- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT05013788
Использование социальных сетей для снижения обращения за медицинской помощью при детской астме
26 января 2026 г. обновлено: Monica Kodakandla, The University of Texas Health Science Center, Houston
Использование социальных сетей для снижения обращения за медицинской помощью при детской астме: пилотное рандомизированное контрольное исследование
Цель этого исследования — оценить, сократит ли расширенное образование в социальных сетях (SME) общее количество дней лечения, определяемое как сумма дней последующей госпитализации, посещений отделений неотложной помощи и посещений клиник, сократит ли количество пропущенных учебных дней, снизит общие затраты от с точки зрения системы здравоохранения, имеют повышенный эффект при более активном участии в социальных сетях, имеют повышенный эффект у участников, в которых как лицо, осуществляющее уход, так и пациент (в совокупности) имеют учетные записи в социальных сетях, по сравнению с участниками, в которых только пациент или только лицо, осуществляющее уход, использует социальные сети (по отдельности), повысить удовлетворенность пациентов полученным образованием по астме и получить опыт и данные, необходимые для усовершенствования SME, чтобы иметь возможность расширить эту платформу для других хронических заболеваний с высоким уровнем использования в здравоохранении, включая детский диабет, эпилепсию и серповидно-клеточную анемию у детей с астмой. .
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
200
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Texas
-
Houston, Texas, Соединенные Штаты, 77030
- The University of Texas Health Science Center at Houston
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 9 месяцев до 13 лет (Ребенок)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Описание
Критерии включения:
- госпитализирован в Детский Мемориал Герман госпитализирован с обострением астмы
- пациент и/или основной опекун должны иметь доступ в Интернет на мобильных телефонах или дома и использовать учетную запись в социальных сетях (Facebook, Twitter, Instagram и/или Snapchat)
Критерий исключения:
- другие хронические состояния, кроме астмы, которые могут потребовать частого обращения за медицинской помощью. то есть дети со сложными хроническими заболеваниями, серповидно-клеточной анемией, судорогами, диабетом.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Другой
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Уход
|
Наряду с обычным обучением астме участники будут получать образование по астме через различные платформы социальных сетей, Facebook, Twitter, Instagram и/или Snapchat.
Темы обучения будут включать основы астмы и патофизиологии, классификацию тяжести астмы, триггеры астмы, различные лекарства и показания к их приему, как использовать технику ингаляции и мониторинг симптомов. Интернет-ресурсы Американской ассоциации легких и Национальной ассоциации астмы. Программа образования и профилактики также будет опубликована.
|
|
Активный компаратор: Контрольная группа
|
Для пациентов, госпитализированных в Детский мемориал Германа по поводу обострения астмы, в день выписки медсестра и респираторный терапевт проводят обучение по астме для пациентов и их семей по триггерам, признакам и симптомам, использованию лекарств, доставке лекарств, пиковой скорости потока, зонам и как реагировать на каждое из них и Очистка оборудования. Медицинский персонал несет ответственность за распечатку учебных листов для раздачи пациентам и показ обучающего видео продолжительностью 20 минут.
План действий при астме предоставляется семьям при выписке.
Пациенты, выписанные из отделения неотложной помощи, получают от медсестер и/или респираторных терапевтов те же обучающие материалы, за исключением видеоролика об астме.
Пациенты получают различное количество знаний об астме при обычных визитах в клинику.
Предоставляемое обучение зависит от поставщика и обычно ограничено по продолжительности временем посещения.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Общее количество дней лечения в медицинских учреждениях (больница, отделение неотложной помощи, клиника)
Временное ограничение: 1 год после регистрации
|
Дни лечения определяются как сумма дней в больнице, отделении неотложной помощи или в клинике.
|
1 год после регистрации
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Количество дней госпитализации
Временное ограничение: 1 год после регистрации
|
1 год после регистрации
|
|
|
Количество участников с повторной госпитализацией
Временное ограничение: 1 год после регистрации
|
1 год после регистрации
|
|
|
Количество участников, обратившихся в отделения неотложной помощи
Временное ограничение: 1 год после регистрации
|
1 год после регистрации
|
|
|
Общее количество посещений клиники
Временное ограничение: 1 год после регистрации
|
1 год после регистрации
|
|
|
Удовлетворенность пациентов и понимание проблем астмы
Временное ограничение: 1 год после регистрации
|
Этот результат оценивался с помощью вопроса анкеты: «Насколько вы удовлетворены объемом обучения по астме, которое вам предоставили?»
Вопрос оценивается от 1 до 5: большее число указывает на лучший результат.
|
1 год после регистрации
|
|
Количество пропущенных учебных дней
Временное ограничение: 1 год после регистрации
|
1 год после регистрации
|
|
|
Общие сметные затраты системы здравоохранения, расходы на больницы и расходы на клинику
Временное ограничение: 1 год после регистрации
|
1 год после регистрации
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Следователи
- Главный следователь: Monica Kodakandla, MD, The University of Texas Health Science Center, Houston
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 октября 2021 г.
Первичное завершение (Действительный)
15 сентября 2024 г.
Завершение исследования (Действительный)
15 сентября 2024 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
13 августа 2021 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
13 августа 2021 г.
Первый опубликованный (Действительный)
19 августа 2021 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
11 февраля 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
26 января 2026 г.
Последняя проверка
1 января 2026 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- HSC-MS-21-0426
- UL1TR003167 (Грант/контракт NIH США)
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .