Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Skóre včasného varování založené na hlubokém učení v aktivaci týmu rychlé reakce

30. června 2021 aktualizováno: Seoul National University Hospital

Srovnání skóre včasného varování založeného na hlubokém učení a konvenčního screeningového systému při aktivaci týmu rychlé reakce u pacientů na obecném oddělení

Cílem této studie je vyhodnotit bezpečnost a klinickou užitečnost skóre včasného varování založeného na hlubokém učení (DEWS).

Přehled studie

Detailní popis

SPTTS je reprezentativní systém sledování spouště. Kromě konvenčního SPTTS bude DEWS vypočítán v každém časovém bodě dříve vyvinutým algoritmem. SPTTS a DEWS budou simultánně zobrazeny na promítací tabuli. Tým rychlé reakce provádí záchrannou činnost jako předtím a současně používá SPTTS i DEWS.

Nastavení prahu alarmu DEWS se každý měsíc změní na 70 bodů, 75 bodů a 80 bodů.

Primární a sekundární výsledky budou vyhodnoceny za účelem srovnání SPTTS a DEWS (na základě každého prahu).

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Očekávaný)

50000

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (DOSPĚLÝ, OLDER_ADULT)

Přijímá zdravé dobrovolníky

N/A

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Pacienti přijati na všeobecné odd

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Pacienti přijati na všeobecné oddělení a monitorováni systémem rychlé reakce v nemocnici

Kritéria vyloučení:

  • pacientů přijatých na dětské oddělení
  • pacientů na pohotovosti, na jednotce intenzivní péče a na operačním sále

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Srdeční zástava v nemocnici
Časové okno: 3 měsíce
Porovnejte předvídatelnost zástavy srdce v nemocnici mezi DEWS a SPTTS.
3 měsíce

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Alarmová náhoda
Časové okno: 3 měsíce
Vyhodnoťte koincidenci alarmu mezi DEWS a SPTTS.
3 měsíce
Celkový počet alarmů.
Časové okno: 3 měsíce
Porovnejte celkový počet alarmů mezi DEWS a SPTTS.
3 měsíce

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (OČEKÁVANÝ)

1. srpna 2021

Primární dokončení (OČEKÁVANÝ)

30. prosince 2021

Dokončení studie (OČEKÁVANÝ)

30. dubna 2022

Termíny zápisu do studia

První předloženo

27. června 2021

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

30. června 2021

První zveřejněno (AKTUÁLNÍ)

7. července 2021

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (AKTUÁLNÍ)

7. července 2021

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

30. června 2021

Naposledy ověřeno

1. června 2021

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

3
Předplatit