Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Funkce mozku a EEG (DEG)

23. ledna 2024 aktualizováno: University of Chicago

Účinky léků na EEG

V tomto projektu budeme zkoumat účinky MA na funkci odměny pomocí elektroencefalogramů (EEG), které doplní naši probíhající studii s MA a fMRI. Zjistíme, jak MA mění nervovou aktivitu související s odměnou a jak to souvisí s jejími subjektivními odměňovacími účinky. Účinky MA na funkci odměny budou zkoumány pomocí aktivace související s odměnou a aktivity v klidovém stavu. Budeme zkoumat účinky MA na hodnocení záliby v drogách a euforie, stejně jako na EEG měření citlivosti na odměnu. Zdraví mladí dospělí podstoupí tři sezení EEG s placebem a MA (10 a 20 mg), přičemž provedou úlohu Monetary Incentive Delay a Stop Task jako míru inhibice. Budeme zkoumat korelace mezi nervovými odpověďmi a subjektivními odpověďmi na MA.

Naše ústřední hypotézy jsou 1) že MA zvýší pocity bdělosti a pohody a 2) že MA zvýší nervové reakce na očekávání a příjem odměny a 3) že účinky MA na náladu budou korelovat s jeho účinky. na nervových reakcích na odměnu.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

40

Fáze

  • Raná fáze 1

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Spojené státy, 60637
        • University of Chicago

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 35 let (Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

BMI mezi 19 a 26 Méně než 4 alkoholické nebo kofeinové nápoje denně.

Kritéria vyloučení:

Vysoký krevní tlak

Jakýkoli zdravotní stav vyžadující pravidelnou medikaci Jedinci se současnou diagnózou (během posledního roku) DSM-IV Osa 1 Jedinci s anamnézou závislosti na stimulačních drogách Ženy, které jsou těhotné nebo se pokoušejí otěhotnět.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Základní věda
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Crossover Assignment
  • Maskování: Čtyřnásobek

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Placebo a pak metamfetamin
Účastníci nejprve dostanou placebo na svém prvním sezení v laboratoři. Poté se vrátí do laboratoře o 72 hodin později a dostane 20 mg metamfetaminu.
Účastníci dostanou 20 mg metamfetaminu.
Účastníci dostanou placebo kapsli, která bude obsahovat pouze laktózu.
Experimentální: Metamfetamin a pak placebo
Účastníci nejprve dostanou 20 mg metamfetaminu na svém prvním sezení v laboratoři, poté se vrátí do laboratoře o 72 hodin později a dostanou placebo.
Účastníci dostanou 20 mg metamfetaminu.
Účastníci dostanou placebo kapsli, která bude obsahovat pouze laktózu.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Změna v subjektivních účincích hodnocená podle skóre v dílčích škálách dotazníku o účincích drog (DEQ) „Cítit drogu“, „Cítit se dobře“, „Jako drogu“ a „Chci více“.
Časové okno: Časový rámec: Den 1 (základní), 3
Účastníci vyplní The Drug Effects Questionnaire během úvodního základního sezení, aby určili svůj subjektivní stimulační profil. The Dug Effects Questionnaire (DEQ) je vizuální analogový škálový dotazník, který posuzuje, do jaké míry subjekty zažívají čtyři subjektivní stavy: „Cítit drogu“, „Cítit se dobře“, „Jako drogu“ a „Chci víc“. Všechny dílčí škály jsou hodnoceny na vizuální analogové škále (posuvník na obrazovce počítače) v rozsahu 0-100. 100 představuje nejvyšší skóre pro daný subjektivní stav a čím vyšší skóre, tím horší výsledek.
Časový rámec: Den 1 (základní), 3

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Harriet de Wit, University of Chicago

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. července 2021

Primární dokončení (Aktuální)

1. dubna 2023

Dokončení studie (Aktuální)

1. dubna 2023

Termíny zápisu do studia

První předloženo

6. srpna 2021

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

6. srpna 2021

První zveřejněno (Aktuální)

12. srpna 2021

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

24. ledna 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

23. ledna 2024

Naposledy ověřeno

1. ledna 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ano

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Zdravý

Předplatit