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Puntuación de alerta temprana basada en aprendizaje profundo en la activación del equipo de respuesta rápida

30 de junio de 2021 actualizado por: Seoul National University Hospital

Comparación de la puntuación de alerta temprana basada en el aprendizaje profundo y el sistema de detección convencional en la activación del equipo de respuesta rápida en pacientes de sala general

El objetivo de este estudio es evaluar la seguridad y la utilidad clínica de la puntuación de alerta temprana basada en el aprendizaje profundo (DEWS).

Descripción general del estudio

Descripción detallada

SPTTS es el sistema de seguimiento de activación representativo. Además de los SPTTS convencionales, DEWS se calculará en cada punto de tiempo mediante el algoritmo desarrollado previamente. SPTTS y DEWS se mostrarán simultáneamente en el tablero de proyección. El equipo de respuesta rápida realiza la actividad de rescate como antes, usando SPTTS y DEWS simultáneamente.

La configuración del umbral de alarma de DEWS se cambiará a 70 puntos, 75 puntos y 80 puntos cada mes.

Los resultados primarios y secundarios se evaluarán para comparar SPTTS y DEWS (según cada umbral).

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Anticipado)

50000

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

  • Nombre: Yeon Joo Lee, MD
  • Número de teléfono: 82-31-787-7082
  • Correo electrónico: yjlee1117@snubh.org

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (ADULTO, MAYOR_ADULTO)

Acepta Voluntarios Saludables

N/A

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Pacientes ingresados ​​en sala general

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Pacientes ingresados ​​en sala general y monitoreados por el sistema de respuesta rápida en el hospital

Criterio de exclusión:

  • pacientes ingresados ​​en sala de pediatría
  • pacientes en urgencias, unidad de cuidados intensivos y quirófano

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Paro cardíaco intrahospitalario
Periodo de tiempo: 3 meses
Compare la previsibilidad del paro cardíaco intrahospitalario entre DEWS y SPTTS.
3 meses

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Coincidencia alarma
Periodo de tiempo: 3 meses
Evalúe la coincidencia de alarmas entre DEWS y SPTTS.
3 meses
Recuento total de alarmas.
Periodo de tiempo: 3 meses
Compare el recuento total de alarmas entre DEWS y SPTTS.
3 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (ANTICIPADO)

1 de agosto de 2021

Finalización primaria (ANTICIPADO)

30 de diciembre de 2021

Finalización del estudio (ANTICIPADO)

30 de abril de 2022

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

27 de junio de 2021

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

30 de junio de 2021

Publicado por primera vez (ACTUAL)

7 de julio de 2021

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (ACTUAL)

7 de julio de 2021

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

30 de junio de 2021

Última verificación

1 de junio de 2021

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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