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- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT05013788
Utilisation des médias sociaux pour réduire l'utilisation des soins de santé pour l'asthme pédiatrique
13 février 2024 mis à jour par: Monica Kodakandla, The University of Texas Health Science Center, Houston
Utilisation des médias sociaux pour réduire l'utilisation des soins de santé pour l'asthme pédiatrique : un essai pilote randomisé contrôlé
Le but de cette étude est d'évaluer si l'éducation renforcée par les médias sociaux (EMS) réduira le nombre total de jours de traitement définis comme la somme des jours d'admission ultérieure à l'hôpital, des visites aux urgences et des visites à la clinique, réduira les jours d'école manqués, réduira les coûts totaux de du point de vue du système de santé, ont un effet accru avec un engagement accru dans les médias sociaux, ont un effet accru chez les participants ayant à la fois un soignant et un patient (combinés) avec des comptes de médias sociaux, par rapport aux participants où seul le patient ou seul le soignant utilise les médias sociaux (simple), avoir augmenté la satisfaction des patients dans l'éducation sur l'asthme reçue et obtenir l'expérience et les données nécessaires pour affiner le SME afin d'être en mesure d'étendre cette plate-forme à d'autres conditions médicales chroniques avec une utilisation élevée des soins de santé, y compris le diabète pédiatrique, l'épilepsie et la drépanocytose chez les enfants asthmatiques .
Aperçu de l'étude
Statut
Actif, ne recrute pas
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Estimé)
200
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
Texas
-
Houston, Texas, États-Unis, 77030
- The University of Texas Health Science Center at Houston
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
1 an à 15 ans (Enfant)
Accepte les volontaires sains
Non
La description
Critère d'intégration:
- hospitalisé au Children's Memorial Hermann admis pour une exacerbation de l'asthme
- le patient et/ou le soignant principal doivent avoir accès à Internet sur des téléphones cellulaires ou à la maison et utiliser un compte de médias sociaux (Facebook, Twitter, Instagram et/ou Snapchat)
Critère d'exclusion:
- d'autres affections chroniques en plus de l'asthme qui peuvent nécessiter une utilisation fréquente des soins de santé. c'est-à-dire les enfants atteints de maladies chroniques complexes, la drépanocytose, les convulsions, le diabète.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Autre
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
---|---|
Expérimental: Traitement
|
En plus de l'éducation habituelle sur l'asthme reçue, les participants recevront une éducation sur l'asthme via diverses plateformes de médias sociaux, Facebook, Twitter, Instagram et/ou Snapchat.
Les sujets de formation comprendront des informations générales sur l'asthme et la physiopathologie, la classification de la gravité de l'asthme, les déclencheurs de l'asthme, les différents médicaments et les indications pour savoir quand les prendre, comment utiliser une technique d'inhalation et la surveillance des symptômes.Ressources en ligne de l'American Lung Association et du National Asthma Le programme d'éducation et de prévention sera également affiché.
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Comparateur actif: Groupe de contrôle
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Pour les patients admis au Children's Memorial Hermann pour une exacerbation de l'asthme, une éducation sur l'asthme est fournie aux patients et aux familles le jour de la sortie par l'infirmière et l'inhalothérapeute sur les déclencheurs, les signes et les symptômes, l'utilisation des médicaments, l'administration des médicaments, le débit de pointe, les zones et comment réagir à chacun et nettoyer le matériel. Le personnel infirmier est chargé d'imprimer des feuilles d'éducation à remettre aux patients et de montrer une vidéo d'éducation d'une durée de 20 minutes.
Un plan d'action contre l'asthme est remis aux familles à la sortie.
Les patients qui sortent de la salle d'urgence reçoivent le même matériel éducatif de la part des infirmières et/ou des inhalothérapeutes, à l'exception de la vidéo sur l'asthme.
Les patients reçoivent une quantité variable d'éducation sur l'asthme lors de leurs visites habituelles à la clinique.
L'éducation dispensée dépend du prestataire et est généralement limitée en durée au moment de la visite
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
---|---|---|
Nombre total de jours de traitement dans un milieu médical (hôpital, service d'urgence (SU), clinique)
Délai: 1 an après l'inscription
|
Les jours de traitement sont définis comme la somme des jours passés à l'hôpital, aux urgences ou à la clinique.
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1 an après l'inscription
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
---|---|---|
Nombre total d'hospitalisations
Délai: 1 an après l'inscription
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1 an après l'inscription
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nombre total de réadmissions
Délai: 1 an après l'inscription
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1 an après l'inscription
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nombre total de visites aux urgences
Délai: 1 an après l'inscription
|
1 an après l'inscription
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nombre total de visites à la clinique
Délai: 1 an après l'inscription
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1 an après l'inscription
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satisfaction des patients et compréhension de l'éducation sur l'asthme
Délai: 1 an après l'inscription
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Il s'agit d'un questionnaire de 13 items, chaque question est notée de 1 à 5, un nombre plus élevé indiquant un meilleur résultat.
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1 an après l'inscription
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nombre de jours d'école manqués
Délai: 1 an après l'inscription
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1 an après l'inscription
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coûts estimatifs totaux du système de santé, des coûts hospitaliers et des coûts des cliniques
Délai: 1 an après l'inscription
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1 an après l'inscription
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Collaborateurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Monica Kodakandla, MD, The University of Texas Health Science Center, Houston
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 octobre 2021
Achèvement primaire (Estimé)
30 septembre 2024
Achèvement de l'étude (Estimé)
30 septembre 2024
Dates d'inscription aux études
Première soumission
13 août 2021
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
13 août 2021
Première publication (Réel)
19 août 2021
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
15 février 2024
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
13 février 2024
Dernière vérification
1 février 2024
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- HSC-MS-21-0426
- UL1TR003167 (Subvention/contrat des NIH des États-Unis)
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
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