Sosiaalisen median käyttö lasten astman terveydenhuollon käytön vähentämiseen
maanantai 26. tammikuuta 2026 päivittänyt: Monica Kodakandla, The University of Texas Health Science Center, Houston
Sosiaalisen median käyttö lasten astman terveydenhuollon käytön vähentämiseen: satunnaistettu pilottikoe
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on arvioida, vähentääkö sosiaalisen median tehostettu koulutus (SME) hoitopäivien kokonaismäärää, joka määritellään myöhempien sairaalahoitoon, ensiapuun käyntien ja klinikkakäyntien päivien summaksi, vähentääkö koulupäivien poissaoloja ja kokonaiskustannuksia terveysjärjestelmän näkökulmasta, ovat vaikuttaneet lisääntyneen sosiaalisen median sitoutumisen myötä, ovat tehostaneet osallistujia, joilla on sekä hoitaja että potilas (yhdessä) sosiaalisen median tileillä verrattuna osallistujiin, joissa vain potilas tai vain hoitaja käyttää sosiaalista mediaa (yksinä), ovat lisänneet potilaiden tyytyväisyyttä saamaansa astmakoulutukseen ja hankkiakseen tarvittavat kokemukset ja tiedot pk-yritysten jalostamiseksi voidakseen laajentaa tätä alustaa muihin kroonisiin sairauksiin, joissa on paljon terveydenhuoltoa, mukaan lukien lasten diabetes, epilepsia ja sirppisolusairaus astmaa sairastavilla lapsilla .
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
200
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Texas
-
Houston, Texas, Yhdysvallat, 77030
- The University of Texas Health Science Center at Houston
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
9 kuukautta - 13 vuotta (Lapsi)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- sairaalaan Children's Memorial Hermann otettu astman pahenemisen vuoksi
- potilaalla ja/tai ensisijaisella hoitajalla on oltava Internet-yhteys matkapuhelimissa tai kotona ja sosiaalisen median tili (Facebook, Twitter, Instagram ja/tai Snapchat)
Poissulkemiskriteerit:
- muut krooniset sairaudet astman lisäksi, jotka saattavat edellyttää jatkuvaa terveydenhuoltoa. eli lapset, joilla on monimutkaisia kroonisia sairauksia, sirppisoluja, kohtauksia, diabetesta.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Hoito
|
Tavanomaisen astmakoulutuksen ohella osallistujat saavat astmakoulutusta eri sosiaalisen median alustojen, Facebookin, Twitterin, Instagramin ja/tai Snapchatin kautta.
Koulutuksen aiheina ovat astman ja patofysiologian tausta, astman vakavuusluokitus, astman laukaisevat tekijät, erilaiset lääkkeet ja käyttöaiheet, inhalaattoritekniikan käyttö ja oireiden seuranta. American Lung Associationin ja National Asthma -järjestön verkkoresurssit Myös koulutus- ja ehkäisyohjelma julkaistaan.
|
|
Active Comparator: Ohjausryhmä
|
Potilaille, jotka on otettu Children's Memorial Hermannille astman pahenemisen vuoksi, sairaanhoitaja ja hengitysterapeutti tarjoavat astmakoulutusta potilaille ja perheille kotiutuspäivänä laukaisutekijöistä, merkeistä ja oireista, lääkkeiden käytöstä, lääkkeen antamisesta, huippuvirtauksesta, vyöhykkeistä ja miten vastata kuhunkin, ja Siivousvälineet. Hoitohenkilökunta on vastuussa potilaille annettavien koulutuslehtien tulostamisesta ja 20 minuutin mittaisen koulutusvideon näyttämisestä.
Kotiutumisen yhteydessä perheille annetaan astman toimintasuunnitelma.
Sairaanhoitajat ja/tai hengitysterapeutit jakavat päivystyspoliklinikalta poistuville potilaille samat koulutusmateriaalit astmavideota lukuun ottamatta.
Potilaat saavat vaihtelevan määrän astmakoulutusta käydessään tavallisilla klinikkakäynneillä.
Tarjottava koulutus riippuu palveluntarjoajasta, ja sen pituus on yleensä rajoitettu vierailun aikaan
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Hoitopäivien kokonaismäärä lääketieteellisessä ympäristössä (sairaala, ensiapuosasto (ED), klinikka)
Aikaikkuna: 1 vuosi ilmoittautumisen jälkeen
|
Hoitopäivät määritellään sairaalassa, ED:ssä tai klinikalla vietettyjen päivien summana.
|
1 vuosi ilmoittautumisen jälkeen
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Sairaalapäivien määrä
Aikaikkuna: 1 vuosi ilmoittautumisen jälkeen
|
1 vuosi ilmoittautumisen jälkeen
|
|
|
Sairaalaan palautettujen osallistujien määrä
Aikaikkuna: 1 vuosi ilmoittautumisen jälkeen
|
1 vuosi ilmoittautumisen jälkeen
|
|
|
Osallistujien määrä päivystykseen
Aikaikkuna: 1 vuosi ilmoittautumisen jälkeen
|
1 vuosi ilmoittautumisen jälkeen
|
|
|
Klinikkakäyntien kokonaismäärä
Aikaikkuna: 1 vuosi ilmoittautumisen jälkeen
|
1 vuosi ilmoittautumisen jälkeen
|
|
|
Potilastyytyväisyys ja astmakasvatuksen ymmärtäminen
Aikaikkuna: 1 vuosi ilmoittautumisen jälkeen
|
Tämä tulos arvioitiin käyttämällä kyselylomaketta, jossa kysyttiin: "Kuinka tyytyväinen olet saamasi astmakoulutuksen määrään?"
Kysymys pisteytetään 1–5, suurempi luku tarkoittaa parempaa lopputulosta.
|
1 vuosi ilmoittautumisen jälkeen
|
|
Puuttuneiden koulupäivien määrä
Aikaikkuna: 1 vuosi ilmoittautumisen jälkeen
|
1 vuosi ilmoittautumisen jälkeen
|
|
|
Arvioidut terveydenhuoltojärjestelmän kustannukset, sairaalakustannukset ja klinikan kustannukset
Aikaikkuna: 1 vuosi ilmoittautumisen jälkeen
|
1 vuosi ilmoittautumisen jälkeen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Monica Kodakandla, MD, The University of Texas Health Science Center, Houston
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Perjantai 1. lokakuuta 2021
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 15. syyskuuta 2024
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 15. syyskuuta 2024
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 13. elokuuta 2021
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 13. elokuuta 2021
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Torstai 19. elokuuta 2021
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 11. helmikuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 26. tammikuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Torstai 1. tammikuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- HSC-MS-21-0426
- UL1TR003167 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .