblasti včetně brachyterapie;
  • Subjekt s alaninaminotransferázou (ALT) nebo aspartátaminotransferázou (AST) > 5 x horní hranice normy (ULN) nebo celkovým bilirubinem ≥ 3 x horní hranice normy;
  • Je známo, že subjekt je pozitivní na virus lidské imunodeficience;
  • Známé klinicky významné akutní nebo aktivní krvácení (např. gastrointestinální nebo centrální nervový systém) během 7 dnů od screeningu;
  • Známá anamnéza trombofilie s vysokým rizikem trombózy (např. homozygotní Leidenská mutace faktoru V nebo mutace protrombinu G20210A, deficit antitrombinu, deficit proteinu C, deficit proteinu S nebo syndrom antifosfolipidových protilátek);
  • Subjekt má zdravotní stav, který by podle názoru zkoušejícího ohrozil schopnost subjektu bezpečně dokončit studii, jako je nestabilní angina pectoris, selhání ledvin vyžadující dialýzu nebo aktivní infekce vyžadující intravenózní antibiotika;
  • Arteriální nebo žilní trombóza v anamnéze do 6 měsíců od screeningu;
  • Subjekt použil antagonistu vitaminu K do 7 dnů od screeningu (je povoleno použití nízkomolekulárního heparinu, inhibitorů faktoru Xa nebo přímých inhibitorů trombinu);
  • Subjekt má v anamnéze chronickou poruchu krevních destiček nebo krvácení nebo trombocytopenii způsobenou jinou etiologií než temozolomid (např. chronické onemocnění jater nebo imunitní trombocytopenie purpura);
  • Subjekt použil středně silný nebo silný duální induktor cytochromu P450 (CYP) 2C9 nebo CYP3A4/5, jako je rifampin, během 7 dnů od screeningu, a/nebo středně silný nebo silný duální inhibitor, jako je flukonazol;
  • Subjekt dříve dostával agonistu trombopoetinového receptoru (např. eltrombopag nebo romiplostim) pro léčbu trombocytopenie vyvolané temozolomidem;
  • Subjekt dostal transfuzi krevních destiček do 3 dnů od screeningu;
  • Subjekt není schopen užívat perorální léky;
  • Ženy, které jsou kojící nebo těhotné při screeningu (jak je dokumentováno pozitivním testem na beta-lidský choriový gonadotropin [β-hCG] v séru) nebo při základní návštěvě (sérový těhotenský test);
  • Pro všechny muže a ženy ve fertilním věku: Odmítnutí nebo neschopnost používat účinné prostředky antikoncepce;
  • Anamnéza významného kardiovaskulárního onemocnění nebo arytmie, o které je známo, že zvyšuje riziko tromboembolických příhod, jako je fibrilace síní, zavedení stentu koronární tepny, angioplastika nebo bypass koronární tepny) do 6 měsíců od screeningu;
  • Subjekt je v současné době zařazen do jiné klinické studie s jakýmkoli hodnoceným lékem nebo zařízením do 30 dnů od screeningu; účast na observačních studiích je však povolena;
  • Jakékoli psychologické, rodinné, sociologické nebo geografické podmínky, které potenciálně brání dodržování protokolu studie a plánu následných kontrol; tyto podmínky by měly být projednány s pacientem před registrací do studie.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Experimentální: Avatrombopag
Avatrombopag 40 mg denně ústy (PO)
Avatrombopag je agonista trombopoetického receptoru s malou molekulou (TPO-RA), který napodobuje biologické účinky trombopoeitinu (TPO).

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Bezpečnost léčby
Časové okno: 48 týdnů
Měření doby od zápisu do studie do progrese.
48 týdnů

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

6. května 2022

Primární dokončení (Aktuální)

11. října 2023

Dokončení studie (Odhadovaný)

18. července 2024

Termíny zápisu do studia

První předloženo

11. června 2021

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

11. června 2021

První zveřejněno (Aktuální)

18. června 2021

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

25. března 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

13. ledna 2025

Naposledy ověřeno

1. ledna 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • UCCS20154

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NEROZHODNÝ

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ano

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit