Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wynik wczesnego ostrzegania oparty na głębokim uczeniu się w aktywacji zespołu szybkiego reagowania

30 czerwca 2021 zaktualizowane przez: Seoul National University Hospital

Porównanie wyniku wczesnego ostrzegania opartego na głębokim uczeniu się i konwencjonalnego systemu przesiewowego w aktywacji zespołu szybkiego reagowania u pacjentów oddziału ogólnego

Celem tego badania jest ocena bezpieczeństwa i przydatności klinicznej oceny wczesnego ostrzegania opartej na głębokim uczeniu się (DEWS).

Przegląd badań

Szczegółowy opis

SPTTS to reprezentatywny system śledzenia wyzwalania. Oprócz konwencjonalnego SPTTS, DEWS będzie obliczany w każdym punkcie czasowym za pomocą wcześniej opracowanego algorytmu. SPTTS i DEWS będą wyświetlane jednocześnie na tablicy projekcyjnej. Zespół szybkiego reagowania prowadzi akcję ratowniczą jak dotychczas, używając jednocześnie SPTTS i DEWS.

Ustawienie progu alarmowego DEWS zostanie zmienione na 70 punktów, 75 punktów i 80 punktów co miesiąc.

Wyniki pierwszorzędowe i drugorzędowe zostaną ocenione w celu porównania SPTTS i DEWS (w oparciu o każdy próg).

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Oczekiwany)

50000

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (DOROSŁY, STARSZY_DOROŚLI)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie dotyczy

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Pacjenci przyjęci na oddział ogólny

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Pacjenci przyjmowani na oddział ogólny i monitorowani przez wewnątrzszpitalny system szybkiego reagowania

Kryteria wyłączenia:

  • pacjentów przyjętych na oddział pediatryczny
  • pacjentów w izbie przyjęć, na oddziale intensywnej terapii i sali operacyjnej

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zatrzymanie krążenia w szpitalu
Ramy czasowe: 3 miesiące
Porównaj przewidywalność wewnątrzszpitalnego zatrzymania krążenia pomiędzy DEWS i SPTTS.
3 miesiące

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zbieg okoliczności alarmu
Ramy czasowe: 3 miesiące
Oceń zbieżność alarmów między DEWS i SPTTS.
3 miesiące
Całkowita liczba alarmów.
Ramy czasowe: 3 miesiące
Porównaj całkowitą liczbę alarmów między DEWS i SPTTS.
3 miesiące

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (OCZEKIWANY)

1 sierpnia 2021

Zakończenie podstawowe (OCZEKIWANY)

30 grudnia 2021

Ukończenie studiów (OCZEKIWANY)

30 kwietnia 2022

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

27 czerwca 2021

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

30 czerwca 2021

Pierwszy wysłany (RZECZYWISTY)

7 lipca 2021

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)

7 lipca 2021

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

30 czerwca 2021

Ostatnia weryfikacja

1 czerwca 2021

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj