Verwendung sozialer Medien zur Verringerung der Inanspruchnahme des Gesundheitswesens bei pädiatrischem Asthma
26. Januar 2026 aktualisiert von: Monica Kodakandla, The University of Texas Health Science Center, Houston
Verwendung sozialer Medien zur Verringerung der Inanspruchnahme des Gesundheitswesens bei pädiatrischem Asthma: eine Pilotstudie mit randomisierter Kontrolle
Der Zweck dieser Studie ist es zu bewerten, ob Social Media Enhanced Education (SME) die Gesamtzahl der Behandlungstage, definiert als Summe der Tage nachfolgender Krankenhauseinweisungen, Notaufnahmebesuche und Klinikbesuche, reduziert, verpasste Schultage reduziert, Gesamtkosten senkt von aus der Perspektive des Gesundheitssystems, haben eine größere Wirkung bei verstärktem Engagement in sozialen Medien, haben eine größere Wirkung bei Teilnehmern mit sowohl Pflegekraft als auch Patient (kombiniert) mit Social Media-Konten im Vergleich zu Teilnehmern, bei denen nur der Patient oder nur die Pflegekraft soziale Medien nutzt (einzeln), die Zufriedenheit der Patienten mit der erhaltenen Asthmaaufklärung zu steigern und die Erfahrungen und Daten zu sammeln, die erforderlich sind, um SME zu verfeinern, um diese Plattform für andere chronische Erkrankungen mit hohem medizinischem Nutzen, einschließlich pädiatrischer Diabetes, Epilepsie und Sichelzellenanämie bei Kindern mit Asthma, erweitern zu können .
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
200
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Texas
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Houston, Texas, Vereinigte Staaten, 77030
- The University of Texas Health Science Center at Houston
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
8 Monate bis 13 Jahre (Kind)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Hospitalisiert in Kindergedenkstätte Hermann wegen Asthmaverschlimmerung aufgenommen
- Der Patient und/oder die primäre Pflegekraft müssen über Mobiltelefone oder zu Hause über einen Internetzugang verfügen und ein Social-Media-Konto verwenden (Facebook, Twitter, Instagram und/oder Snapchat).
Ausschlusskriterien:
- andere chronische Erkrankungen neben Asthma, die eine häufige Inanspruchnahme medizinischer Versorgung erforderlich machen können. d.h. Kinder mit komplexen chronischen Erkrankungen, Sichelzellenanfällen, Krampfanfällen, Diabetes.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Sonstiges
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Single
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
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Experimental: Behandlung
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Neben der üblichen Asthmaaufklärung erhalten die Teilnehmer eine Asthmaaufklärung über verschiedene Social-Media-Plattformen wie Facebook, Twitter, Instagram und/oder Snapchat.
Zu den Schulungsthemen gehören Hintergrundinformationen zu Asthma und Pathophysiologie, Klassifizierung des Schweregrads von Asthma, Asthmaauslöser, verschiedene Medikamente und Indikationen für deren Einnahme, Anwendung einer Inhalationstechnik und Symptomüberwachung. Online-Ressourcen der American Lung Association und des National Asthma Das Aufklärungs- und Präventionsprogramm wird ebenfalls veröffentlicht.
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Aktiver Komparator: Kontrollgruppe
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Für Patienten, die wegen einer Asthma-Exazerbation in die Kindergedenkstätte Hermann aufgenommen werden, wird Patienten und Familien am Tag der Entlassung durch die Krankenschwester und den Atemtherapeuten eine Asthmaaufklärung zu Auslösern, Anzeichen und Symptomen, Medikamentengebrauch, Medikamentenabgabe, Peak Flow, Zonen und wie man darauf reagiert, und Reinigung der Geräte. Das Pflegepersonal ist dafür verantwortlich, Schulungsblätter auszudrucken, die sie den Patienten geben, und ein 20-minütiges Schulungsvideo zu zeigen.
Familien erhalten bei der Entlassung einen Asthma-Aktionsplan.
Patienten, die aus der Notaufnahme entlassen werden, erhalten von den Pflegekräften und/oder Atemtherapeuten bis auf das Asthma-Video die gleichen Schulungsmaterialien.
Die Patienten erhalten eine unterschiedliche Menge an Asthmaaufklärung, wenn sie zu den üblichen Klinikbesuchen gehen.
Die angebotene Ausbildung ist vom Anbieter abhängig und in der Regel zeitlich auf den Zeitpunkt des Besuchs begrenzt
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Gesamtzahl der Behandlungstage in einem medizinischen Umfeld (Krankenhaus, Notaufnahme, Klinik)
Zeitfenster: 1 Jahr nach der Einschreibung
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Behandlungstage sind definiert als die Summe der Tage im Krankenhaus, in der Notaufnahme oder in der Klinik.
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1 Jahr nach der Einschreibung
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Anzahl der Tage im Krankenhaus
Zeitfenster: 1 Jahr nach der Einschreibung
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1 Jahr nach der Einschreibung
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Anzahl der Teilnehmer mit Wiedereinweisungen ins Krankenhaus
Zeitfenster: 1 Jahr nach der Einschreibung
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1 Jahr nach der Einschreibung
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Anzahl der Teilnehmer mit Besuchen in der Notaufnahme
Zeitfenster: 1 Jahr nach der Einschreibung
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1 Jahr nach der Einschreibung
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Gesamtzahl der Klinikbesuche
Zeitfenster: 1 Jahr nach der Einschreibung
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1 Jahr nach der Einschreibung
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Patientenzufriedenheit und Verständnis der Asthmaschulung
Zeitfenster: 1 Jahr nach der Einschreibung
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Dieses Ergebnis wurde anhand eines Fragebogenelements bewertet: „Wie zufrieden sind Sie mit dem Umfang der Asthmaaufklärung, die Ihnen angeboten wurde?“
Die Frage wird mit 1 bis 5 bewertet, wobei eine höhere Zahl auf ein besseres Ergebnis hinweist.
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1 Jahr nach der Einschreibung
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Anzahl der versäumten Schultage
Zeitfenster: 1 Jahr nach der Einschreibung
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1 Jahr nach der Einschreibung
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Geschätzte Gesamtkosten des Gesundheitssystems, der Krankenhauskosten und der Klinikkosten
Zeitfenster: 1 Jahr nach der Einschreibung
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1 Jahr nach der Einschreibung
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Ermittler
- Hauptermittler: Monica Kodakandla, MD, The University of Texas Health Science Center, Houston
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
1. Oktober 2021
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
15. September 2024
Studienabschluss (Tatsächlich)
15. September 2024
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
13. August 2021
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
13. August 2021
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
19. August 2021
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
11. Februar 2026
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
26. Januar 2026
Zuletzt verifiziert
1. Januar 2026
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- HSC-MS-21-0426
- UL1TR003167 (US NIH Stipendium/Vertrag)
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
Nein
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .