Deep Learning-basert tidlig varslingspoeng i Rapid Response Team Activation
30. juni 2021 oppdatert av: Seoul National University Hospital
Sammenligning av dyp læringsbasert tidlig varslingspoeng og konvensjonelt screeningsystem i rask responsteamaktivering hos pasienter på generell avdeling
Målet med denne studien er å evaluere sikkerheten og den kliniske nytten av den dype læringsbaserte Early Warning Score (DEWS).
Studieoversikt
Status
Har ikke rekruttert ennå
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
SPTTS er det representative triggersporingssystemet. I tillegg til de konvensjonelle SPTTSene, vil DEWS beregnes på hvert tidspunkt av den tidligere utviklede algoritmen. SPTTS og DEWS vil vises samtidig på skjermbildet. Hurtigberedskapsteamet utfører redningsaktiviteten som før, ved å bruke både SPTTS og DEWS samtidig.
Alarmterskelinnstillingen for DEWS vil endres til 70 poeng, 75 poeng og 80 poeng hver måned.
De primære og sekundære resultatene vil bli evaluert for å sammenligne SPTTS og DEWS (basert på hver terskel).
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Forventet)
50000
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiekontakt
- Navn: Yeon Joo Lee, MD
- Telefonnummer: 82-31-787-7082
- E-post: yjlee1117@snubh.org
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år og eldre (VOKSEN, OLDER_ADULT)
Tar imot friske frivillige
N/A
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Pasienter innlagt på generell avdeling
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Pasienter innlagt på generell avdeling og overvåket av et hurtigresponssystem på sykehus
Ekskluderingskriterier:
- pasienter innlagt på barneavdeling
- pasienter på akuttmottak, intensivavdeling og operasjonsstue
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Hjertestans på sykehus
Tidsramme: 3 måneder
|
Sammenlign forutsigbarheten av hjertestans på sykehus mellom DEWS og SPTTS.
|
3 måneder
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Alarmtilfeldighet
Tidsramme: 3 måneder
|
Evaluer alarmsammenfallet mellom DEWS og SPTTS.
|
3 måneder
|
|
Totalt antall alarmer.
Tidsramme: 3 måneder
|
Sammenlign det totale alarmantallet mellom DEWS og SPTTS.
|
3 måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Publikasjoner og nyttige lenker
Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.
Generelle publikasjoner
- Kwon JM, Lee Y, Lee Y, Lee S, Park J. An Algorithm Based on Deep Learning for Predicting In-Hospital Cardiac Arrest. J Am Heart Assoc. 2018 Jun 26;7(13):e008678. doi: 10.1161/JAHA.118.008678.
- Cho KJ, Kwon O, Kwon JM, Lee Y, Park H, Jeon KH, Kim KH, Park J, Oh BH. Detecting Patient Deterioration Using Artificial Intelligence in a Rapid Response System. Crit Care Med. 2020 Apr;48(4):e285-e289. doi: 10.1097/CCM.0000000000004236.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (FORVENTES)
1. august 2021
Primær fullføring (FORVENTES)
30. desember 2021
Studiet fullført (FORVENTES)
30. april 2022
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
27. juni 2021
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
30. juni 2021
Først lagt ut (FAKTISKE)
7. juli 2021
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)
7. juli 2021
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
30. juni 2021
Sist bekreftet
1. juni 2021
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- DEWS_2021
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .