Používání sociálních médií ke snížení využití zdravotní péče u dětského astmatu
26. ledna 2026 aktualizováno: Monica Kodakandla, The University of Texas Health Science Center, Houston
Využití sociálních médií ke snížení využití zdravotní péče u dětského astmatu: pilotní randomizovaná kontrolní studie
Účelem této studie je vyhodnotit, zda sociální média rozšířené vzdělávání (SME) sníží celkový počet dnů léčby definovaných jako součet dnů následného přijetí do nemocnice, návštěv na pohotovosti a návštěv na klinikách, sníží zameškané školní dny, sníží celkové náklady perspektiva zdravotního systému, mají zvýšený účinek se zvýšeným zapojením sociálních médií, mají zvýšený účinek u účastníků s pečovatelem i pacientem (v kombinaci) s účty na sociálních sítích ve srovnání s účastníky, kde sociální média používá pouze pacient nebo pouze pečovatel (single), zvýšili spokojenost pacientů s přijatým vzděláváním o astmatu a získali zkušenosti a údaje potřebné pro zdokonalení malých a středních podniků, aby bylo možné rozšířit tuto platformu pro další chronické zdravotní stavy s vysokým využitím zdravotní péče, včetně dětského diabetu, epilepsie a srpkovité anémie u dětí s astmatem .
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Podmínky
Intervence / Léčba
Typ studie
Intervenční
Zápis (Aktuální)
200
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
Texas
-
Houston, Texas, Spojené státy, 77030
- The University of Texas Health Science Center at Houston
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
9 měsíců až 13 let (Dítě)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Popis
Kritéria pro zařazení:
- hospitalizován v Children's Memorial Hermann přijat pro exacerbaci astmatu
- pacient a/nebo primární pečovatel musí mít přístup k internetu na mobilních telefonech nebo doma a používat účet na sociálních sítích (Facebook, Twitter, Instagram a/nebo Snapchat)
Kritéria vyloučení:
- jiné chronické stavy kromě astmatu, které mohou vyžadovat časté využívání zdravotní péče. tj. děti se složitými chronickými stavy, srpkovitou anémií, záchvaty, cukrovkou.
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Jiný
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Singl
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Léčba
|
Kromě obvyklého vzdělání o astmatu se účastníkům dostane vzdělání o astmatu prostřednictvím různých platforem sociálních médií, Facebooku, Twitteru, Instagramu a/nebo Snapchatu.
Témata vzdělávání budou zahrnovat pozadí astmatu a patofyziologie, klasifikaci závažnosti astmatu, spouštěče astmatu, různé léky a indikace, kdy je užívat, jak používat inhalační techniku a sledování příznaků. Online zdroje od American Lung Association a National Asthma Zveřejněn bude také vzdělávací a preventivní program.
|
|
Aktivní komparátor: Kontrolní skupina
|
U pacientů, kteří jsou přijati do Children's Memorial Hermann pro exacerbaci astmatu, poskytuje pacientům a rodinám v den propuštění sestra a respirační terapeut edukaci o astmatu o spouštěčích, příznacích a symptomech, užívání léků, podávání léků, maximální průtok, zóny a jak reagovat na každou z nich a čištění zařízení. Ošetřovatelský personál je odpovědný za vytištění edukačních listů, které dají pacientům, a za promítání edukačního videa, které je dlouhé 20 minut.
Rodinám po propuštění je poskytnut akční plán pro astma.
Pacienti, kteří jsou propuštěni z pohotovosti, dostávají stejné edukační materiály od sester a/nebo respiračních terapeutů kromě videa o astmatu.
Pacienti dostávají různé informace o astmatu, když chodí na obvyklé návštěvy kliniky.
Poskytované vzdělání závisí na poskytovateli a obvykle je omezeno délkou doby návštěvy
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Celkový počet léčebných dnů ve zdravotnickém zařízení (nemocnice, pohotovostní oddělení (ED), klinika)
Časové okno: 1 rok po zápisu
|
Dny léčby jsou definovány jako součet dnů v nemocnici, na pohotovosti nebo na klinice.
|
1 rok po zápisu
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Počet dní hospitalizace
Časové okno: 1 rok po zápisu
|
1 rok po zápisu
|
|
|
Počet účastníků s hospitalizací
Časové okno: 1 rok po zápisu
|
1 rok po zápisu
|
|
|
Počet účastníků s návštěvami na pohotovosti
Časové okno: 1 rok po zápisu
|
1 rok po zápisu
|
|
|
Celkový počet návštěv kliniky
Časové okno: 1 rok po zápisu
|
1 rok po zápisu
|
|
|
Spokojenost pacientů a porozumění edukaci o astmatu
Časové okno: 1 rok po zápisu
|
Tento výsledek byl hodnocen pomocí dotazníkové položky, která se ptala: "Jak jste spokojeni s množstvím informací o astmatu, které Vám bylo poskytnuto?"
Otázka je bodována od 1 do 5, vyšší číslo znamená lepší výsledek.
|
1 rok po zápisu
|
|
Počet zameškaných dnů ve škole
Časové okno: 1 rok po zápisu
|
1 rok po zápisu
|
|
|
Celkové odhadované náklady na zdravotnický systém, náklady na nemocnice a náklady na kliniku
Časové okno: 1 rok po zápisu
|
1 rok po zápisu
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Spolupracovníci
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Monica Kodakandla, MD, The University of Texas Health Science Center, Houston
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
1. října 2021
Primární dokončení (Aktuální)
15. září 2024
Dokončení studie (Aktuální)
15. září 2024
Termíny zápisu do studia
První předloženo
13. srpna 2021
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
13. srpna 2021
První zveřejněno (Aktuální)
19. srpna 2021
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
11. února 2026
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
26. ledna 2026
Naposledy ověřeno
1. ledna 2026
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- HSC-MS-21-0426
- UL1TR003167 (Grant/smlouva NIH USA)
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
NE
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
produkt vyrobený a vyvážený z USA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .