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Utilizzo dei social media per ridurre l'utilizzo dell'assistenza sanitaria per l'asma pediatrico

13 febbraio 2024 aggiornato da: Monica Kodakandla, The University of Texas Health Science Center, Houston

Utilizzo dei social media per ridurre l'utilizzo dell'assistenza sanitaria per l'asma pediatrico: uno studio pilota di controllo randomizzato

Lo scopo di questo studio è valutare se l'educazione potenziata dai social media (SME) ridurrà il numero totale di giorni di trattamento definiti come somma dei giorni di successivo ricovero ospedaliero, visite al pronto soccorso e visite cliniche, ridurrà i giorni di scuola persi, ridurrà i costi totali da una prospettiva del sistema sanitario, hanno un effetto maggiore con un maggiore coinvolgimento sui social media, hanno un effetto maggiore nei partecipanti sia con il caregiver che con il paziente (combinati) con account sui social media, rispetto ai partecipanti in cui solo il paziente o solo il caregiver utilizza i social media (singolo), hanno aumentato la soddisfazione del paziente nell'educazione sull'asma ricevuta e per ottenere l'esperienza e i dati necessari per perfezionare le PMI per essere in grado di espandere questa piattaforma per altre condizioni mediche croniche con un elevato utilizzo sanitario tra cui diabete pediatrico, epilessia e anemia falciforme nei bambini con asma .

Panoramica dello studio

Stato

Attivo, non reclutante

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

200

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Texas
      • Houston, Texas, Stati Uniti, 77030
        • The University of Texas Health Science Center at Houston

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 1 anno a 15 anni (Bambino)

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • ricoverato al Children's Memorial Hermann ricoverato per esacerbazione dell'asma
  • il paziente e/o il caregiver primario devono avere accesso a Internet sui telefoni cellulari o da casa e utilizzare un account di social media (Facebook, Twitter, Instagram e/o Snapchat)

Criteri di esclusione:

  • altre condizioni croniche oltre all'asma che possono richiedere un frequente ricorso all'assistenza sanitaria. vale a dire bambini con condizioni croniche complesse, anemia falciforme, convulsioni, diabete.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Altro
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Trattamento
Altro: Educazione potenziata dai social media
Insieme alla normale educazione sull'asma ricevuta, i partecipanti riceveranno educazione sull'asma tramite varie piattaforme di social media, Facebook, Twitter, Instagram e/o Snapchat. Gli argomenti dell'educazione includeranno informazioni di base su asma e fisiopatologia, classificazione della gravità dell'asma, fattori scatenanti dell'asma, diversi farmaci e indicazioni su quando assumerli, come utilizzare una tecnica di inalazione e monitoraggio dei sintomi. Risorse online dall'American Lung Association e dalla National Asthma Verrà pubblicato anche il programma di educazione e prevenzione.
Comparatore attivo: Gruppo di controllo
Altro: Al solito educazione sull'asma
Per i pazienti ricoverati al Children's Memorial Hermann per riacutizzazione dell'asma, il giorno della dimissione l'infermiere e il terapista respiratorio forniscono informazioni sull'asma ai pazienti e alle famiglie su fattori scatenanti, segni e sintomi, uso di farmaci, somministrazione di farmaci, picco di flusso, zone e come rispondere a ciascuno e attrezzature per la pulizia. Il personale infermieristico è responsabile della stampa di fogli informativi da consegnare ai pazienti e della proiezione di un video educativo della durata di 20 minuti. Un piano d'azione per l'asma viene fornito alle famiglie al momento della dimissione. Ai pazienti che vengono dimessi dal Pronto Soccorso vengono forniti gli stessi materiali educativi da parte degli infermieri e/o dei terapisti respiratori ad eccezione del video sull'asma. I pazienti ricevono una quantità variabile di educazione sull'asma quando si recano alle normali visite cliniche. L'istruzione fornita dipende dal fornitore e di solito è limitata alla durata della visita

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Numero totale di giorni di trattamento in un ambiente medico (ospedale, pronto soccorso (DE), clinica)
Lasso di tempo: 1 anno dall'immatricolazione
I giorni di trattamento sono definiti come la somma dei giorni in ospedale, in PS o in clinica.
1 anno dall'immatricolazione

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Numero totale di ricoveri
Lasso di tempo: 1 anno dall'immatricolazione
1 anno dall'immatricolazione
numero totale di riammissioni
Lasso di tempo: 1 anno dall'immatricolazione
1 anno dall'immatricolazione
numero totale di visite al pronto soccorso
Lasso di tempo: 1 anno dall'immatricolazione
1 anno dall'immatricolazione
numero totale di visite ambulatoriali
Lasso di tempo: 1 anno dall'immatricolazione
1 anno dall'immatricolazione
soddisfazione del paziente e comprensione dell'educazione sull'asma
Lasso di tempo: 1 anno dall'immatricolazione
Si tratta di un questionario di 13 elementi, ogni domanda è valutata da 1 a 5, un numero più alto indica un risultato migliore
1 anno dall'immatricolazione
numero di giorni di scuola persi
Lasso di tempo: 1 anno dall'immatricolazione
1 anno dall'immatricolazione
costi totali stimati del sistema sanitario, costi ospedalieri e costi clinici
Lasso di tempo: 1 anno dall'immatricolazione
1 anno dall'immatricolazione

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

The University of Texas Health Science Center, Houston

Collaboratori

National Center for Advancing Translational Sciences (NCATS)

Investigatori

  • Investigatore principale: Monica Kodakandla, MD, The University of Texas Health Science Center, Houston

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 ottobre 2021

Completamento primario (Stimato)

30 settembre 2024

Completamento dello studio (Stimato)

30 settembre 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

13 agosto 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

13 agosto 2021

Primo Inserito (Effettivo)

19 agosto 2021

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

15 febbraio 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

13 febbraio 2024

Ultimo verificato

1 febbraio 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • HSC-MS-21-0426
  • UL1TR003167 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti)

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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