Score d'alerte précoce basé sur l'apprentissage profond dans l'activation de l'équipe d'intervention rapide
30 juin 2021 mis à jour par: Seoul National University Hospital
Comparaison du score d'alerte précoce basé sur l'apprentissage en profondeur et du système de dépistage conventionnel dans l'activation de l'équipe d'intervention rapide chez les patients du service général
L'objectif de cette étude est d'évaluer l'innocuité et l'utilité clinique du score d'alerte précoce basé sur l'apprentissage en profondeur (DEWS).
Aperçu de l'étude
Statut
Pas encore de recrutement
Intervention / Traitement
Description détaillée
SPTTS est le système de suivi des déclencheurs représentatif. En plus du SPTTS conventionnel, le DEWS sera calculé à chaque instant par l'algorithme précédemment développé. SPTTS et DEWS seront affichés simultanément sur le tableau de présélection. L'équipe d'intervention rapide effectue l'activité de sauvetage comme auparavant, en utilisant simultanément le SPTTS et le DEWS.
Le réglage du seuil d'alarme de DEWS sera changé à 70 points, 75 points et 80 points chaque mois.
Les résultats primaires et secondaires seront évalués pour comparer SPTTS et DEWS (en fonction de chaque seuil).
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Anticipé)
50000
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Yeon Joo Lee, MD
- Numéro de téléphone: 82-31-787-7082
- E-mail: yjlee1117@snubh.org
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (ADULTE, OLDER_ADULT)
Accepte les volontaires sains
N/A
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Patients admis en division commune
La description
Critère d'intégration:
- Patients admis en division générale et suivis par le système de réponse rapide de l'hôpital
Critère d'exclusion:
- patients admis en pédiatrie
- patients en salle d'urgence, en unité de soins intensifs et en salle d'opération
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Arrêt cardiaque à l'hôpital
Délai: 3 mois
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Comparez la prévisibilité de l'arrêt cardiaque à l'hôpital entre le DEWS et le SPTTS.
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3 mois
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Coïncidence d'alarme
Délai: 3 mois
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Évaluer la coïncidence d'alarme entre DEWS et SPTTS.
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3 mois
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Nombre total d'alarmes.
Délai: 3 mois
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Comparez le nombre total d'alarmes entre DEWS et SPTTS.
|
3 mois
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Publications générales
- Kwon JM, Lee Y, Lee Y, Lee S, Park J. An Algorithm Based on Deep Learning for Predicting In-Hospital Cardiac Arrest. J Am Heart Assoc. 2018 Jun 26;7(13):e008678. doi: 10.1161/JAHA.118.008678.
- Cho KJ, Kwon O, Kwon JM, Lee Y, Park H, Jeon KH, Kim KH, Park J, Oh BH. Detecting Patient Deterioration Using Artificial Intelligence in a Rapid Response System. Crit Care Med. 2020 Apr;48(4):e285-e289. doi: 10.1097/CCM.0000000000004236.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (ANTICIPÉ)
1 août 2021
Achèvement primaire (ANTICIPÉ)
30 décembre 2021
Achèvement de l'étude (ANTICIPÉ)
30 avril 2022
Dates d'inscription aux études
Première soumission
27 juin 2021
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
30 juin 2021
Première publication (RÉEL)
7 juillet 2021
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (RÉEL)
7 juillet 2021
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
30 juin 2021
Dernière vérification
1 juin 2021
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- DEWS_2021
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .