Deep Learning-baseret Early Warning Score i Rapid Response Team Activation
30. juni 2021 opdateret af: Seoul National University Hospital
Sammenligning af deep Learning-baseret Early Warning Score og konventionelt screeningsystem i Rapid Response Team Activation i Almindelige afdelingspatienter
Formålet med denne undersøgelse er at evaluere sikkerheden og den kliniske anvendelighed af Deep learning-baserede Early Warning Score (DEWS).
Studieoversigt
Status
Ikke rekrutterer endnu
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
SPTTS er det repræsentative triggersporingssystem. Ud over de konventionelle SPTTS vil DEWS blive beregnet på hvert tidspunkt af den tidligere udviklede algoritme. SPTTS og DEWS vil blive vist samtidigt på screeningboardet. Hurtigberedskabsteamet udfører redningsaktiviteten som før ved at bruge både SPTTS og DEWS samtidigt.
Alarmtærskelindstillingen for DEWS vil blive ændret til 70 point, 75 point og 80 point hver måned.
De primære og sekundære resultater vil blive evalueret for at sammenligne SPTTS og DEWS (baseret på hver tærskel).
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Forventet)
50000
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiekontakt
- Navn: Yeon Joo Lee, MD
- Telefonnummer: 82-31-787-7082
- E-mail: yjlee1117@snubh.org
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år og ældre (VOKSEN, OLDER_ADULT)
Tager imod sunde frivillige
N/A
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Patienter indlagt på almen afdeling
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Patienter indlagt på almen afdeling og overvåget af hospitalets hurtige responssystem
Ekskluderingskriterier:
- patienter indlagt på pædiatrisk afdeling
- patienter på skadestue, intensivafdeling og operationsstue
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Hjertestop på hospitalet
Tidsramme: 3 måneder
|
Sammenlign forudsigeligheden af hjertestop på hospitalet mellem DEWS og SPTTS.
|
3 måneder
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Alarmsammenfald
Tidsramme: 3 måneder
|
Evaluer alarmsammenfaldet mellem DEWS og SPTTS.
|
3 måneder
|
|
Samlet antal alarmer.
Tidsramme: 3 måneder
|
Sammenlign det samlede alarmantal mellem DEWS og SPTTS.
|
3 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Publikationer og nyttige links
Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.
Generelle publikationer
- Kwon JM, Lee Y, Lee Y, Lee S, Park J. An Algorithm Based on Deep Learning for Predicting In-Hospital Cardiac Arrest. J Am Heart Assoc. 2018 Jun 26;7(13):e008678. doi: 10.1161/JAHA.118.008678.
- Cho KJ, Kwon O, Kwon JM, Lee Y, Park H, Jeon KH, Kim KH, Park J, Oh BH. Detecting Patient Deterioration Using Artificial Intelligence in a Rapid Response System. Crit Care Med. 2020 Apr;48(4):e285-e289. doi: 10.1097/CCM.0000000000004236.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (FORVENTET)
1. august 2021
Primær færdiggørelse (FORVENTET)
30. december 2021
Studieafslutning (FORVENTET)
30. april 2022
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
27. juni 2021
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
30. juni 2021
Først opslået (FAKTISKE)
7. juli 2021
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)
7. juli 2021
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
30. juni 2021
Sidst verificeret
1. juni 2021
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- DEWS_2021
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Hospitalets hurtige reaktionsteam
-
Brigham and Women's HospitalNortheastern UniversityAfsluttetVenøs tromboembolisme | Patientfald | Bivirkningshændelse | Alvorlig hypoglykæmi | Hospitalserhvervet tryksår | Central Line-Associated Bloodstream Infection (CLABSI) | Kateter-associeret infektion | Opioid-relateret alvorlig uønsket lægemiddelhændelse | Alvorligt Hospital erhvervet Delerium | Hurtig respons...Forenede Stater