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Usando a mídia social para diminuir a utilização de cuidados de saúde para asma pediátrica

13 de fevereiro de 2024 atualizado por: Monica Kodakandla, The University of Texas Health Science Center, Houston

Usando a mídia social para diminuir a utilização de cuidados de saúde para asma pediátrica: um estudo piloto de controle randomizado

O objetivo deste estudo é avaliar se a educação aprimorada pela mídia social (SME) reduzirá o número total de dias de tratamento, definido como a soma dos dias de internação hospitalar subsequente, visitas ao pronto-socorro e consultas clínicas, reduzirá os dias de aula perdidos, reduzirá os custos totais de uma perspectiva do sistema de saúde, têm efeito aumentado com maior engajamento nas mídias sociais, têm efeito aumentado em participantes com cuidador e paciente (combinado) com contas de mídia social, em comparação com participantes onde apenas o paciente ou apenas o cuidador usa mídia social (individual), aumentaram a satisfação do paciente na educação sobre asma recebida e para obter a experiência e os dados necessários para refinar o SME para poder expandir esta plataforma para outras condições médicas crônicas com alta utilização de cuidados de saúde, incluindo diabetes pediátrico, epilepsia e doença falciforme em crianças com asma .

Visão geral do estudo

Status

Ativo, não recrutando

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

200

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Estados Unidos
    • Texas
      • Houston, Texas, Estados Unidos, 77030
        • The University of Texas Health Science Center at Houston

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

1 ano a 15 anos (Filho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critério de inclusão:

  • hospitalizado no Children's Memorial Hermann internado por exacerbação da asma
  • paciente e/ou cuidador principal deve ter acesso à internet em telefones celulares ou em casa e usar uma conta de mídia social (Facebook, Twitter, Instagram e/ou Snapchat)

Critério de exclusão:

  • outras condições crônicas além da asma que podem exigir a utilização frequente de cuidados de saúde. ou seja, crianças com condições crônicas complexas, anemia falciforme, convulsões, diabetes.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Outro
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Tratamento
Outro: Educação Aprimorada em Mídias Sociais
Juntamente com a educação usual sobre asma recebida, os participantes receberão educação sobre asma por meio de várias plataformas de mídia social, Facebook, Twitter, Instagram e/ou Snapchat. Os tópicos da educação incluirão informações sobre asma e fisiopatologia, classificação da gravidade da asma, desencadeadores da asma, diferentes medicamentos e indicações para quando tomá-los, como usar uma técnica de inalação e monitoramento de sintomas.Recursos online da American Lung Association e do National Asthma Programa de Educação e Prevenção também será divulgado.
Comparador Ativo: Grupo de controle
Outro: Educação habitual sobre asma
Para pacientes internados no Children's Memorial Hermann por exacerbação da asma, educação sobre asma é fornecida aos pacientes e familiares no dia da alta pela enfermeira e fisioterapeuta sobre gatilhos, sinais e sintomas, uso de medicamentos, administração de medicamentos, pico de fluxo, zonas e como responder a cada um e Equipamento de limpeza. A equipe de enfermagem é responsável por imprimir as folhas de educação para dar aos pacientes e exibir um vídeo de educação com 20 minutos de duração. Um plano de ação para asma é fornecido às famílias na alta. Os pacientes que recebem alta do pronto-socorro recebem os mesmos materiais educativos das enfermeiras e/ou fisioterapeutas, exceto o vídeo sobre asma. Os pacientes recebem uma quantidade variável de educação sobre asma quando vão às consultas clínicas habituais. A educação fornecida depende do provedor e geralmente é limitada ao tempo da visita

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Número total de dias de tratamento em um ambiente médico (hospital, departamento de emergência (DE), clínica)
Prazo: 1 ano após a inscrição
Os dias de tratamento são definidos como a soma dos dias no hospital, ED ou na clínica.
1 ano após a inscrição

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Número total de internações
Prazo: 1 ano após a inscrição
1 ano após a inscrição
número total de readmissões
Prazo: 1 ano após a inscrição
1 ano após a inscrição
número total de atendimentos de emergência
Prazo: 1 ano após a inscrição
1 ano após a inscrição
número total de visitas clínicas
Prazo: 1 ano após a inscrição
1 ano após a inscrição
satisfação do paciente e compreensão da educação em asma
Prazo: 1 ano após a inscrição
Este é um questionário de 13 itens, cada pergunta é avaliada de 1 a 5, um número maior indica um melhor resultado
1 ano após a inscrição
número de dias perdidos na escola
Prazo: 1 ano após a inscrição
1 ano após a inscrição
custos totais estimados do sistema de saúde, custos hospitalares e custos clínicos
Prazo: 1 ano após a inscrição
1 ano após a inscrição

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

The University of Texas Health Science Center, Houston

Colaboradores

National Center for Advancing Translational Sciences (NCATS)

Investigadores

  • Investigador principal: Monica Kodakandla, MD, The University of Texas Health Science Center, Houston

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de outubro de 2021

Conclusão Primária (Estimado)

30 de setembro de 2024

Conclusão do estudo (Estimado)

30 de setembro de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

13 de agosto de 2021

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

13 de agosto de 2021

Primeira postagem (Real)

19 de agosto de 2021

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

15 de fevereiro de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

13 de fevereiro de 2024

Última verificação

1 de fevereiro de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • HSC-MS-21-0426
  • UL1TR003167 (Concessão/Contrato do NIH dos EUA)

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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