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Auf Deep Learning basierender Frühwarnwert bei der Aktivierung von Rapid Response Teams

30. Juni 2021 aktualisiert von: Seoul National University Hospital

Vergleich von Deep-Learning-basiertem Frühwarn-Score und herkömmlichem Screening-System bei der Aktivierung von Rapid-Response-Teams bei Patienten auf Allgemeinstationen

Das Ziel dieser Studie ist es, die Sicherheit und den klinischen Nutzen des auf Deep Learning basierenden Early Warning Score (DEWS) zu bewerten.

Studienübersicht

Status

Noch keine Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

SPTTS ist das repräsentative Trigger-Tracking-System. Zusätzlich zum herkömmlichen SPTTS wird DEWS zu jedem Zeitpunkt durch den zuvor entwickelten Algorithmus berechnet. SPTTS und DEWS werden gleichzeitig auf der Screening-Tafel gezeigt. Das schnelle Einsatzteam führt die Rettungsaktion wie zuvor durch, indem es sowohl SPTTS als auch DEWS gleichzeitig verwendet.

Die Alarmschwelleneinstellung von DEWS wird jeden Monat auf 70 Punkte, 75 Punkte und 80 Punkte geändert.

Die primären und sekundären Ergebnisse werden ausgewertet, um SPTTS und DEWS (basierend auf jedem Schwellenwert) zu vergleichen.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

50000

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (ERWACHSENE, OLDER_ADULT)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

N/A

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Patienten, die in die allgemeine Abteilung aufgenommen wurden

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Patienten, die auf der allgemeinen Station aufgenommen und durch ein krankenhausinternes Schnellreaktionssystem überwacht werden

Ausschlusskriterien:

  • Patienten, die auf der Kinderstation aufgenommen wurden
  • Patienten in Notaufnahme, Intensivstation und Operationssaal

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Herzstillstand im Krankenhaus
Zeitfenster: 3 Monate
Vergleichen Sie die Vorhersagbarkeit eines Herzstillstands im Krankenhaus zwischen DEWS und SPTTS.
3 Monate

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Alarm Zufall
Zeitfenster: 3 Monate
Werten Sie die Alarmkoinzidenz zwischen DEWS und SPTTS aus.
3 Monate
Gesamtzahl der Alarme.
Zeitfenster: 3 Monate
Vergleichen Sie die Gesamtalarmzahl zwischen DEWS und SPTTS.
3 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Seoul National University Hospital

Mitarbeiter

Korea Health Industry Development Institute
Dong-A University
Inha University Hospital
VUNO
Mediplex Sejong Hospital, Incheon
Sejong Hospital, Bucheon

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (ERWARTET)

1. August 2021

Primärer Abschluss (ERWARTET)

30. Dezember 2021

Studienabschluss (ERWARTET)

30. April 2022

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

27. Juni 2021

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

30. Juni 2021

Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)

7. Juli 2021

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)

7. Juli 2021

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

30. Juni 2021

Zuletzt verifiziert

1. Juni 2021

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • DEWS_2021

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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